オスモレセプター

浸透圧受容体は、浸透圧の変化を検出するほとんどの恒温性生物の視床下部に主に見られる感覚受容体です。オスモセプターは、2つの脳室周囲器官（終板の血管器官と脳弓下器官）を含むいくつかの構造に見られます。それらは浸透圧調節に寄与し、体内の体液バランスを制御します。浸透圧受容体は腎臓にも見られ、浸透圧を調節します。

人間の活性化のメカニズム

浸透圧受容体は、血液脳関門のない脳室周囲器官である終板の血管器官（VOLT）に位置しています。それらは、細胞外液浸透圧を検出する能力を備えたニューロンとして定義された機能を持っています。 VOLTは正中視索前核と強く相互接続されており、これらの構造は一緒に前腹部の第三脳室領域を構成します。オスモレセプターは、水濃度が高い領域から低い領域へと水が拡散する原形質膜を貫通するアクアポリン4タンパク質を持っています。血漿浸透圧が290 mOsmol / kgを超えると、浸透により水が細胞外に移動し、神経受容体のサイズが縮小します。細胞膜に埋め込まれているのは、ストレッチ不活性化カチオンチャネル（SIC）です。これは、細胞のサイズが縮小すると、開いて、Na +やK +イオンなどの正電荷のイオンが細胞に入ります。これは浸透圧受容体の初期脱分極を引き起こし、複雑なコンフォメーション変化を介してより多くのナトリウムイオンがニューロンに入ることを可能にする電位依存性ナトリウムチャネルを活性化し、さらなる脱分極と活動電位を生成します。この活動電位はニューロンの軸索に沿って移動し、軸索終末の電位依存性カルシウムチャネルを開きます。これは、カルシウムイオンが電気化学的勾配に沿ってニューロンに拡散するため、Ca2 +の流入をもたらします。カルシウムイオンは、小胞膜を含むアルギニンバソプレシン（AVP）に付着したSNAREタンパク質のシナプトタグミン1サブユニットに結合します。これにより、小胞がシナプス後ニューロンと融合します。その後の下垂体後部へのAVPの放出が起こり、それによりバソプレシンは近くの毛細血管の血流に分泌されます。

黄斑部

腎臓の傍糸球体装置の斑点斑領域は、血液浸透圧の別のモジュレーターです。黄斑斑は、ネフロンを通るナトリウムイオン（Na +）の流量の変化を通じて浸透圧の変化に反応します。 Na +の減少した流れは、尿細管糸球体フィードバックを刺激して自己調節します。これは、求心細動脈の近くの傍糸球体細胞に送られるシグナル（アデノシンによって調節されると考えられます）により、傍糸球体細胞がプロテアーゼレニンを循環中に放出します。レニンは、肝臓での構成的生産の結果として常に血漿中に存在するチモーゲンのアンジオテンシノーゲンを、アンジオテンシン変換酵素（ACE）によってその活性型であるアンジオテンシンIIに変換されるアンジオテンシンIに切断します。体の小さな血管に広く分布しているが、特に肺の肺毛細血管に集中している。アンジオテンシンIIは、システム全体に影響を及ぼし、副腎皮質からのアルドステロンの放出、直接的な血管収縮、視床下部に起因するのどの渇きを引き起こします。