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嵌合コール

交尾呼び出しは、動物が交尾を引き付けるために使用する聴覚信号です。これは、男性または女性で発生する可能性がありますが、文献は豊富に男性の交尾の呼び出しを研究に向かって好まれています。さらに、交配の呼び声は、多くの場合、配偶者の選択の対象であり、特定のタイプの交配の呼び声に対する1つの性別の選好が種の性選択を促進することができます。これは、同じ環境で生活しながら、2種が互いから発散するいくつかの動物の同所的種分化をもたらすことができます。

広く発声や機械の呼び出しに分類することができ、相手の呼び出しを生成するために多くの異なるメカニズムがあります。発声は、喉頭によって生成される音と見なされ、鳥、哺乳類、両生類、および昆虫の種でよく見られます。機械的なコールは、動物は、潜在的な仲間との通信のためのユニークな体の部分及び/又はツールを使用して生成する音の任意の他のタイプを指します。例には、翼を振動させるコオロギ、羽を羽ばたかせる鳥、肺の代わりに気嚢を使用するカエルが含まれます。

発声

発声の使用は鳥類に広く見られ、しばしば仲間を引き付けるために使用されます。構造、振幅、頻度などの鳥のさえずりのさまざまな側面と特徴は、性選択の結果として進化しています。

大きな歌のレパートリーは、多くの鳥類の女性に好まれています。これに対する1つの仮説は、歌のレパートリーが脳の歌制御核(HVC)のサイズと正の相関があるということです。大きなHVCは、開発の成功を示します。歌のスズメでは、大きなレパートリーを持つ男性は、より大きなHVC、より良い体調、より低い異好性とリンパ球の比率を示し、より良い免疫の健康を示しました。これは、歌のレパートリーが大きい歌雀は生涯のフィットネスがより良く、歌のレパートリーは男性の「品質」の正直な指標であるという考えを支持しています。この適応について考えられる説明には、優れた親の世話や領土防衛などの女性への直接的な利益、および子孫にとって良い遺伝子などの間接的な利益が含まれます。

本土の集団と比較して、島の人口から日本のウグイスの曲は、音響的にシンプルな構造を有しています。歌の複雑さは、本土の集団の性的選択のレベルが高いことと相関しており、性的選択のレベルが高い環境では、より複雑な歌の構造が有利であることを示しています。別の例は、紫purple冠の妖精です。この種の大きなオスは、小さなライバルのオスよりも低い頻度で広告歌を歌います。体の大きさは健康の特徴であるため、低頻度の呼び出しは正直なシグナル伝達の一形態です。体のサイズと呼び出し頻度の間の負の相関は、分類群内の複数の種にわたってサポートされています。スズメでは、歌の頻度は繁殖の成功と正に関連しています。遅い歌唱率は年齢に関連しており、女性に好まれています。個人の生殖状態は、より高い最大頻度で伝達されます。年齢と対外交尾頻度の間にも正の相関がありました。

鳥の鳴き声は、いくつかの社会的に一夫一婦制の鳥種のペア形成後も続くことが知られています。キンカチョウのある実験的個体群では、繁殖後に雄による歌唱活動が増加しました。この増加は、パートナーの生殖投資と正の相関があります。雌のフィンチはケージで飼育され、その後の2匹の雄は歌の出力の量が異なると異なっていた。雌は、高い歌出力をもつ雄と対になると、より多くのオレンジ卵黄を含むより大きな卵を産んだ。これは、ペアのシマウマフィンチの雄の歌の生産の相対的な量が、ペア外の雌を引き付けるのではなく、パートナーを刺激するように機能する可能性があることを示唆しています。

ほ乳類

繁殖期の間、哺乳類は異性に呼びかけます。大きいコアラは、小さいコアラとは異なる音を出します。定期的に求められている大きな雄は、種雄牛と呼ばれます。女性は、大きな体のように、子孫が受け継ぐことができる間接的な利点のために雄牛を選択します。非種雄牛と女性は、自分の体重に変化しないと叫んでたり、彼を押すことで、男性を拒否することができます。オスとオスの競争はコアラではめったに見られません。音響信号は、生物の位置、状態、およびアイデンティティをコード化するかなりの距離から使用できる呼び出しの一種です。サシチョウのコウモリは、多くの場合歌として解釈される音響信号を表示します。女性が「ホイッスル」と呼ばれるこれらの歌を聞くと、雄に声をかけて自分の鳴き声で繁殖する。この行動は「性の呼びかけ」と呼ばれ、他の哺乳類と一緒にアカシカや斑点を付けられたハイエナも音響信号を送ります。

両生類

ほとんどのカエルは、口の下にある空気嚢を使用して、交尾を呼びます。気嚢に肺チャネルから空気がそれを膨張させると、気嚢は、相手の呼び出しを生成するために共振します。喉頭では、コールが大声と強くなる原因となる、男性でより大きく、より発展しています

ツンガラのカエルでは、雄が鳴き声を鳴らし、最大7回鳴きます。泣き声を呼ぶ男性は、泣き声だけの男性よりも女性を引き付けることに成功しています。鳴き声を発する能力は、カエルの声帯に付着した特殊な線維性塊によるものであり、一部の鳥に見られる2声の歌に似た異常な発声を作り出します。

