黄色い顔をしたハニーイーター
黄色の顔をしたハニーイーター （ Caligavis chrysops ）は、ハニーイーター科、Meliphagidaeの中程度の小鳥です。頭の両側にある特徴的な黄色の縞模様から、その一般名と学名の両方を取ります。そのはっきりとした声は、しばしば夜明けの20〜30分前に始まります。オーストラリア東部および南東部に広く分布し、海岸砂丘から高地の亜高山地帯までの開いた強硬葉樹林、および小川と川沿いの森林にあります。ハニーイーターに対して比較的短い請求額で、ハエ、クモ、カブトムシ、 バンクシアやグレビレアなどの植物の花からの蜜や花粉、および柔らかい果物の食事に適応したと考えられています。飛行中の昆虫を捕まえるだけでなく、木や低木の葉から昆虫を拾います。
黄色い顔をしたハニーイーターは座りがちですが、数十万頭が3月から5月に北に移動し、クイーンズランド州南部で冬を過ごし、7月と8月に戻ってニューサウスウェールズ州とビクトリア州で繁殖します。彼らは社会的に一夫一婦のペアを形成し、繊細なカップ型の巣に2個または3個の卵を産みます。成功率は低くなる可能性があり、ペアは繁殖期に数回巣を作ります。
ハニーイーターが好む森林生息地は、開clear、放牧、および雑草の影響を受けやすい。それは一般的で広く普及しているため、黄色い顔をしたハニーイーターは、国際自然保護連合（IUCN）によって、保護への関心が最も低いと考えられています。一部の地域では果樹園の害虫と考えられています。
分類学
黄色の顔をしたハニーイーターは、1801年に発表された鳥類学者John LathamのSupplementum Indicis Ornithologiciで、系統的な系統鳥類学によってシルビア属に初めて記載され、配置されました。フランスの鳥類学者ルイ=ジャン=ピエール・ヴィエロットは1869年、特定の名前chrysopsにPtilotisのtrivirgataとして1817年にMelithreptusのgilvicapillusとしてそれを説明し、英語の動物学者ジョージ・ロバート・グレイはを参照して、「金」と「顔」を意味する古代ギリシャ語の単語から派生しています黄色の羽のストライプ。
黄直面ミツスイは後者の属が体系的に論争していた線引きする2011年までの属Meliphaga、その後Lichenostomusに分類された、緻密な分類群およびヌクレオチドのサンプリングを使用して属でミツスイ間の関係の評価はLichenostomusが単系統ではない以前の知見を確認しました。 カリガビス亜群を構成するものとして以前に5種が記載されていますが、ミトコンドリアDNAを使用した研究により、 ニューフェイスのクロノドハニーイーター（ C. subfrenatus ）および不明瞭なハニーイーター（ C.ギニア;したがって、それらはカリガビス属に分類されました。ブリドルハニーイーター（ B. frenatus ）とEungellaハニーイーター（ B. hindwoodi ）は、 Bolemoreusのように別の属に入れるのに十分なほど異なっていました 。ミトコンドリアDNAと核DNAの両方を使用した2017年の遺伝学的研究では、約700万年前に他の2つのカリガビス種の共通の祖先から分岐した黄色い顔をしたハニーイーターの祖先が見つかりました。
1912年にGregory Mathewsによって記述された3つの亜種があります。ノミネートレースとC.の間にはわずかな違いしかありません。南オーストラリアのマウントロフティ山脈およびC.で見つかったsamueli 。クラークレンジのバロニとクイーンズランド州のアサートン台地。後者の種族は、「 世界の鳥類のハンドブック 」では「差別化が不十分であり、おそらく認識に値しない」と説明されています。
ジョン・ホワイト第1艦隊の将軍は1788年5月に標本を捕まえ、1790年に出版された「ニューサウスウェールズへの航海記」で黄色い顔をしたヒタキと呼びました。レーサムはそれを黒い頬のウグイスと呼びました。グールドは1848年にそれを黄色の顔をしたハニーイーターと呼び、正式名称になりました。それは、その呼び名に関連して、黄色いギャップのあるハニーイーター、またはクイッチアップとしても知られています。
