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ジノのミズナギドリ

Pterodroma mollisマデイラ

ZinoのウミツバメまたはフレイラPterodroma madeira )は、マデイラ島に固有のイエバエウミツバメ属の小さな海鳥です。この長い翼のミズナギドリは灰色の背中と翼を持ち、翼全体に暗い「W」マークがあり、灰色の上部の尾があります。翼の下側は、体の近くの前端にある白い三角形を除いて黒っぽく、腹は灰色の側面を持つ白です。見た目はやや大きめのミズナラミズナギドリに非常に似ており、海でこれら2つのマカロニアン種を分離することは非常に困難です。ジノさんは、以前のP. mollisは 、カオジロミズナギドリの亜種であると考えられたが、それらは密接に関連していない、とジノのが理由形態、通話、繁殖行動とミトコンドリアDNAの違いの種のステータスに上げました。それはヨーロッパで最も絶滅の危機にseaしている海鳥であり、繁殖地はマデイラ島の中央の山々のいくつかの高い棚に制限されています。

ジノのミズナギドリは巣穴に巣を作り、夜にしか訪れず、その忘れられない呼び出しに伴います。単一の白い卵は両方の成虫によってincubated化され、一方は日中に座っており、もう一方は海で魚やイカを食べています。卵、ひよこ、成虫は、導入された猫やネズミによる捕食の対象となり、過去には地元の羊飼いによって食物としてとられてきました。捕食者の制御、および巣穴を踏みつける放牧動物の除去などの他の手段により、個体群は65〜80の繁殖ペアに回復することができました。 IUCNレッドリストでは引き続き危険にさらされています。しかし、2010年8月に、3人の大人と65%のヒナが火事で死亡したため、保全活動に大きな後退がありました。

分類学

Pterodroma属のイエバエミズナギドリは、温帯および熱帯海の海鳥です。多くはあまり知られておらず、それらのしばしば類似した外観は、グループの分類法をかなり流動的にさせました。マデイラ島のデサタス諸島のマデイラ島、カーボベルデ群島のマカロネシアで繁殖する形態は、南半球の軟らかいアマツバメP. mollisの亜種であると長い間考えられていましたが、ミトコンドリアDNA分析とサイズ、発声の違い、繁殖行動は、北の鳥がP. mollisと密接に関連していないこと、およびバミューダのミズナギドリまたはカホウがマカロネスの鳥の最も近い親類である可能性があることを示しました。サングスターは、マデイラ島でジノのミズナギドリとデラスタスおよびカーボベルデでミズナギドリのミズナギドリを完全な種として確立することを推奨し、種の分裂は2003年に欧州希少委員会(AERC)によって承認されました。

NunnとZinoは、2つのマカロネシア種が850,000年前の更新世前期の終わりに分岐したと推定しました。 FeaのミズナギドリPterodroma feae deserti 、Bugio島、およびマデイラン本土のZinoのミズナギから採取された羽毛シラミの分析は、2つの海鳥の寄生虫の点で顕著な違いがあり、長い間存在していたことを示唆していますシラミは通常、巣の中で物理的に接触することによってのみ移動できるためです。ジノのミズナギドリの種はバミューダのミズナギドリの種に最もよく似ていますが、フェアのミズナギドリのシラミはカリブ海と太平洋のテロメアの種に似ています。これは、マデイラ諸島で見られる2種のイエバエの物理的近接性にもかかわらず、マデイラ本土と、後には砂漠の島々の別々の植民地化から生じた可能性があることを示唆しています。それらの生殖隔離は2つの種の別々の進化的発達を可能にしましたが、遺伝的証拠は3匹のマカロニアンミズナギドリがお互いの最も近い親類であることを示します。

