マイコヘテロトロフィー

マイコ-heterotrophyは （ギリシャμύκηςのmykesから、「真菌」、ἕτεροςheterosは 、「別の」、「異なる」とτροφήtrophe、「栄養」）植物はすべて、またはを取得する植物や菌類、特定の種類の間の共生関係であり、その食物の一部は、光合成によるものではなく、菌類への寄生によるものです。 菌従属栄養生物は、この関係における寄生植物のパートナーです。 菌従属栄養は一種の不正な関係と見なされ、 菌従属栄養生物は非公式に「 菌根詐欺師 」と呼ばれることがあります。この関係は、共生菌根関係に関与する植物にも使用されますが、この関係は時々 mycotrophyと呼ばれます。

従属栄養菌と宿主菌の関係

非光合成植物（クロロフィルがほとんどない植物、または機能的な光化学系がほとんどない植物）が寄生する真菌からすべての食物を得ると、完全な（または絶対的な）微生物従属栄養が存在します。植物が光合成を行うことができる場合、部分的（または通性）の微生物従属栄養が存在しますが、補足的な食料供給として真菌を寄生します。また、一部のラン種など、ライフサイクルの一部が非光合成的で絶対的に従属栄養性であり、残りのライフサイクルが光合成的で通性的に従属的または非従属的である植物もあります。すべての非光合成植物または「クロロフィル」植物が真菌従属栄養性であるわけではありません。ドッダーのような非光合成植物の中には、他の植物の維管束組織に直接寄生するものがあります。

過去において、非光合成植物は、腐生菌と同様の方法で有機物を分解することにより食物を得ると誤って考えられていました。したがって、そのような植物は「腐生植物」と呼ばれていました。現在、これらの植物は生理学的に有機物を直接分解することはできず、食物を得るために、非光合成植物は他の植物のmyco-heterophyphyまたは直接寄生によって寄生に関与しなければならないことが知られています。

この協会の植物と菌類のパートナー間のインターフェースは、植物の根と菌類の菌糸体の間です。したがって、菌従属栄養では、菌従属栄養では炭素の流れが菌から植物へであり、その逆ではないことを除いて、菌根に非常によく似ています（実際、菌根から進化したと考えられています）。

したがって、ほとんどの菌従属栄養生物は、真菌からエネルギーを受け取り、維管束植物からエネルギーを得るため、最終的には寄生虫と見なすことができます。確かに、多くの菌従属栄養は、植物が他の植物と炭素および栄養素を交換するために菌根菌を使用する一般的な菌根ネットワークのコンテキストで発生します。これらのシステムでは、菌従属栄養生物は「菌根詐欺師」の役割を果たし、共通のネットワークから炭素を取得しますが、報酬はありません。

古い報告と一致して、最近、いくつかの真菌従属栄養ランが腐生菌によって支えられ、落葉落枝または木材腐朽菌を利用できることが示されています。さらに、いくつかの緑の植物（進化的には菌従属栄養種に近い）が部分的な菌従属栄養に関与することが示されています。つまり、光合成の摂取に加えて、菌根菌から炭素を取り込むことができます。

菌従属栄養生物と宿主菌の種の多様性

菌従属栄養生物は、多くの植物群の中に見られます。すべての単球および非光合成ランは、非光合成苔類Cryptothallusと同様に、完全な従属栄養菌です。部分的な真菌従属栄養はリンドウ科では一般的であり、 ボイリアなどのいくつかの属は完全に従属栄養です。光合成ランで;そして、他の多くの植物グループで。いくつかのシダとクラブモスは、真菌従属栄養の配偶体ステージを持っています。菌類従属栄養菌に寄生する真菌は、通常、引き込むための大きなエネルギー貯蔵を伴う真菌であり、通常は菌根菌です。ただし、それらは、 アルミラリアなどの広範な菌糸体ネットワークを形成する寄生真菌にも寄生する可能性があるという証拠があります。菌従属栄養植物に寄生する真菌の例は、外生菌根、アーバスキュラー菌根、およびラン菌根菌の中に見られます。菌従属栄養性のメンバーを持つ無関係な植物ファミリーの大きな多様性、および菌従属栄養生物が対象とする真菌の多様性は、菌根祖先からの菌従属栄養生物の複数の並行進化を示唆しています。