説明
外観
黄色の顔をしたハニーイーターは、頭の側面にある独特の黄色のストライプからその一般名をとる、中型の小さな灰色がかった茶色の鳥です。黄色い羽毛は裂け目の上に細いストライプを形成し、目の下で広がり、曲がりくねって耳隠しの小さな白い羽毛のパッチで終わります。黄色のストライプの上には、目の後ろの小さな黄色からオフホワイトのパッチで分割された黒い目のストライプがあり、下には黄色の線の長さで走る別の黒いストライプがあります。あご、のど、胸は淡い灰色がかった茶色で、少し濃い灰色の縞があり、腹部は明るい灰色です。上半身は濃い灰色がかった茶色からオリーブブラウンです。再移住地のオリーブグリーンの外縁が組み合わさって、折り畳まれた翼にオリーブのパネルを形成します。紙幣は黒く、わずかに下向きにカーブしており、裂け目はクリーム色です。足と足は灰色がかった茶色です。虹彩は成鳥では薄暗い青、青少年では茶色です。幼体は成体に非常に似ており、乳房の筋がわずかに少なく、手形の先端がオレンジ茶色で、裂け目が黄色です。オスとメスの鳥も似ていますが、オスはわずかに大きくなっています（平均して0.8 g（0.028オンス）重い）。そして、フィールドでは、亜種の間に目に見える違いはありません。黄色の顔をしたハニーイーターの平均体長は15〜17.5センチメートル（5.9〜6.9インチ）、翼幅は21.5〜26 cm（8.5〜10.2インチ）、重量は12.5〜20.5グラム（0.44〜0.72オンス）（平均17 g（0.60オンス））。
発声
朝に聞こえた最初の鳥の1つである黄色い顔をした蜜蜂は、満腹で大きな声で非常に多様な呼び声を発します。男性は、夜明けの20分または30分前から最大1時間、ねぐらから歌います。この歌は、「 chick-up」、「chick-up 」のように聞こえる陽気な音符の連続シリーズであり、「quichup」の通称から派生しています。近隣の鳥による反唱（最初の鳥の歌の繰り返し）は一般的です。また、戦闘中に敵から与えられる領土の呼びかけは、上向きの変曲を伴う長い予言です。アラーム呼び出しは、大きなトリリングのwhiです。コンタクトコールと考えられる一般的なコールは、 terric、terric 、 cr-rook、cr-rookまたはput-put、put-putとしてさまざまに説明されるアニメーション化された2つのノートのコールです。
分布と生息地
生息地
黄色の顔をしたハニーイーターは、その範囲全体で、沿岸の砂丘から高地の亜高山地帯までの開いた強硬葉樹林、およびしばしば河岸の森林地帯に生息しています。最も一般的には、斑点のあるガム（ Corymbia maculata ）が優占する広葉樹林に生息し、狭い樹皮（ Eucalyptus crebra ）や銀葉の樹皮（ E. melanophloia ）などの鉄の樹皮と糸のような樹皮があります。ドライオープン森林や森林Angophora、 アカシア 、 バンクシア 、 カジュアリナ又はCallitrisによって、または高山灰の高高度、背の高い、オープン森林で支配（ ユーカリdelegatensis）と雪ガム（E.のpauciflora）またはホワイトボックス（Eによって支配森。albens ）。それは、バンクシアが咲く沿岸のヒース、および開花するマングローブの間で記録されています。スコッチホウキ（ Cytisus scoparius ）やブラックベリーなどの雑草が生息する地域を占め、果樹園や公園や庭園などの開発された地域では、栽培された果物や花を食べます。火災や伐採後に再生する森林で見られますが、成熟した森林ではより一般的です。森林地帯で見られる場合、通常は森林に近い森林地帯または硬葉植物の下層がある森林地帯です。
範囲