マデイラ島の中央高山で繁殖するミズナギドリは、1903年にドイツの自然主義者であり司祭であるエルンストヨハンシュミッツによって記録されました。彼は、デサタスで見たFeaのミズナギドリとは異なることに気づきませんでした。この種は、1934年にオーストラリアのアマチュア鳥類学者Gregory Mathewsによって、軟らかいアマツバメの種として正式に記述されました。マデイラ鳥が完​​全な種であると認められたため、ポルトガルの鳥類学者Paul Alexander Zinoにちなんで命名されました。 20世紀後半の保全。属名Pterodromaは、ギリシャ語のπτερονpteron 、「a wing」、およびδρομοςdromos 、「running」に由来し、鳥の迅速な不規則な飛行を指します。特定のマデイラは、繁殖する島を指します。ポルトガル名のフレイラは「修道女」を意味します。繁殖地近くのカラル・ダス・フレイラス(修道女の谷)の住民は、繁殖期のミズナギドリの夜泣きが、修道女の苦しむ魂の呼びかけであると主張しました。姉妹は、1566年に15日間続いたフランスの海賊による島への攻撃から谷に避難しました。

テロドロマミズナギドリは、紀元前60,000年から25,000年の間に残っており、ジブラルタルの2つの洞窟で発見されました。これらは、Zinoのサイズに似たより豊富なフォームと、より大きく、あまり一般的ではないタイプで構成されています。それらがかつての繁殖コロニーの場所を表しているのか、嵐が内陸の鳥を吹き飛ばす海鳥の大破の結果なのかは不明です。しかし、彼らは、この属のメンバーが以前より広範囲に広がっていたことを示唆しています。

説明

この長い翼のミズナギドリは、長さが32〜34 cm(13〜13インチ)で、翼幅は80〜86 cm(31〜34インチ)で、平均体重は290 g(10.3インチ)です。それは灰色の背中、それらを横切る暗い「W」マークの付いた灰色の翼、および灰色の上部尾部を持っています。翼の下側は、体の近くの前端にある白い三角形を除いて黒っぽく、腹は灰色の側面を持つ白です。頭にはまだらになった白茶色の額、暗い帽子、茶色の目の下と後ろに暗い斑点があります。手形は黒で、足はピンク色で、色は足の最初の3分の1まで続き、残りのつま先と網は黒茶色です。速い飛行で、小さなコリーまたは大きなシアウォーターの一般的な印象を与えます。強風では、角度の付いた翼で表面から高くせん断します。新鮮な幼鳥の羽毛や脱皮シーケンスについては何も知られておらず、現在、老化した鳥は実行不可能です。

この種は、外観がフェアのミズナギドリに非常に似ていますが、より小さいです。特に孤独な鳥の場合、海ではサイズの違いと軽い飛行は明らかではないかもしれませんが、最近の研究は他の有用な特徴を明らかにするのに役立ちました。 Zino'sには診断的に小さく、繊細で、しばしばかなり長くて細い紙幣があります。これは、おそらくほとんどが雌である最も細い請求された例では明らかかもしれませんが、より大きな請求された、おそらく大人の雄の鳥では判断が難しい場合があります。別の便利な機能は、下側の大きな白っぽいパネルです。翼のパネルはジーノ専用ですが、鳥の15%のみが表示されます。 Zinoの翼の先端は丸くなっていますが、 P。feae desertiは時々翼の先端が丸くなっているため、この機能は診断できません。頭部、上翼、および脇腹のパターンなどの以前に提案された基準は決定的でないことがわかった。アメリカ東部とアゾレス諸島沖では、両方のマクロネズミヤマキリは、その種の上部によって均一に大きなバミューダキバチと簡単に区別されます。

繁殖地でのこの種は、黄褐色のフクロウの鳴き声のように長い哀longの声を上げ、子犬の鳴き声のようなはるかに少ない頻度の音を出します。海では静かです。繁殖コールはFEAのフルマカモメのものと非常に似ており、カオジロミズナギドリ複合体の呼び出しのBretagnolleの分析では、北部のフォームマデイラと、1995年に唯一の双方向の種分割を提案するために彼を導いたfeaeとしてすべてをdeserti Feaのミズナギドリの亜種。

