Spiranthes spiralis

Spiranthes spiralisは 、一般的に秋の女性の髪型として知られ、ヨーロッパおよび隣接する北アフリカとアジアで育つランです。それは小さな灰緑色の植物です。それは、長さ約3 cm（1.2インチ）の4〜5個の尖った無柄の卵形の葉のロゼットを形成します。晩夏には、約4〜5 cmの高さの枝分かれしていない茎が、約4つの鞘状の葉で作られます。白い花の長さは約5 mm（0.20インチ）で、下唇に緑色の斑点があります。それらは、茎の上半分の周りにらせん状に配置されます。種は現在、絶滅の危機にnotしていない種としてCITESの付録IIにリストされていますが、そうなる可能性があります。秋の女性の髪型は、ベルギーとオランダで法的に保護されています。

説明

秋の女性の房は多年生の多年生草本植物で、夏の休眠中に塊茎で地下に残ります。この種には30の染色体があります（2n = 30）。

ルート

地下には、通常1〜3 cm（0.39〜1.18インチ）の長さで直径が¾〜1½cm（0.3〜0.59インチ）の卵形または卵形の硬い塊茎が2〜4個（または例外的に6個）あります。先端に向かってわずかに先細り。それらは薄い茶色で滑らかで、外側に短い透明な毛があります。これらの塊茎は、多くのランと同様に、菌根に由来する土臭いカビ臭があります。他の多くのランのような太い糸状の二次根はありません。

幹

植物は地上部分を生産するのに十分な大きさ（8年）に成長し、開花茎（もう3年）を生産するのに何年も必要です。それでも、それはほとんど数年に一度開花し、困難な時期にはまったく表面化しません。茎は灰色がかった緑色で、通常7〜20 cm（2.8〜7.9インチ）（南ヨーロッパでは例外的に40 cm）の高さで、枝分かれがなく、直立し、テレテです。特にさらに上に、茎は短く透明な腺毛で覆われています。花の下には、茎を包む3〜7個の灰色がかった緑色の鋭い葉があり、膜状の縁と3〜5本の静脈があります。前年のロゼットの枯れた葉が、茎の根元にまだ見えることがあります。

葉

同時にまたは花の茎の後に現れる新しい葉は、茎の横にあるロゼットの中に4〜5個一緒に立ちます。長さ2〜4 cm（0.79〜1.57インチ）（例外的に5½cm）、幅¾〜1¾cm（0.3〜0.69インチ）、青緑色、非常に光沢のある、固着性、楕円形で、先端が尖っており、エッジ全体が半透明です。 。彼らは3つから5つのキード静脈を持っています。地中海の植物は、西および中央ヨーロッパの植物よりもかなり丈夫です。

花序

花序は、通常3〜12 cm（1.2〜4.7インチ）（例外的に20 cm）の細長いスパイクで、通常10〜25（まれに6〜30）の花が咲きます。それらは単一の列に設定され、通常は軸の周りに時計回りまたは反時計回りに螺旋状に巻き付けられます。

花

各花は、淡緑色の披針形のractで覆われています。これは花の根元を保護し、先細になり、先端に向かって曲がり、根元に白い縁と散在する腺毛を持ちます。通常、長さは9〜13 mm（0.35〜0.51インチ）、幅は3〜5 mm（0.12〜0.20インチ）です。花は非常に小さく、±½cm（0.2インチ）、白で、スズラン、バニラ、アーモンドを連想させると言われる香りを広げます。他の多くのランとは異なり、花は蜜を生産します。花には拍車がありません。

