ノリ科

Phoridaeは、ショウジョウバエに似た小さなザトウクジラの家族です。恐ろしいハエは、多くの場合、翼に連れて行くのではなく、表面を素早く走るという脱出習慣によって識別できます。この振る舞いは、彼らの別名の1つであるアザラシフライのソースです。別の俗称であるcoフライは、 Conicera tibialisを指します。 230属で約4,000種が知られています。最もよく知られている種は、コスモポリタンなメガセリアスカラリスです 。長さ0.4 mmの世界最小のハエは、 エリンプラタnanaknihaliである 。

説明

用語については、双pt目の形態を参照してください

フォラ翼脈

ショウジョウバエは、長さが0.5〜6 mm（1⁄64〜1⁄4インチ）の微小または小型です。側面から見ると、胸部への顕著なこぶが見られます。それらの色は、通常は黒または茶色から、めったに黄色、オレンジ、淡い灰色、および淡い白まであります。頭部は通常丸く、一部の種では頂点に向かって狭くなります。頂点は平らです。いくつかの種では、卵丘カルスが腫れて、頂点の表面の上に非常に高くなります。目は男性と女性の両方で両眼視（男性の目は近くに、女性の目は広く設定）です。アンテナの3番目のセグメントは大きく、丸みを帯びているか、細長いもので、長い頂端または背側のアリスタが横向きになっています。アリスタは無毛または羽毛状です。一部の種の第3触角セグメントは、形状が独特です。性的二形は、アンテナの3番目のセグメントの形状とサイズで示されることが多く、男性では、アンテナが通常より長くなります。テングは通常短く、時にはラベラが拡大します。テングは細長く、高度に硬化し、斜めに曲がっていてもよい。上顎パルピは形が異なり、時には大きくなる場合があります（ Triphleba属の種）。毛のグループは頭の上に発達します。 2組のsupra-antenna1剛毛、時には1組が完全に削減されます。これらの上には、目の縁に近い（ただし、まだ少し離れている）アンテナ1の毛があります。 3本の剛毛は、目の前外側および中外側の縁に沿って間隔を空けています。卵丘カルスの直前には、2つの前卵胞毛があります。卵丘カルスには一対の卵丘毛があり、ある種の触角と前房毛の間には、さらに2つの中間毛が発生します。

凸状中間節は通常、毛と毛の列で覆われています。重要な分類学的特徴は、胸郭の胸膜の前部気門の正確な位置です。中胸膜は全体であるか、または縫合糸によって2つの半分に分割されており、いくつかの長い剛毛が無毛であるか、または思春期です。脚には頑丈な大腿骨があり、後肢の大腿骨はしばしば横方向に圧迫されます。

翼は透明であるか、またはめったにマーキングされていません。彼らは特徴的な減少した翼脈を持っています。強く発達した放射状（R）静脈は、costに沿ってcostのほぼ中間にあります。他の静脈（メディウスの枝）はより弱く、通常は斜めの経路をたどり、多くの場合互いに平行です。クロスベインは全くありません。 cost骨は、翼R4 + 5またはR5との翼端の合流点までしか達しません。コスタの最初のセクション、2番目のセクション、3番目のセクションの比率は、多くの場合、信頼できる特定の特性です。分類では、（他の翼の測定値と比較して）他のcost骨指数が使用されます。よく発達した2列の毛がcost骨にあり、互いにほぼ直角になっています。サブコスタが削減されます。 radial骨静脈のうち、R1とR4 + 5のみが開発されています。 R4 + 5は最後に分岐する場合があります。 R4とR5は、翼尾縁に別々に結合するか、単一の静脈として最後まで続きます。内側静脈は、M1、M2、およびM4で表されます。肛門静脈は翼端に達するか、大幅に短くなるか、ほとんど萎縮します。

