Ornithoptera richmondia

Ornithoptera richmondiaは、 リッチモンドのトリバネチョウで 、オーストラリア固有のチョウの一種です。鳥類の中で2番目に小さい種であり、最小はOrnithoptera meridionalisです。

分布

歴史的に、 O。richmondiaは、マリーボロから南の熱帯雨林からニューサウスウェールズ州のクラレンス川まで記録されています。その範囲全体にわたる広範な生息地の損失のため、その分布は、特にクイーンズランド州ではるかに制限されています。現在の範囲はキンキンとポモナ、ノースアーム、ヤンディナ、クーラム（この人口は現在干ばつにより絶滅している）、パークランドとナンボー、ディディリバ、バデリム、ユードロ、パームウッド、ムールーラ、ダイヤモンドバレー、ケニルワースから南東のカラウンドラターンオフ近くの州有林までのブラックオールレンジと、ピーチェスターとスタンレー川までの西、そしてマウントミーまでの南のコノンデールレンジ。

ブリスベンの南では、この種はネラン川とタレブジェラ渓谷に沿って記録されており、クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の国境に隣接する国立公園に重要な拠点があります。ニューサウスウェールズ州では、この種は南の熱帯雨林に広がり、ワーデル近くのブラックウォール山脈とマランガンジー近くのチェリー州立森林に広がっています（Braby 2000、Sands＆New 2002、Sands＆Scott 1997）。種は標高が豊富な場合がありますが（例えば、クイーンズランド州とニューサウスウェールズ州の境界は国立公園です）、これらの個体群は通常寒い冬の気温のために死に、持続のために低地からの成虫の移動が必要です。したがって、これらの生息地の人口規模は年ごとに異なります。

この種の推奨見学場所は、ニューサウスウェールズ州のマウント・ワーニング国立公園にあるマウント・ワーニングへの山頂トレイルのふもとにある駐車場です。飛行期間中の天気が良ければ、この蝶を見るのはほぼ確実です。

豊かさと保全状態

O.リッチモンディアは、公式のIUCN分類を受けたことはありませんが（Collins＆Morris、1985）、Sands＆Scott（1997）は、以前の範囲で生息地が失われたため、「脆弱な」カテゴリーを満たすと考えました。現在、ニューサウスウェールズ州では懸念がなく、クイーンズランド州では低リスク（最小懸念）であると考えられています（Sands＆New、2002）。この種は、以前は現在よりも豊富でした。特にクイーンズランドでは、イリッジ（1927）が1900年代初期にブリスベンで一般的であると指摘しました。

ブリスベンの北では、この種は現在、国立公園や森林保護区で保護されている人口が比較的少ない残された熱帯雨林の小さなパッチに制限されています。拠点には、コノンデールとブラックオールの範囲が含まれます。 Ornithoptera richmondiaは、ネラング川の南、特にラミントン国立公園とそれに関連する国境地帯の南にあります。この種の脅威となるプロセスは生息地の損失であり、住宅や商業開発のための生息地の破壊、他の生息地の清掃活動、およびこの種の未熟な段階に必要な気候条件を変えるエッジ効果により、現在はバデリム近くのいくつかの以前は堅牢な個体群が絶滅しました首尾よく開発しています。別の脅威となるプロセスは、非在来の環境雑草Aristolochia littoralisまたはダッチマンのパイプバインです（以下を参照）。

近年、引退したCSIRO昆虫学者DPA SandsはO. richmondiaの一連の回復プロジェクトを率いています。 1つ目は、主にCSIROのDouble Helix学校プログラム（Sands and Scott 1997）に関連して実行され、学校と保護区でのPararistolochia praevenosaの植え付けに焦点を当てました。現在の回復プログラムは、リッチモンド・バードウィング・バタフライ・リカバリー・ネットワークを介して実行されます。これは、ホスト植物の植え付け、既存のホスト植物の植え付けの維持、ホスト植物の以前の植え付けの維持、将来の植え付けのためのさらなるブドウの普及、教育と国民の認識の継続により、既存の個体群間の回廊を確立し、既存の個体群を支援することを目的としていますセミナーやニュースレターを通じて。どちらのキャンペーンも、クイーンズランド州南東部の熱帯雨林保全の主力種としてリッチモンドのトリバネチョウを確立することに非常に成功しています（Sands＆Scott、1997）。

生物学

宿主植物と幼虫の生物学

O. richmondiaは通常、低地の生息地では2種の固有種のAristolochiaceae科、Richmond birdwing butterfly vine（ Pararistolochia praevenosa ）、および高地の生息地ではPararistolochia laheyanaのみ （800 mを超えるQLD-NSW国境地帯の国立公園）を食べます （ Braby 2000、サンズ、スコット・1997）。その唯一の非ネイティブの宿主植物はAristolochia tagalaです 。ただし、幼虫は、通常の宿主植物ですでに定着している場合、この種にうまく移動しません。導入された三毛猫ねこの花（ Aristolochia littoralis ）にも卵が産みつけられますが、この植物を食べると幼虫が殺されます。 A. littoralisの栽培と販売は、リッチモンドトリバネアゲハの範囲全体で強く推奨されており、クイーンズランド州では、アカアゲハのアゲハチョウ（ Cressida cressida ）の幼虫にも毒性があるため、決して成長させないでください（ Pachliopta polydorus queenslandicus ）および他のすべてのオーストラリアのトリバネチョウ（ O. euphorion 、 O. priamus亜種）。 O. richmondiaが利用している2種のパラリスト ロキアは、脊椎動物の捕食者に有毒なアリストリン酸を含んでいると考えられています。