花被

外側のpal骨は楕円形で、鈍い先端に向かってわずかに先細り、長さ6〜7 mm（0.24〜0.28インチ）、白色、薄緑色の静脈、繊毛または非常に細かく鋸歯状の縁、外側に小さな腺毛。内側の花被の葉は白色で、先端が鈍く、静脈があり、わずかに長い上部外側の花被の葉と接着しているため、上向きに湾曲した上唇が形成されます。下唇は淡い緑色で、結晶状の透明な白い成長の幅広で不規則なギザギザのエッジ、長方形、長さ約4〜5 cm（1.6〜2.0インチ）、幅2.5〜3 mm（0.10〜0.12インチ）のトラフ型、丸みを帯び、ローブがなく、上部が下に曲がっています。両方の唇が花全体にトランペットの形を与えます。下唇は基部の柱（雄しべとスタイルの合併）を囲み、2つの白い、光沢のある、丸い、蜜の分泌腺もあり、それぞれ基部の周りに乳頭の輪があります。小さな列は緑色です。

果物と種子

カプセルは長さ5½〜7 mm（0.22〜0.27インチ）、2〜4 mm（0.079〜0.157インチ）、または場合によっては最大5 mm（0.20インチ）の楕円形で、無数の小さくて非常に軽量の種子が充填されています。長さ0.5〜0.6 mm（0.020〜0.024インチ）、厚さ0.1 mm（0.0039インチ）。

成長サイクル

8月の終わり頃に葉のロゼットが現れます。それは遅くても7月に冬になって死にます。次の数週間で、枯れ葉のロゼットの中心から花の茎が現れ、開花中に1つまたは2つの新しいロゼットが形成されます。秋の女性の房は、夏（8月〜10月）後に開花します。種は自家受粉ではありません。受粉はミツバチとマルハナバチによって行われます。自然界では、種子を生成するのはフルーツカプセルの半分未満です。非常に細かい種子は、10月または11月に風によって散布されます。それにもかかわらず、大部分の新しい植物は成体植物の近くにあるため、ほとんどの種子は母植物から数dm以上分散しません。秋の女性の房は主に有性生殖によって広がります。しかし、植物は限られた範囲で、地下茎の側芽の形成によって栄養的に繁殖します。新しい植物は独自の塊茎と葉のロゼットを形成し、古い根が枯れると、2つの娘植物間の接続が切断されます。したがって、植物はしばしば小さな密集したグループで発生します。種子の生産には多大な労力が必要であるため、個々の植物は通常毎年開花しません。植物は必ずしも毎年地上に出現するわけではないため、不在の後、成熟した植物は突然どこからともなく出現するように見えます。

他の種との違い

スピランス属には約40種が含まれており、そのほとんどは北米産です。いくつかの種は、中南米、オーストラリアおよびニュージーランドに南下する温帯および熱帯アジアで発見されています。ヨーロッパでは、3つの種が野生で発生します。秋の女性の房に加えて、これらは夏の女性の房S. aestivalis 、およびアイルランドの女性の房S. romanzoffianaであり 、これは主にアイルランドおよびスコットランド西部でも見られる北米種です。秋の女性の房は容易に区別されます。これは、以前の2つの種は、1年の早い時期（5月〜7月）に生花ロゼットから花序が発生するためです。フラワーズ。秋の女性の房はまた、常緑のグッディエラ・レペンス （忍び寄る女性の房または小人のガラガラヘビのオオバコ）に似ています。花序は、先の尖った卵形の葉のロゼットの中心から現れ、印象的な垂直な結合静脈を持っています。花は長い毛で覆われており、多くの場合、小さな水滴が付いています。

分類学

1753年、カールリンネは彼のSpecies Plantarumの種を最初に正確に記述し、 Ophrys spiralisと名付けました。 1827年、フランソワ・フルジス・シェバラーはO. autumnalis、Epipactis spiralisの 、Serapias spiralisの 、Neottia spiralisの 、N. autumnalis、Ibidium のspirale、Gyrostachys のautumnalis、Spiranthes autumnalisなどが 1817シノニムにルイ・クロード・リチャードによって建立された属Spiranthesにそれを移動しますおよびS. glauca 。秋の女性の脱穀は北米に多くの種を持つ属に属しますが、ヨーロッパでは3種のみです。

系統発生

最近のDNA分析はSpiranthesの三ユーラシア種はS.・シネンシスからなり、S.が S. spiralisの姉妹群であるエステバリスクレードと、お互いに最も関連していることを示しました。

