花弁
花びらは、花の生殖部分を囲む修正された葉です。それらはしばしば、花粉媒介者を引き付けるために、明るい色または異常な形をしています。一緒に、花の花弁のすべては花冠と呼ばれます。花びらには通常、 がく片と呼ばれる特別な葉の別のセットが付随します。これらは集合的にcaを形成し、花冠のすぐ下にあります。 lyと花冠が一緒になって花被を構成します。花の花弁とがく片を区別するのが難しい場合、それらを総称してテパルと呼びます。用語花被片が適切である植物の例は、 アロエとのTulipaのような属が挙げられます。逆に、 RosaやPhaseolusなどの属には、はっきりと区別できるがく片と花びらがあります。未分化のテパルが花弁に似ている場合、花弁単子葉植物のように、それらは「ペタロイド」と呼ばれます。 Lilialesが含まれているため、別名はlilioid monocotsです。
花びらは通常、動物で受粉された花の最も目立つ部分ですが、草などの風で受粉された種は、非常に小さい花びらを持っているか、完全に欠けています。
カローラ
チャールズダーウィンが細長い花冠と花冠管の起源の理論を仮定して以来、植物の進化における花冠の役割は広く研究されてきました。
個々の分節の融合のない別々の骨の花冠はアポトーシス性です。花弁で花弁が互いに離れている場合、植物は花弁状または脈絡膜状です。一方、花びらが少なくとも部分的に融合している場合、それはgamopetalousまたはsympetalousです。融合したtepalsの場合、用語はsyntepalousです。一部の植物の花冠は管を形成します。
バリエーション
花弁は種によって大きく異なります。花の花弁の数は、植物の分類への手がかりを保持する場合があります。たとえば、ユーディコット（双子葉植物の最大のグループ）の花には4〜5枚の花弁が最も頻繁にありますが、単子葉植物の花には3〜6枚の花弁がありますが、この規則には多くの例外があります。
花弁の渦巻きまたは花冠は、放射状または左右対称のいずれかです（生物学の対称性と花の対称性を参照）。すべての花びらのサイズと形状が本質的に同一である場合、花は規則的または放物線状 （「線状」を意味する）と言われます。多くの花は1つの平面のみで対称的であり（つまり、対称性は左右対称です）、 不規則または接合型 （「ヨーク」または「ペア形成」を意味します）と呼ばれます。 不規則な花では、他の花の部分が通常の形から変更される場合がありますが、花弁は放射状の対称性から最も大きくずれています。受精卵の花の例は、ランとエンドウ科のメンバーに見られます。
例えばヒマワリ、 ヒマワリannuusとしてアスター科の多くの植物で、花の頭の周囲は光線小花で構成されています。各レイ小花は、解剖学的には、単一の大きな花弁を持つ個々の花です。ディスクの中央にある小花には、通常、花びらがまったくないか、非常に小さくなっています。 水仙などの一部の植物では、花弁または花弁の下部が融合して、卵巣の上に花のカップ（ ハイパンシウム ）を形成し、そこから花びらが適切に伸びます。
多くの場合、花びらは2つの部分で構成されています。葉の刃に似た上部の広い部分は刃とも呼ばれ、下部は狭く、葉の柄に似た爪と呼ばれ、 手足で互いに分離されています。 ツメは、 アブラナ科のアブラナ科の花の一部の花弁に発達します。
花弁の開始とさらなる発展は、非常に多様なパターンを示しています。異なる種類の植物の花びらは、可視光と紫外線の両方で色や色のパターンが大きく異なります。このようなパターンは、花粉媒介者へのガイドとして機能することが多く、花蜜ガイド、花粉ガイド、花ガイドとしてさまざまに知られています。
遺伝学
花弁形成のABCモデルによると、花弁の形成の背後にある遺伝学は、がく片、花弁、雄しべ、および心皮が互いに修正されたバージョンであるということです。花弁を形成するメカニズムは、雄しべから繰り返し進化するのではなく、ごくわずかに（おそらく一度だけ）進化したようです。
受粉の意義
受粉は、高等植物の有性生殖における重要なステップです。花粉は雄花または雌雄同体花の雄器官によって生成されます。
花粉は自力で移動しないため、風や動物の授粉者が花粉を同じ花や近くの花の柱頭（植物）に散布する必要があります。しかし、受粉者は受粉する花を選択する際にかなり選択的です。これは花の間の競争を発展させ、結果として花は受粉者にアピールするインセンティブを提供しなければなりません（花が自家受粉するか、風の受粉に関与しない限り）。花びらは、花粉媒介者を引き付けるための競争において重要な役割を果たします。その後、受粉の拡散が起こり、多くの花の種の生存が長くなる可能性があります。