腹部は6つの目に見えるセグメントで構成されています。セグメントVIIからXは、男性の生殖器（下垂体）を構成し、女性の生殖器を構成します。いくつかの属では、女性のセグメントVIIからXは高度に硬化しており、管（「産卵管」）に伸びています。男性のセグメントVIIおよびVIIIは、 多かれ少なかれMegaselia属で硬化していますが、それ以外はほとんど膜状です。 Tergite 9（epandrium）は高度に発達しており、通常、少なくとも片側がハイパンドリウム（sternite 9）と融合しています。 メガセリア属でのみ、 ヒパンドリウムは多かれ少なかれエパンドリウムから明確に分離されています。ヒンドドリウムの遠位端に発達した不対の強石（ベントライト）は形状が異なります。平らなもの、腫れているもの、またはその他のものがあります。強膜は常に高度に発達し、管（肛門管）または一対の非対称の大きな伸長（ Phora ）のいずれかに変換される可能性があります。ファロソームはめったに構造が複雑ではありません。

幼虫は小さく、10.0 mmを超えることはめったになく、通常12の目に見えるセグメントがあります。形状は、後部セグメントの目立たない突起を伴う紡錘形から、特に末端セグメントの目立った背側および側部の羽毛突起を伴う短く、広く、平らになっています。色は白っぽい、黄色がかった白、または灰色です。最初の齢はメタニューマチックで、後の齢は両親媒性です。

up化は最後の幼虫の皮膚で起こり、硬化して赤みを帯びます。 pupは卵形で、両端が尖っています（幼虫の四肢は比較的変化しないため）。腹部セグメント2には、背側に長く細長いの呼吸角があります。

分類

伝統的に、ゾウは6つの亜科に分類されました：フォリナエ、アエニグマティナエ、メトピニナエ（ベケリニニおよびメトピニニ族を含む）、アラミリナエ、テルミトキセニナエ、およびタウマトキセナエ。 Disney＆Cumming（1992）は、女性のみから知られているTermitoxeniinaeの「行方不明」の男性であることを示したときに、アラミリーナエを廃止しました。

また、1992年に、ブラウンは多くの新しいキャラクターの状態に基づいて、修正された分類の分類を発表しました。この分類には、Hypocerinae、Phorinae、Aenigmatiinae、Conicerinae、およびMetopininaeのサブファミリーが含まれていました（TermitoxeniinaeおよびThaumatoxeninaeは彼の研究に含まれていませんでした）。ディズニーはブラウンの仕事全体を拒否し、時期尚早だとみなし、活発な議論が続いた。この論争のさらなる解決は、新しいデータを待っています。

生物学

恐ろしいハエは世界中で見られますが、熱帯では最も多様な種が見られます。 Phoridaeは、すべての双p類の最大の多様性を示しています。幼虫は社会的な昆虫の巣といくつかの水生生息地、糞、腐肉、昆虫のフラス、死んだカタツムリなどの有機的な残骸に見られます。一部は共人的です。一部の種は、ブラケットや他の菌類や菌糸体、または生きている植物（時にはリーフマイナーとして）を食べます。いくつかは、ミミズ、カタツムリ、クモ、ムカデ、ヤスデ、昆虫の卵、幼虫、およびofの捕食者または寄生虫です。大人は蜜、甘露、新鮮な腐肉や糞からしみ出したジュースを食べます。一部の成虫は、生きている甲虫の幼虫とandの体液を食べ、他の成虫は小さな昆虫を捕食します。いくつかの種はcommonフライという共通名を持っています。なぜなら、それらはそのような粘り強さで人間の死体で繁殖し、埋められたcoの中で生き続けることさえできるからです。このため、それらは法医学昆虫学において重要です。最も一般的には、彼らは腐敗する有機物を食べます。それらは排水管を含む不衛生な場所に頻繁にいるため、様々な病気の原因となる生物を食品材料に運ぶ可能性があります。大人は、速くて急な走りで目立っています。ある種では、オスは群れをなして飛ぶ。 Megaselia halterata、キノコphoridは、キノコの文化の害虫です。直接的な損傷を引き起こすことはありませんが、乾燥カビの効率的なベクター（ Lecanicillium fungicola ）です。