「ユキドリ」

2008年、2009年、2010年のマデイラ諸島へのハドラム・シリハイ遠征では、主に白い羽毛が付いているが、ジノやフェアのような羽が付いているプテロドロマミズナギドリ (おそらく同じ鳥)の目撃がありました。この羽は、既知のプテロドロマ種には対応していません。それはジノの異常な変種であったかもしれませんが、巣で捕まえられた100以上の中に同様の鳥が見られなかったので、これはありそうにありません。あるいは、単一の異常個体、ハイブリッドまたはマデイラまたは他の場所からの未知の分類群であってもよい。現在の知識では結論は得られません。

分布と生息地

ジノのミズナギドリは、マデイラ島の固有種であり、ピコドアレイロとピコルイヴォの間の中央の山にある、手が届かない、よく植生した棚で繁殖します。典型的な棚の植物は、固有の片側クリプトフィス属とジャマイカ属ですが、草も存在する場合があります。 1,650 m(5,410フィート)を超える高さに巣を作ります。亜化石の遺跡がマデイラ東部の洞窟と近くのポルトサント島で発見されたため、以前はより広範でした。繁殖用の棚は、固有の植物相が豊富なままであるように、導入されたヤギがアクセスできないようにする必要があります。植生は、鳥が穴を掘って巣を作るのに十分な土が棚にあることを保証し、放牧動物による踏みつけは土壌被覆を減らします。

このミズナギドリは、繁殖期の間にマデイラン海域にのみ存在します。その年の残りの期間の海での分布は、種の希少性と海で他のPterodromaミズナギドリから分離するのが難しいため、あまり知られていません。ジノまたはフェアのいずれかとして識別された鳥は北大西洋の両側から記録されており、アイルランドとイギリスでは報告数が大幅に増加しています。おそらく地球温暖化が温帯水域に増加する熱帯種をもたらしているためでしょう。主に北大西洋西部の晩春と夏、東部の晩夏と初秋の報告のタイミングは、鳥が繁殖地を離れた後、北大西洋の時計回りのルートをたどることを示唆しています。ただし、確実に特定された少数の鳥はすべてFeaでした。ジオロケーション研究の予備的な結果は、繁殖期の北大西洋中央海over上での広範囲な分散と、非繁殖期のブラジル沿岸への移動を示すため、ジノのミズナギドリは同様の戦略を持っている可能性があります。 プテロドロマミズナギドリは、カナリア諸島とアゾレス諸島で驚くほどまれに記録されています。南アフリカからの可能性のあるジノの主張は、現在誤っていると考えられています。

動作

育種

ジノのミズナギドリは、わずか50 km(31マイル)離れたブジオのフェアのミズナギドリより2ヶ月早く繁殖します。鳥は3月下旬または4月上旬に海から繁殖地に戻り、夕方の深夜および早朝に主な繁殖地で求愛が行われます。巣は、植生のある棚の上の厚い土壌で、最大140 cm(55インチ)の浅い穴または古いウサギのトンネルです。巣穴の長さは、それを使用するペアの年齢に関係しており、若い鳥は短いトンネルを作り、それはその後数年間延長されます。卵白の卵は5月中旬から6月中旬に巣穴の最後の部屋で産卵され、51〜54日間インキュベートされます。各親は巣に座って海で餌をやりとりします。若者は、約85日後の9月下旬と10月に巣立ちます。このミズナギドリは、カモメによる捕食を避けるため、繁殖地では厳密に夜行性です。日中は3〜5 km(1.9〜3.1マイル)沖合いにとどまり、暗闇で着陸します。日暮れ後約30分から夜明けまで(月明かりの夜を含む)呼び出します。

この種は生涯交尾し、ペアは毎年同じ巣に戻ります。失われた場合、単一の卵は交換されません。これは長命の種です。1羽の鳥が10年連続で巣穴に戻り、寿命は約16年と推定されています。最初の繁殖の年齢は不明ですが、4歳以上であると想定されています。繁殖地が近接しているにもかかわらず、ZinoとFeaのミズナギドリは互いの営巣地で発見されたことはなく、Zinoは他の種と交配することは知られていない。