黄色の顔をしたハニーイーターは、チャーターズタワーズからオーバリーと海岸までの南西、そしてオーストラリア南部のフルリュー半島とマウントロフティ山脈までの南西にある、ファーノースクイーンズランドのクックタウン近くから広い弧を描きます。人口密度は、ニューサウスウェールズ州のアーミデール近くのヘクタールあたり0.01鳥（2.5エーカー）からビクトリア州タルナグラでのヘクタールあたり7.8鳥まで記録されています。 6月と7月の冬季には、北への移動に続いて、ビクトリア州では一般的に数が少なく、クイーンズランド州では多くなります。
移行
その範囲全体に黄色の顔をしたハニーイーターの居住者がいますが、それはほとんどの場合、季節的、緯度、日中の移民です。秋（3月から5月）に、高地に沿って北に移動し、オーストラリア東部の海岸沿いに南クイーンズランドに移動し、同じ年の春（8月から10月）に戻ります。鳥は通常、10から100羽の群れで移動しますが、時には最大1,000羽以上の大きなグループで移動します。グループには、白いうなじをした蜜蜂の巣、毛むくじゃらの蜜蜂の餌、騒々しいムクドリ、シルバーアイなど、他の種を含めることができます。彼らは1時間に数千羽までの割合で連続した群れで移動します。 1965年5月、ニューサウスウェールズ州のヘイスティングスポイントを1日かけて通過する100,000羽以上の鳥が記録されました。この種は地磁気を検出し、それらを使用して移動中に移動します。磁場の垂直成分が逆になった実験は、黄色の顔をしたハニーイーターの磁気コンパスが極性ではなく磁力線の傾斜に基づいていることを示しています。つまり、赤道と極の方向を区別するのではなく、北と南。彼らの飛行は一般的な一方向であるが、群れが植生地域に留まり、山脈の隙間を通り抜け、都市を迂回するため、直線ではない。
ハニーイーターを含むオーストラリアの多くの鳥の移動は、一般に、主に食物の入手可能性や水の流入などの外部環境刺激に応じて発生すると説明されています。黄色の顔をしたハニーイーターは、北半球の移住者により頻繁に関連付けられている幅広い特性を持っていることがわかっています。これらは、渡り鳥の落ち着きのない年周期、磁気、太陽、偏光の合図に基づく季節的に適切な方向、および磁気傾斜コンパスに基づく移動プログラムです。
動作
黄色の顔をしたハニーイーターは、通常、単独で、ペアで、または移動していないときに小さな家族グループで見られます。彼らは、個人として、ペアとして、または最大10羽の小グループとして、そして大きなグループでの移動中に採餌します。彼らは時々、主に食虫性の鳥で構成された大きな混合種の採餌群を食べます。
給餌
ハニーイーターに対して比較的短い請求額の黄色い顔をしたハニーイーターは、混合食に適応したと考えられています。その食事は、蜜、花粉、果物、種子、甘露、昆虫で構成されています。樹上性で、主に樹木、低木、ヤドリギの葉と花の間で採食しますが、枝や木の幹ではあまり頻繁ではなく、地面ではめったにありません。黄色の顔をした蜜蜂は、およそ40％の時間で蜜を食べ、およそ60％の時間で昆虫を食べます。黄色い顔をしたハニーイーターは、昆虫を採集し、飛行中に昆虫をサリーで捕まえて捕まえたり、樹皮の隙間で調べたりして、昆虫を食べます。食べる昆虫は主に双pt目（ハエ、蚊、ウジ、ブヨ、およびカバ）、カブトムシおよびクモです。捕獲された鳥の手形と額にある花粉の研究では、銀のバンクシア（ バンクシア辺縁 ）からの花粉を運んだ70％、ヒースの葉のバンクシア（ バンクシアエリシフォリア ）から花粉を運んだ61％、地域の他の植物から花粉を運んだ22％が見つかりましたシダの葉のバンクシア（ バンクシアオブロンギフォリア ）、山の悪魔（ ランベルティアフォルモサ ）、緑のクモの花（ Grevillea mucronulata ）が含まれます。
秋の移住前の4月と5月に、黄色い顔をしたハニーイーターは蜜の消費量を増やし、それが体重を増やします。晩秋の平均体重17.5グラム（0.62オンス）は、1月から4月の間に記録された平均より13％高く、黄色い顔をしたハニーイーターは、健康な脂肪を蓄えて移行を始めます。
育種
黄色の顔をしたハニーイーターは、7月から3月までの繁殖期に一夫一婦のペアで繁殖します。オスはメスよりも攻撃的な相互作用に関与しているものの、彼らは両方の親がとげのある種やとげ、ハシビロコウ、シルバーアイなどの他の種から守るために、それらは万能の領域に孤独に巣を作ります。繁殖期内に、雌は卵を2つか3つ産み、同じ地域の同じパートナーと巣を作り直します。縞模様の鳥は、最大5年間同じ地域で確認されています。