ライフサイクル

ショウジョウバエは卵から幼虫、develop期に成長してから成虫として出現します。メスは、幼虫の餌の中または上に一度に1個から100個の小さな卵を産みます。彼女は一生の間に最大750個の卵を産むことができます。卵から成虫にかかる時間は種によって異なりますが、平均は約25日です。

幼虫は24時間で出現し、8〜16日間餌を与えた後、rier化するためにより乾燥した場所までcいます。イエバエの卵から成虫までのライフサイクルは14日と短い場合もありますが、最大37日かかる場合があります。

ツノハエの多くの種はアリの特殊な寄生バチですが、熱帯地方のいくつかの種は刺されないハチの寄生バチです。これらの影響を受けたミツバチは、多くの場合、複数のハエの幼虫の宿主であり、一部の個体は、12のハダニの幼虫を含むことがわかっています。

他の種、特に巨大なメガセリア属の種は、幼虫期にさまざまな真菌で発生し、栽培キノコの害虫である可能性があります。

アリの防除

Pseudacteon curvatusの産卵卵

ヒメバエは、1930年代に偶発的に発生したアリの種であるアメリカ南部のクロアリの個体数を制御するための新しい希望的な手段でもあります。 Pseudacteon属、または110種が記録されているアリを断頭するハエは、アリの寄生バチです。偽種の種は、アリの胸部に卵を産むことによって繁殖します。最初の幼虫は頭に移動し、そこでアリの血リンパ、筋肉、神経組織を食べます。最終的に、幼虫はアリの脳を完全に食い尽くし、約2週間、あてもなくさまようようになります。約2〜4週間後、アリの頭を体に付着させている膜を溶解する酵素を放出することにより、アリの頭が落ちます。ハエは分離した頭部カプセルでin化し、出現するまでにさらに2週間かかります。テキサス州のトラビス郡、ブラゾス郡、ダラス郡、および非ネイティブのアリが北アメリカに最初に侵入したアラバマ州モービルから始まって、アメリカ南東部全体にさまざまな種のイノシシが導入されています。アリの在来種は、 Pseudacteonのいくつかの種にも寄生されています。これらの在来のオオアリは、導入された種のように生態学的な損傷を引き起こしません。

コロニー崩壊障害

2012年1月、研究者はコロニー崩壊障害の影響を受けたと考えられている死んだミツバチの試験管に幼虫を発見しました。幼虫は前の晩そこにいなかった。幼虫は、マルハナバチやスズメバチを捕食することが知られている寄生性ハエであるApocephalus borealisでした。ハエのハエはミツバチの腹部に卵を産み、それがミツバチをhatch化させて餌にします。感染したミツバチは奇妙に行動し、夜に採餌し、のような光の周りに集まります。最終的に、ミツバチはコロニーを離れて死にます。ハエの幼虫はミツバチの首から出てきます。

識別

バイエル、E .;ドラージュ、A. Bearbeitetフォン：シュミッツ、H. Phoridae 672 Seiten、437 Abbildungen、15 Tafeln、（アーウィンリンドナーで：Fliegen DERPaläarktischen地域 、バンドIV / 7 TEIL 1 ダイ）26x19cm 1981 ISBN 3-510-43023-9
ボルグマイヤー、T。1963。北米のハエの改訂。パートI.メガセリア（双pt目：ゾウリムシ科）を除く、甲虫目、アエニグマ科、およびメトピニナエ。 スタッド。エントモール 6：1–256。キーのサブファミリー、属および種。
ディズニー、RHL（1994）。 ハリネズミ：ザ・ホリ科ロンドン、チャップマン＆ホール。 ISBN 978-0-412-56520-5。
ピーターソンBV（1987）。ノミ科。で： 近くの双Manual目マニュアル 。巻2.カナダ農務省研究部門、モノグラフno。 27、p。 689–712。全文（53 MB）ISBN 0-660-12125-5 pdf
KGVスミス、1989ブリティッシュフライの未熟な段階の紹介。双Di目幼虫、卵、およびandに関するメモ。 英国の昆虫を識別するためのハンドブック Vol 10パート14。

その他

ヒトのハエ症を日和見的に引き起こすハエの数例が報告されています。