メタノサルシナ・バルケリ

メタノサルシナbarkeri属 メタノサルシナの最も基本的な種である、とそのプロパティは、属メタノサルシナに一般的に適用されます。 Methanosarcina barkeriは、異なる代謝経路を通じて嫌気的にメタンを生成できます。 M. barkeriは、メタノール、酢酸塩、メチルアミン、さまざまな形の水素と二酸化炭素など、ATP生産のためのさまざまな分子を取り込むことができます。それは遅い開発者であり、環境条件の変化に敏感ですが、 M。barkeriはさまざまな異なる基質で成長することができ、遺伝子分析の魅力を増します。さらに、 M。barkeriは、アミノ酸ピロリジンが見つかった最初の生物です。さらに、 M。barkeriの 2系統、 M。b 。フサロとM. b。 MSは、A型ATPaseと一緒にF型ATPase（古細菌では珍しいが、細菌、ミトコンドリア、葉緑体で一般的）を有することが確認されています。

場所と構造

M. barkeriのフサロ株は、ナポリ近くの淡水湖であるフサロ湖から採取した泥サンプルで発見されました。 M. barkeriは牛の第一胃にも生息しており、他の微生物と連携してポリマーを消化します。 Methanosarcina barkeriは、下水、埋め立て地、およびその他の淡水システムにも見られます。

メタノサルシナ細胞の形態は成長条件、例えば塩濃度に依存します。 M. barkeriはこの可変的な形態を示しています：淡水培地で成長すると、これらの微生物はメタノコンドロイチンのマトリックスに埋め込まれた大きな多細胞凝集体に成長しますが、海洋環境ではS層のみに囲まれた単一の不規則な球菌として成長しますが、メタノコンドロイチン。凝集体は肉眼で見ることができるほど大きくなることがあります。 メタノサルシナはグラム陽性を生じる可能性がありますが、一般的にはグラム可変です。 M. barkeriには、他のほとんどのメタン生成菌と構造が類似している短い脂質細胞膜で覆われた厚い細胞壁があります。しかし、その細胞壁にはペプチドグリカンは含まれていません。 M. barkeri str。 フザロには鞭毛はありませんが、ガス小胞の生成を通じて移動する可能性があります。これらのガス小胞は、水素と二酸化炭素の存在下でのみ生成されており、水素勾配への応答として作用している可能性があります。 M. barkeriの染色体は大きくて円形で、さまざまな異なる炭素分子を代謝するその驚くべき能力に由来しています。これは、種に不動性であり、利用可能なエネルギー源に応じて環境に適応できるかのような利点を提供します。 M. barkeriの環状プラスミドは、約20の遺伝子で構成されています。

アプリケーションと重要性

多くの炭素源を発酵させる嫌気性メタン生成菌としてのMethanosarcina barkeriのユニークな性質は、将来のバイオテクノロジーおよび環境研究に多くの影響を与える可能性があります。 M. barkeriは、酸素が極端に不足している牛の第一胃で見られるため、極端な嫌気性菌に分類されます。さらに、 M。barkeriにより牛が生産するメタンガスは、温室効果ガスの生産に役割を果たす可能性があります。ただし、 M。barkeriは極端な条件で生き残り、メタンを生成できるため、 M。barkeriは低pHエコシステムに実装でき、酸性環境を効果的に中和し、他のメタン生成菌により適しています。これにより、人々は埋め立て地や牛の排泄物から生成される純粋なメタンを利用できるようになります。明らかに、 M。barkeriの含意は、潜在的な代替エネルギーと投資と整合しているものです。

ノート