テトラド（減数分裂）

四分子は、酵母または他の子嚢菌、 クラミドモナスまたは他の藻類、または植物の減数分裂後に生成される4つの胞子です。親の一倍体が交尾すると、二倍体を産生します。適切な環境条件下では、二倍体は胞子形成して減数分裂を起こします。減数分裂生成物である胞子は、親細胞体にパッケージされたままで四分子を生成します。

遺伝的類型化

2つの親が2つの異なる遺伝子に変異を持っている場合、テトラッドはこれらの遺伝子を親のダイタイプ（PD）、非親のダイタイプ（NPD）またはテトラタイプ（TT）として分離できます。

親のダイタイプは、2つの異なる遺伝子型を含むテトラッドタイプであり、両方とも親です。 2つの非組換え型子嚢胞子のみを含む子嚢菌の胞子配列。

非親のダイタイプは、非親のダイタイプ（NPD）は、2つの組換え型子嚢胞子のみを含む胞子です（2つの分離遺伝子座を想定）。 2つの異なる遺伝子型を含む四分子型で、どちらも組換え型です。

テトラタイプは、4つの異なる遺伝子型（2つの親遺伝子と2つの組換え遺伝子）を含むテトラッドです。 2つの親胞子と2つの組み換え胞子からなる子嚢菌の胞子配置は、2つのリンクされた遺伝子座間の単一のクロスオーバーを示します。

リンケージ分析

胞子形成後に生じる異なる分離タイプ間の比率は、2つの遺伝子間の連鎖の尺度です。

テトラッド解剖

テトラッド解剖は、酵母遺伝学者の強力なツールになり、モデル生物としての酵母の汎用性を利用する多くの確立された手順と組み合わせて使用​​されます。最新の顕微鏡法とマイクロマニピュレーション技術を使用すると、酵母四分子の4つの半数体胞子を個別に分離して発芽させ、分離した胞子コロニーを形成できます。

用途

Tetrad分析を使用して、表現型が特定の突然変異、株の構築、および遺伝子相互作用の調査によって引き起こされているかどうかを確認できます。 4分子分離タイプの頻度は2つのマーカーの組換え頻度の影響を受けるため、マーカーが同じ染色体上に近い場合、分離データを使用してマーカー間の遺伝的距離を計算できます。 Tetrad分析は、遺伝子変換と減数分裂後の分離の現象の検出と研究にも貢献しています。これらの研究は、減数分裂組換えのメカニズムを理解する上で中心的であることが証明されており、これは有性生殖の適応機能を理解する鍵となります。微細構造遺伝子解析における四分子の使用については、記事Neurospora crassaとGene conversionで説明されています。

一般的な手順

交配は半数体MATaとMATαの交配株間で行われ、その後、得られた二倍体は胞子形成培地に移され、4つの半数体胞子を含む四分子を形成します。次に、チモリアーゼまたは別の酵素でテトラッドを調製して、子嚢の壁を消化します。次に、胞子をマイクロマニピュレーターの針で分離し、ペトリ皿の別々の位置に置きます。

道具

伝統的に、テトラッド解剖は「ブラックアート」としての評判があります。しかし、それ以来、器具は四分子切開のために特別に開発されました。最も高度なものは、四分子の簡単で半自動化された分離を可能にします。ほとんどのマイクロマニピュレーターは、寒天と針の間に水メニスカスが形成されるため、胞子が付着するグラスファイバー針を使用します。