給餌

ジノのミズナギドリは、その親sのように、小さなイカと魚を食べます。 1羽の鳥の嘔吐した胃の内容物には、頭足類、生物発光性の魚、 Electrona rissoおよび小さな甲殻類が含まれていました。他の小さなミズナギドリのように、ジノは通常船に追従しません。

捕食者と寄生虫

繁殖地への夜行性のアプローチは、ジーノのミズナギドリがカモメや日中の猛禽類の注意を避け、島で唯一のフクロウであるメンフクロウがげっ歯類ハンターであることを意味します。コウモリ以外に、マデイラ島には固有の陸生哺乳類はいませんが、多くの導入種がありますが、そのうちの2種は鳥またはひなをとります。これらは茶色のネズミと野良猫です。ジノのフルマカモメのであっても、高い山の巣サイトはこれらの適応性の捕食者から安全ではない、1990年フェザーシラミに猫に殺されている10人の大人Trabeculusのschillingi、Saemundssonia Halipeurusの無名の種を含むジノのフルマカモメで見つかりました。

保全状況

ジノのミズナギドリは、単一の島の山頂に非常に制限された範囲を持ち、最も危険にさらされているヨーロッパの海鳥です。鳥は発見された時点ですでに限られた地域に限定されていたが、20世紀半ばまでに絶滅したと考えられていた。 1940年代初頭にフンシャルの知事の宮殿の壁で2つの新鮮な少年が発見され、おそらく光に引き付けられましたが、1969年まで再び見られませんでした。1969年、ポールジノはブジオからCurral das Freirasの羊飼い。彼はすぐに呼び出しを認識し、研究者を残りの営巣地へと導きました。導入されたネズミによる捕食は、1985年に小さな個体群の繁殖成功率が低く、若い個体はまったくいないことを意味していました。 1990年の大規模な捕食の後、コントロールは猫に拡大されました。

現在、わずか6つの棚で繁殖することが確認されている130〜160の既知の個体(65〜80の繁殖ペア)がいます。夜間の訪問者やAreeiro山の頂上でのNATOレーダーステーションの建設からの混乱があり、すべての巣は1,000 m(3,300フィート)以内にあるため、長期的には気候変動が悪影響を与える可能性があります繁殖地で最も高い山の頂上。以前は、羊飼いは食物のために雛を集め、採卵者は巣穴を捜索していました。現在、主な脅威はネズミによる卵とひなの捕食、および野生の猫による営巣成虫の捕食です。

ジノのミズナギドリは、EUの野鳥指令の下で保護されており、その繁殖地は、マデイラ国立公園公園内にあります。メインの繁殖地周辺の約300ヘクタール(740エーカー)の土地を購入した後、すべての家畜が繁殖地から除去され、植生が回復できるようになりましたが、繁殖はまだ放牧動物がアクセスできない棚でのみ行われます。 Freira Conservation Projectと1986年に始まった国立公園による調査と捕食者の管理は、2001年にEUの追加資金で拡大されました。生産性の向上(2004年に29羽の雛)が2004年にIUCNレッドリストで絶滅危species種から絶滅危down種に格下げされたことを意味します。その個体数は安定しているか、2010年夏までわずかに増加しているようです。

2010年8月13日に植民地が災害に襲われ、森林火災が繁殖地を襲い、成虫3羽と38羽のひなのうち25羽が死亡した。火は植生といくつかの巣穴を破壊しました。残りの13羽のヒナを保護するための保護措置には、死んだ鳥と焼けた植生の除去、生き残った巣の強化、現在露出している巣の周辺のラットの毒餌の設定が含まれます。長期的には、行動計画には、人工の巣穴の提供、植生の回復を助ける種子散布、および侵食防止材料の使用が含まれます。