O. richmondiaの幼虫は、生存のために比較的専門的な環境条件を必要とします。これが、種がホームガーデンで永続的に定着しない理由の1つです。卵は通常、天蓋に伸びるリーダーの柔らかい葉の上に産卵され、約1週間以内に出現します。新しく出現した幼虫は卵殻をむさぼり食い、それから非常に柔らかい葉を必要とします。なぜなら、彼らはより古くて丈夫な葉を食べることができないからです。幼虫は非常に貪欲で、大きな植物が必要です。単一の幼虫を維持するには10年前のつるが必要な場合があります（Sands and Scott、1997）。 5番目（最終）の幼虫は、他のOrnithopteraのように宿主の茎を鳴らしますが、これを維持するための文献には記録がありません。幼虫は共食いする可能性があるため、pup前の幼虫は通常、宿主植物からawayに移動します。は腹部の端にあるかぎ針編みと胸部の周りに広がるガードルによって典型的なパピリオニッド様式でつるされ、冬を生き延びるために保護された場所が必要です。 Ornithoptera richmondiaは、真の休眠期に入ることが知られている唯一のトリバネチョウです。 O. richmondiaの範囲内に他のOrnithoptera種を人工的に導入すると、このメカニズムが妨げられる可能性があります。

O. richmondiaの未熟な段階の捕食者には、寄生スズメバチ、捕食性ダニ（ コナジラミ科）およびいくつかの熱帯雨林の鳥が含まれます。

大人の生物学

大人のリッチモンドトリバネチョウは通常、早朝や夕暮れ近くに活動する非常に強力なチラシで、 ランタナ （ Lantana camara ）などの花を食べているのを簡単に観察できますが、ユーカリの花やメラレウカの花も利用されます。 O. richmondiaを1日の他の時間に観察すると、小さな地域ではあるものの、種が局所的に豊富である可能性があるため、希少性の誤った印象につながる可能性があります。雌はしばしば生息地からある程度離れたところにいることが観察されており、QLD-NSWの境界域では、数年にわたる異常な降雨の後、ある種の移動が記録されています。このような移動により、この種の個体群は夏に高地の生息地に定着することができますが、寒いために冬には死にます。バードウィングバタフライは非常にエレガントなチラシであり、その前ewを使用して飛行のための力のほとんどを生成します。これらはほぼ円弧状に移動しますが、後翼はほぼ尾翼として機能します。属TroidesのBirdwingsは同様に飛びます。乱れた場合、彼らの飛行は非常に不安定になり、本質的に一連のスキップとホップが葉の内外で織ります。彼らは通常、熱帯雨林の天蓋で高く飛び、宿主植物に餌を与えるか産卵するためだけに降下します。男性は日常的に小川沿いや熱帯雨林の開拓地に領土を設定し、日中は定期的にそれらをパトロールし、夜明けと夕暮れ時に最も活発になります。求愛は精巧で、最初は雌を追いかけ、雄は雌雄同体のブラシ、後肢の肛門のalongに沿った大きな髪の毛でフェロモンを吸うためにホバリングする前に追いかけます。そのような序曲を受け入れない雌は、不動のままで、雄が落ち着いて彼女と対になるのを防ぐことによって、交尾を避けます。

分類学のステータス

O.のrichmondiaの分類学上のステータスがまだ争われ、分子の研究はO.のeuphorionとO.のpriamusとの関係を確立する必要があります。 Ornithoptera richmondiaは、最初に1851年にSwainsonによってAmphrisiusのオーストとして記載され、アプリケーションはrichmondiaが最も一般的に使用される形容されているように、Aのオーストを抑制するICZNに行われる必要1853のグレーによってアゲハのrichmondiaように、第2の時間を記載しましたいずれかの出版以来。その最初の記述以来、 O。richmondiaは一般に広範に分布するプリアモスのトリバネチョウ（ O. priamus ）の亜種として扱われてきました。ゼウナーは、 O。richmondiaが男性生殖器の検査とは異なる種であることを示唆したが、彼はそれをO. priamusの亜種と見なし続けた。ゼウナーの議論に基づき、ダブレラ（1975）はO. richmondiaを完全な種として扱ったが、この配置はHaugum＆Low（1971）には受け入れられなかった。それにも関わらず、 D.AbreraによるO. richmondiaの異なる種としての処理は、それ以来オーストラリアのほとんどの著者が続いています（Common＆Waterhouse 1981、Hancock 1983、1991; Parsons 1996a、1996bおよびHancock＆Orr 1997、Braby 2000）。多くの非オーストラリアの作家（例えば大谷＆木村1998、フォン・Knotgen 1997、Schaffler 2001、Deslisle 2004）はどれも彼らの作品には上記のオーストラリアの研究のいずれかを引用していないものの、O.のpriamusの亜種としてO.のrichmondiaの治療を続けています。 O.のrichmondiaの最新かつ堅牢な分類学的評価はいえTroidesヒューブナーの種として、完全な特定のステータスこの分類群を買う余裕エドワーズ、ニューランドとリーガン（2001）です。