相馬（生物学）

体細胞 （ somas ）、 ペリカリオン （ pl。perikarya ）、 神経細胞 、または細胞体は、細胞核を含むニューロンまたは他の脳細胞タイプの球状の非プロセス部分です。 「ソマ」という言葉は、ギリシャ語の「 σῶμα 」に由来し、「体」を意味します。多くの場合、ニューロンを指すために使用されますが、アストロサイト、オリゴデンドロサイト、ミクログリアなどの他の細胞タイプも指す場合があります。多くの異なる特殊なタイプのニューロンがあり、それらのサイズは、無脊椎動物の最小および最大のニューロンのいくつかについて、それぞれ約5マイクロメートルから10ミリメートル以上までさまざまです。

ニューロンの細胞体（すなわち、樹状突起が分岐するニューロンの主要部分）には、ニッスル顆粒と呼ばれる顆粒を含む多くのオルガネラが含まれています。細胞核は、細胞体の重要な特徴です。核は、ニューロンで生成されるほとんどのRNAのソースです。一般に、ほとんどのタンパク質は、細胞核から遠くまで移動しないmRNAから生成されます。これは、体細胞から1メートル以上離れている可能性のある軸索末端に新しいタンパク質を供給するための課題を生み出します。軸索には、体細胞と軸索終末のシナプスとの間でタンパク質含有小胞を輸送する微小管関連モータータンパク質が含まれています。体細胞へのおよび細胞体からの分子のこのような輸送は、重要な細胞機能を維持します。

軸索小丘は、軸索の起源となる神経細胞体の特殊なドメインです。この領域では、多くのニッスル顆粒（RERで包まれたリボソーム）とXXXXポリリボソームが含まれているため、大量のタンパク質合成が行われます。軸索小丘内では、材料は軸索に入るアイテム（軸索、ミトコンドリアなどの細胞骨格構造のコンポーネントなど）または体細胞に残るアイテムとして分類されます。さらに、軸索小丘には、多くの場合活動電位の開始部位であるため、多数の電位依存性イオンチャネルを含む特殊な細胞膜もあります。

一部の感覚ニューロンの生存は、アポトーシスを防ぐ生存因子の源と接触する軸索末端に依存しています。生存因子は、神経成長因子（NGF）などの分子を含む神経栄養因子です。 NGFは軸索末端の受容体と相互作用し、これにより軸索の長さまで核まで輸送されなければならないシグナルが生成されます。そのような生存シグナルが軸索終末から体細胞にどのように送られるかの現在の理論には、NGF受容体が軸索先端の表面からエンドサイトーシスされ、そのようなエンドサイトーシス小胞が軸索に運ばれるという考えが含まれる。