語源

植物の名前は、古代ギリシャのσπεῖρα（speira） "spiral"およびandνθος（anthos） "flower"に由来しています。種名spiralisのも、螺旋状に花の配置を指します。

分布と生息地

範囲

秋の女性の房は、ヨーロッパと北アフリカとアジアの小さな隣接地域で発生します。西はアイルランドからポルトガル、南はバレアレス諸島を含むスペイン、アルジェリアの海岸山、シチリアを含むイタリア、クレタ島を含むギリシャ、地中海、エーゲ海、黒海沿岸およびコーカサス山脈、北イランから東ヒマラヤ山脈へ。北への制限は、イングランド北部、オランダ、デンマーク、ポーランド南部のバルト海からウクライナ西部までです。スイスでは、最近の場所はルツェルン湖周辺、クール近郊のライン渓谷、ワレン湖地域およびティチーノ州です。イタリアでは、海の近くの北東にあります。イギリスとアイルランドでは、その最北端はマン島にあります。スコットランドでは発見されていません。アイルランドでは、スライゴ郡の北に散らばった南部分布があります。ドイツでは、ババリア（フランコニアハイツとフランコニアジュラ）とヘッセで絶滅の危機にangerしており、バーデンヴュルテンベルク（シュヴァーベンジュラとアルプスのAl）とラインラントプファルツで絶滅の危機にedしており、ザクセンアンハルト、テューリンゲン、ローワーで絶滅の危機にしています。ザクセン。フランスでは、シャンパーニュ・アルデンヌとロレーヌ、およびノー​​ル、エーヌ、ウール、バ・ラン、ヴァル・ドワーズ、セーヌ・エ・マルヌの各地域を除き、全国で発生します。ブルターニュとプロヴァンスの海岸、およびオルヌ渓谷では比較的一般的です。

S. spiralisの元の範囲はおそらく地中海です。森林を定着させて農業と畜産に転換することにより、このランの生息地を人間が作成した場合にのみ、種は北に広がることができました（紀元前7000年から4000年）。

生息地

牧草地、ガリグー、ヒース、松林などの乾燥した草地で、通常は石灰質の土壌で生育します。

エコロジー

秋の女性の房は、風化したチョークや石灰岩から、砂丘や弱酸性の荒野の砂や砂利まで、まったく異なる下地に見られます。時折、傾斜地の粘土でも発見されています。それは時々芝生で発生し、シチリアの壁の上部から報告されました。土壌は窒素とリンが少なく、乾燥も湿潤もしていない必要があります。

この種はさまざまな植物群落、最も一般的には非常に多様なFestuca ovina –ヒツジまたはウサギによる激しい放牧のために存在するAvenula pratensis草原で発生します。これらの草原には、草、双子葉植物、およびコケがさまざまな混合で含まれています。芝は短く連続的で、非常に小さな個々の植物で構成されています。英国のこれらの草原に豊富に存在する可能性のある特徴的な種には、ヒツジのフェスクFestuca ovina 、レッドフェスクF. rubra 、クウェイクグラスBrizaメディア 、クレステッドヘアーグラスKoeleria macranthaおよびクレステッドドッグテールCynosurus cristatus 、双子葉のヘラオオバコが含まれますオオバコlanceolata 、小さなバーネットPoterium sanguisorba ssp。 sanguisorba 、一般的な鳥の足のトレフォイルロータスcorniculatus 、一般的な猫の耳のヒポカイリスradicata 、マウスの耳のタカのPilosella officinarum 、粗いタカのLeontodon hispidusおよびDwarfのアザミCirsium acaule 、およびコケPseudoscleropodium purum 。

オランダでは、古い砂丘草原の残りの人口は、ボトリキオ・ポリガレツムに類似したコミュニティで発生し、 ブリザメディア 、緑藻スゲスゲフラッカ 、広葉樹タイムタイムスプレジジオデス 、一般的なミルクワートポリガラブルガリスおよび妖精アマcatharticum 。