巣は、地面に比較的近い低層の低木に建てられています。巣はチクチクcoprosma（Coprosma quadrifida）、Cassinia、ティーツリー（ メラルーカ ）、ユーカリ、およびアカシア中だけでなく、庭の低木に記録されています。巣は壊れやすい、カップ状の構造で、側面は腫れ、縁は狭くなっています。メスは巣を作りますが、巣の材料を集めると、オスがしばしば同伴します。ほとんどの巣は、場所によって異なる緑がかった素材で作られています。沿岸地域では、草が主要な材料です。山林では、巣はしばしば苔で覆われています。 1羽の鳥が巣と36メートル（118フィート）離れたコアラの間を繰り返し飛んでおり、耳の近くの長い髪を摘んで巣に組み込むことが記録されました。巣は非常に細かく、卵はガーゼのような壁を通して見え、時にはばらばらになります。彼らは、卵と雛が底から落ちて崩壊することが知られています。
女性は単独でincubation化を引き受けます。卵は楕円形で、長さ約21ミリメートル（0.83インチ）、幅14ミリメートル（0.55インチ）で、色はピンクがかった白で、濃い赤褐色の斑点やしみがあります。クラッチのサイズは1個から3個の卵までさまざまで、卵がeggs化するのに約2週間かかります。 hatch化すると、両方の親が雛に餌を与え、糞便ペレットを取り除きます。雛は13日後に巣立ち、さらに2週間後に親の領土を離れます。成功率は、巣の故障、暑さ、豪雨、人間の活動（殺菌剤の散布と巣の損傷を含む）、ひなの寄生虫による卵の破壊、および茶色のヘビによる捕食により、卵の16％ほどに低くなることがあります。ひなの失敗の原因として記録された猫とカラウロン。黄色の顔をしたハニーイーターの巣に寄生する種の中には、扇尾のカッコウ、ブラシのカッコウ、淡いカッコウ、輝くブロンズのカッコウ、およびホースフィールドのブロンズのカッコウがいます。繁殖に成功した場合と失敗した場合の両方で、黄色の顔をしたハニーイーターはすぐに再び巣を作ります。
黄色の顔をしたハニーイーターの雛の父性分析により、18羽の雛のうち10羽が営巣ペアのオスによって父親になっていることがわかりました。残りの44％の場合はペア外の父親であることの明確な証拠があります。これは、遺伝的一夫一婦制が強い社会的ペアリングの特性、ひなの飼育、および性的単型性への本質的な父性の貢献にリンクしている通常のパターンと矛盾しています。黄色のハニーイーターが示す特性。
保全状況
黄色い顔をしたハニーイーターでは、生存と繁殖の両方に影響を与える可能性のある外部寄生生物がいくつか見つかりました。ダニPtilonyssus meliphagaeおよびPtilonyssus thymanzaeおよびIxodes種のダニ。
一般的に、ハニーイーターは、移動経路に沿った成熟した樹木の広大な通路と、営巣のための開花林地を必要とするため、開so、放牧、雑草の侵入の影響を受けやすい。彼らが好む森林の生息地は、絶滅の危機にecoした生態学的コミュニティと考えられています。それは一般的で広く普及しているので、黄色い顔をしたハニーイーターはIUCNによって保全への関心が最も低いと考えられています。断片化された生息地で黄色い顔をした蜜蜂の巣があまり成功していないかどうかを確認する野外実験では、森林の縁に近い巣が実際に森林内の深い巣よりも高い成功率を示しました。黄色の顔をしたハニーイーターは、森林の残骸の端から巣を作る傾向があります。オープンエリアからさまざまな距離にある自然および人工の巣を使った実験では、森林の端での鳥の捕食者の数の増加は示されませんでした。実験結果は「生態学的トラップ」および「捕食者流入」理論をサポートせず、断片化された生息地は以前考えられていたほど問題ではないかもしれないという信念に貢献しています。一部の地域では、果樹が果樹にダメージを与える果樹園や都市の庭に侵入するため、この種は害虫と見なされています。
