細網内皮系

今日では単核食細胞システム（MPS）としばしば関連付けられている「 細網内皮システム 」（ RESと略記）という用語は、20世紀の初めまでに、コロイドの生体染色を効果的に除去する特殊な細胞のシステムを示すために最初に開始されました（いわゆる血液循環から生細胞を染色するため）。この用語は現在でも使用されていますが、その意味は長年にわたって変化しており、現在の文献では一貫して使用されていません。 RESは一般的にマクロファージのみに関連していますが、最近の研究により、静脈内投与された生体染色を蓄積する細胞は、マクロファージではないスカベンジャー内皮細胞 （SEC）と呼ばれる非常に特殊な細胞のグループに属することが明らかになりました。 。

歴史

1920年代、RESの創設者であるLudwig Aschoffは、生体染色の分野をレビューし、肝類洞を裏打ちする細胞は、哺乳動物や他の脊椎動物に静脈内投与された生体染色を蓄積する最も数が多く重要な細胞であると結論付けました。リンパ副鼻腔の内側の細胞、副腎、下垂体、骨髄の毛細血管にも生体染色が蓄積されていましたが、程度は低いです。これらの観察に基づいて、Aschoffのレビューでは、狭義の意味で、これらはRESの細胞を収容する器官であると結論付けました。 RESの概念が開始された時点で、内皮、マクロファージ、食作用などの概念の理解は、今日の私たちの知識と比較して未熟であり、その後100年の間に、今日これらの用語を理解する方法に大きな変化がありました。

RES-MPSの混乱

AschoffがRESの概念を発表した後の数年間に、マクロファージとプロの食細胞としての機能に関する研究が着実に増加し、1960年に単核食細胞システムの概念が提案され、マクロファージとして識別されたすべての細胞が示されました。 MPSの細胞は、プロの食細胞としての一般的な機能的特徴により、細菌、真菌、ウイルス、および死にかけている細胞などの粒子状物質を循環から除去します。血液クリアランスもRESの細胞の特徴的な機能であるため、1960年代後半にRESはMPSと同一であることが示唆され、RESという用語はMPSに置き換えられることが提案されました。

1980年代と1990年代に、一部の研究室では、マクロファージではなく、特殊な内皮細胞（スカベンジャー内皮細胞と呼ばれる）が血液循環からの巨大分子とナノ粒子の熱烈なクリアランスの原因であると指摘しました。これにより、RES = MPSという確立された概念の再評価がトリガーされました。 1998年に、元のメソッドの説明に正確に従って、最も一般的に使用される生体染色である血管内に注入されたコロイドリチウムカルミンのクリアランスに関与する細胞を識別する最新の方法を使用して、Aschoffの研究を繰り返すための実験が行われました。この研究は、アシュホフが肝臓でRESと表現した細胞系は肝臓類洞内皮細胞（LSEC）であるが、肝臓マクロファージ（クッパー細胞）ではないことを示した。

現在のほとんどのテキストブックや記事では、RESという用語はMPSと同義で使用されています。これは、例えば、ナノ製剤の血液クリアランスを議論する場合、特に残念です。血液クリアランスを議論する際に高活性LSECを含めることを控えると、循環からのいくつかの物質のクリアランスのメカニズムを理解できなくなる可能性があります。