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タグマ(生物学)

生物学では、 タグマ (ギリシャ語:τάγμα、複数のタグマート –τάγματα)は、複数のセグメントまたはメタメアの一貫した機能的な形態学的単位への特殊なグループ化です。おなじみの例は、昆虫の頭部、胸部、腹部です。タグマ内のセグメントは、融合するか(昆虫の頭の中など)、または独立して移動できるように接合することができます(ほとんどの昆虫の腹部など)。

通常、この用語は節足動物門のメンバーの形態におけるタグマタを指すと解釈されますが、脊索動物門などの他の門にも同様に当てはまります。

特定の分類群では、特定のタグマタに割り当てられた名前はある意味で非公式でand意的です。たとえば、節足動物の特定の亜門内の種のすべてのタグマタが、他の亜門の種のタグマタと相同ではない。一つには、それらのすべてが対応する体節を含むわけではなく、もう一つには、すべてのタグマタが密接に類似した機能または解剖学を有するわけではない。場合によっては、これによりtagmataの以前の名前が多かれ少なかれ正常に置き換えられました。例えば、クモ類の一時的な用語「頭胸部」と「腹部」は、まだ厳密には無効と見なされていませんが、プロソーマとオプストソーマに取って代わっています。後者の2つの用語は、昆虫の大幅に異なるtagmataとの相同性の示唆が少ない。

タグモシス

明確なタグマタの発達は、分節動物、特に節足動物の進化の特徴であると考えられています。祖先の節足動物では、体は繰り返される部分で構成されており、それぞれに類似の内臓と付属器官がありました。進化のトレンドの1つは、いくつかのセグメントをより大きな単位であるtagmataにグループ化することです。グループ化の進化プロセスは、タグモーシス(またはタグ化)と呼ばれます。

最初の最も単純な段階は、前頭「頭」(後頭部)と後頭「体幹」の2つのタグマタへの分割でした。頭は脳を含み、感覚と摂食の付属器官を運んでいました。胴体には、運動と呼吸の原因となる付属物(水生種のえら)がありました。現代のほぼすべての節足動物では、体幹はさらに「胸部」と「腹部」に分けられ、胸部には主な機関車の付属器が付いています。クモなどのいくつかのグループでは、頭蓋骨(頭)と胸部は外部でほとんど区別されず、「頭胸部」または「プロソマ」という単一のタグマを形成します。ダニには、単一のタグマがあり、セグメントまたは別個のタグマタの明らかな外部兆候はありません。

タグマシスは節足動物の異なるグループで異なって進行したため、タグマタに同じ名前を使用しても、タグマタは対応する(相同の)セグメントに由来しません。基本的なカイアシ類の体は、頭部、6つのセグメントを持つ胸部、先祖にそれぞれ水泳脚を持つ、5つの付属器のないセグメントを持つ腹部で構成されています。寄生種を除き、体は機能的に「プロソーム」と「ウロソーム」と呼ばれる2つのタグマートに分けられ、それらの間に関節があるため体が曲がります。カイアシ類の異なるグループは、異なる場所に関節を持っています。カラノイダでは、関節は胸部と腹部のセグメントの間にあるため、プロソームとウロソームの境界は胸部と腹部のセグメントの境界に対応します。ただし、ハルパチコイドでは、関節は5番目と6番目の胸部セグメントの間にあるため、6番目の胸部セグメントはウロソームにあります(図を参照)。

Tagmosisは、 Hox遺伝子とそれらが影響する他の発生遺伝子によって媒介される、極端な形態のヘテロノミーです。

用語

  • 三葉虫のタグマタ:頭脳、胸郭、およびgi体
  • 昆虫のタグマータ:頭(頭)、胸部、腹部
  • クモのTagmataと主要な付属器:頭胸部またはプロソマおよび腹部またはオプソスソマ

タグマの数とその名前は分類群によって異なります。たとえば、絶滅した三葉虫には、頭蓋骨(頭を意味する)、胸郭(文字通り胸部を意味しますが、このアプリケーションでは体の中央部分を指します)、および幽門((部を意味する)の3つのタグマットがありました。昆虫を含むHexapodaには、通常頭、胸部、腹部と呼ばれる3つのタグマタもあります。

クモなどの多くのクモ類の体には、いくつかの甲殻類の体と同様に2つのタグマタがあります:両方のグループで、前部タグマは頭胸部(頭と胸を意味する)またはプロソマまたはプロソーム(「前部」を意味する)体」)。後部タグマは腹部と呼ばれる場合があります。 2つのタグマタを持つクモ類では、腹部はオプストーマとも呼ばれます。甲殻類では、後部タグマはプレオンまたはウロソーム(尾部を意味する)とも呼ばれます。あるいは、「プレオン」は、後部タグマに組み込まれた腹部セグメントのみを指す場合があり、このタグマの胸部セグメントは「ペレオン」と呼ばれます。