根共生

他のほとんどのラン種と同様に、秋の女性の房は、野外条件下で種子が発芽するために根菌（または菌根）を必要とします。種子には胚乳や他の食物の蓄えは含まれていません。発芽後、苗の下部（またはプロトコーム）に菌根が定着します。実生は実際に菌根に寄生し、水、ミネラル、有機化合物の両方を提供します。植物が緑色の部分を生産するまでに約8年かかるため、このランのライフサイクルのこの部分は非常に長くなります。成熟した植物には一年中ほとんど菌根が含まれていますが、菌糸の量は秋と冬の間に最大で変動します。最も深く浸透した菌糸は開花期の初めに消化されますが、塊茎の外側の細胞層には生きた菌糸が含まれている場合があります。新しい塊茎は、最大サイズに達すると定着します。浸潤細胞には、リゾクトニア型の菌糸のコイルが含まれています。秋の女性の房は、その根にいくつかの種類の真菌を収容できます。これらの菌根菌の一部は、 セラトバシジウムやリゾクトニアなど、他のランにも発生する属に由来します。しかし、子嚢菌属のダビデエラ属、 レプトスファリア属、 アルテルナリア属、および担子菌マラセチアなど、内生関係に入ることが知られていない菌類も塊茎に存在します。 Fusarium oxysporumやBionectria ochroleucaなど、他の植物で病原性があることが知られている真菌でさえ、このランの健康な標本に見られ、このような真菌を抑制できることが示唆されています。

受粉

秋の女性の房の受粉はほとんど観察されません。オランダでは、一般的なハナバチ（ Bombus pascuorum ）とアカオバンブルビー（ Bombus lapidarius ）が定期的に訪れています。南フランス（ローヌ県）では、ミツバチも受粉します。銀色のY（ Autographa gamma ）も花を訪問するのが見られますが、花粉の付着は観察されていません。

花粉媒介者は下唇に着地します。唇の後部には蜜を分泌する2つの腺があり、それらはすぐ下の小さな空洞に集められます。蜜の出入り口は、柱の突出した端と腺によって非常に狭く、マルハナバチまたは蜂の舌が2つの花粉の根元を覆う膜を引き裂きます。その結果、ミツバチの舌は、空気にさらされると直接硬化する接着剤と接触します。舌が収縮すると、花粉症は舌にしがみつきます。数日熟成した花の唇がさらに開き、蜜腺へのアクセスが広がり、舌が柱頭を越えて花粉を運びます。花粉を放出するために最初に発達し、後に受粉されるようになったそのような花は、早生と呼ばれます。

植物の52％では花は反時計回りに、39％では時計回りに、9％の植物では花は花序の片側に配置されています。花粉媒介者は常に花序の底に着地し、より高い位置にある花を訪れます。ほとんどのマルハナバチは、反時計回りの配置を強く好み、時計回りの配置を少なくしています。秋の女性の房は、異なる花序タイプを提供することでこの選好に反応し、受精の機会を増やすようです。

病気

さび病Uredo oncidiiは、 Spiranthes spiralisの葉と茎に感染することが知られています。

保全

S. spiralisを保護し、新しい生息地の確立を改善するためには、水文学は適切でなければなりません。種の競争力はほとんどないため、土壌は適度に栄養素が乏しくなければならず、例えば隣接する農地からの富栄養化は避ける必要があります。秋の女性の房は、酸性ではない土壌で最もよく成長します。したがって、ローミング土壌では、たとえば地下水面をわずかに上げるか、酸性腐植層を除去することにより、酸性化を停止する必要があります。砂質の土壌では、野外の乾燥した年と湿った年の両方で最適な水分が存在するように、小規模の起伏を保持または復元することが重要です。開花中に草を刈ったり放牧したりするべきではありませんが、この期間外の羊や牛による草刈りや放牧は、植生を十分に短く保つために有益です。土壌の損傷は避けてください。既存の生息地の近くに新しい場所を作成できます。既存の場所から挿し木を散布して定着を促進することもできます。