機能と目的
花びらには、植物の種類に応じてさまざまな機能と目的があります。一般に、花びらは花の一部を保護し、特定の花粉媒介者を引き付ける/撃退するように機能します。
関数
これは、花の花弁の位置が花の上にある場所です。花冠、たとえば花粉の中に花粉の中に花粉が花蜜に向かうのを助けるガイドラインを含むキンポウゲがあります。受粉者は、受粉したい特定の花を決定することができます。インセンティブを使用すると、花は受粉者を引き寄せ、相互の関係を構築します。その場合、受粉者はこれらの花を常に保護し、受粉することを忘れません（インセンティブが常に満たされず、競争が行われない限り）。
香り
花びらは、望ましい花粉媒介者を誘引するために、または望ましくない花粉媒介者を寄せ付けないために、異なる香りを生成することができます。花の中には腐った肉などの素材が作り出す香りを模倣して、花粉を誘引するものもあります。
色
さまざまな色の特徴は、花びらが異なるため、臭いの能力が低い花粉媒介者や、特定の時間帯にしか出ない花粉媒介者を引き付ける可能性があります。いくつかの花は、花粉の色を変えることができます。これは、相互の花粉媒介者に近づいたり遠ざけたりするための信号です。
形状とサイズ
さらに、花/花弁の形状とサイズは、必要な花粉媒介者のタイプを選択する際に重要です。たとえば、大きな花びらや花は、遠く離れた花粉媒介者やそれ自体が大きい花粉媒介者を引き付けます。花びらの香り、色、形はすべて、特定の花粉媒介者を誘引/忌避し、受粉に適した条件を提供する役割を果たします。花粉媒介者には、昆虫、鳥、コウモリ、風が含まれます。いくつかの花びらでは、爪と呼ばれる下側に狭くなった茎状の基底部分と、ブレード（または手足）と呼ばれるより広い遠位部分を区別できます。多くの場合、爪と刃は互いに角度が付いています。
受粉の種類
風授粉
風に受粉された花は、多くの場合、小さく鈍い花びらを持ち、香りをほとんどまたはまったく生成しません。これらの花の中には、花びらがまったくないものもあります。風によって飛散する花粉は、風によって散乱される花粉のほとんどが他の花に届かない傾向があるため、大量の花粉を生成します。
昆虫を引き付ける
花には昆虫を誘引するためのさまざまな調節機構があります。そのような有用なメカニズムの1つは、カラーガイドマークの使用です。ミツバチや蝶などの昆虫は、これらの花に含まれる紫外線マークを見ることができ、人間の目には見えない魅力的なメカニズムとして機能します。多くの花には、訪問する昆虫の着陸を助けるために作用するさまざまな形状が含まれており、昆虫がinsectや柱頭（花の部分）を磨くようにも影響します。そのような花の例の1つに、ポフツカワ（ Metrosideros excelsa ）があります。ポフツカワは、異なる方法で色を調節する働きをします。ポフツカワには、明るい大きな赤い雄しべの群れもある小さな花びらが含まれています。花のもう一つの魅力的なメカニズムは、人間にとって非常に魅力的な香りの使用です。そのような例の1つはバラです。一方、花によっては腐った肉の臭いを発し、ハエなどの昆虫にとって魅力的です。暗闇は、夜間の条件が視力と色覚を制限するため、花が順応する別の要因です。香りは、nightや他の空飛ぶ昆虫によって夜間に受粉される花に特に役立ちます。
鳥を引き付ける
花も鳥に受粉され、自然の風景に対して見えるように大きくてカラフルでなければなりません。ニュージーランドでは、そのような鳥が受粉した在来植物には、コフィ（ ソフォラ種）、亜麻（ ホルミウム テナックス ）、およびカカのくちばし（ Clianthus puniceus ）が含まれます。花は、花びらのメカニズムを適応させて、鳥が訪れるためのコミュニケーションメカニズムとして機能する際に色を変えます。例としては、木フクシア（ Fuchsia excorticata ）があります。これは、受粉が必要な場合は緑色で、鳥が花を受粉するのをやめるには赤になります。
コウモリ受粉花
花は短い尾のコウモリによって授粉することができます。これの例は、ダクティランサス（ Dactylanthus taylorii ）です。この植物は、森林の木の根に寄生虫の役割を果たしている地面の下に家を持っています。ダクティランサスは、花が表面を指しているだけで、花には色がありませんが、多くの蜜と非常に強い香りが含まれているという利点があります。これらは、コウモリを引き付ける上で非常に有用なメカニズムとして機能します。