一般的なヒキガエルでは、性的競争は大部分が戦闘によって引き起こされます。成功した雄は、他の雄を雌の背中から物理的に追い出して、その雌と交尾するためのアクセスを獲得します。より大きな男性は、そのような買収でより成功し、結果としてより高い繁殖成功を収めました。しかし、これらのヒキガエルの発声は、体の大きさ、したがって戦闘能力の信頼できる信号を提供し、負傷のリスクなしに女性の所持を争うことができます。

昆虫の交尾の呼び声は通常、コオロギなどの機械的な交尾の呼び声に関連付けられていますが、昆虫のいくつかの種は発声を使用して仲間を誘引します。アジアのコーンボーラーでは、雄がclickingを捕食するコウモリの反響定位を模倣するクリック音を発します。その後、雌と交尾する雌の「凍結」反応を利用します。

しかし、日本の地衣類では、女性は男性が発する音とコウモリや他の捕食者が発する音を区別することができます。その結果、アジアのコーンベアラーで使用されている「欺 "的な」求愛歌と比較して、男性はより従来の交配信号として超音波クリックを使用しています。

メカニカルコール

嵌合呼び出しも、機械的プロセスを通じて行われます。呼び出しを発声できない動物は、仲間を引き付けるために自分の体を使用する場合があります。

クリケット

フィールドクリケット、 Gryllus integerでは、男性が翼を擦り合わせて、音を生成する急速なトリルを作成します。男性は、個別に、より巧みに試合の長さ、いわゆる、そのtrillingの期間が異なりますか。各雄の長さは遺伝性であり、将来の子孫に引き継がれます。また、女性は、試合の長さが長い男性と交尾することを好みます。最終結果は、長い試合の長さを持つ男性は短い試合長が男性よりも多くの子孫を生成することです。

これらの試合の長さの形成に影響を与える他の要因には、温度と捕食が含まれます。野外コオロギでは、雄は、より温暖な気候に住んでいたときの交尾呼び出しの頻度の増加によって示されるように、交尾のためにより暖かい場所を好みます。捕食は、フィールドコオロギの交尾にも影響します。ときに潜在的に危険な環境の中で、男性は捕食者の合図によって中断時間の長い期間のために呼び出すことをやめます。これは、交配の強さと捕食のリスクとの間に相互作用があることを示唆しています。

ソネーション

Sonationで説明されているように、「ソナートという用語は、喉からではなく、手形、翼、尾、足、体の羽などの構造、またはツールの使用による音の意図的な生成として説明されています」。いくつかの両生類と魚類では、他の特別な構造を使用して、仲間を引き付けるために異なる音を生成します。鳥はソネーションの一般的なユーザーですが、数種の両生類と魚の種も交尾の呼びかけの形としてソネーションを使用することが示されています。一般に、ソネーションは、女性が配偶者を選択する方法に影響する1つの要因です。テリトリーディフェンスやメイトディフェンスなど、交配には他の特徴があり、適切なメイトを見つける原因となります。

以下に概説するように、各種は、仲間を誘引するのに最も成功するために、異なる方法を使用して非音声交配呼び出しを生成します。より多くの例が現在も不明である自然界に存在してもよいが、以下の例は、文献に見られる最も一般的な例を表しています。

羽、くちばし、足、さまざまな道具はすべて、さまざまな鳥の種によって使用され、仲間を引き付けるための交配の呼びかけを生み出します。たとえば、スナイプは羽を使用して「ドラム」サウンドを生成し、特別な交尾ダンス中に仲間を引き付けます。スナイプスは「ガラガラ」やノイズを「ズキズキ」と説明した音を作成するために、専門の尾羽を使用しました。ヤシのオウムは中空の木の太鼓にスティックを使用して、大きな音を発生させて仲間の注意を引き付けます。一般的にクラッパーラークとして知られるミラフラアピアタは、翼のがたつきを特徴とする複雑な展示飛行に従事します。

このようmanakinsやハチドリのように鳥の多くの種が、相手側のコールにsonationを使用しています。しかし、孔雀は、この種の交配の呼びかけの性内および性間特性を明らかにするソネーションの特徴を示します。オスは羽を動かして低周波ソネーション(超音波)を生成し、他のオスによるソネーションに反応してより頻繁にソナーを鳴らします。これは、交尾が性内機能を担っていることを示唆する、仲間を探している他の男性よりもその存在を宣伝したいという男性の欲求によるものです。さらに、女性は男性のウィングシェーキングによって生成される超低周波信号を聞くと警戒感が高まります。これは、男女がソネーションを使用して相互作用する方法を強調しています。

ほとんどの鳥種は羽、道具、または足を使って音を発し、仲間を誘引しますが、多くの魚種は特別な内臓を使って鳴きます。ガドイド魚では、浮き袋に付けられた特別な筋肉がノックまたはうなり声の生成を助け、仲間を引き寄せます。

鱗pid目

アズキ(Ostrinia scapulalis)を含む多くの鱗pid目種では、超音波交配呼び出しを使用して雌を誘引し、交尾中に雌を動かない状態に保ちます。これらのパルスの平均周波数は40 kHzです。

嵌合呼び出しの違いによる種分化

交配の呼び出しの違いは、種内の異なる個体群の分離につながる可能性があります。これらの違いは、体の大きさ、体温、その他の生態学的要因など、いくつかの要因によるものです。これらは、個体群の分離につながる交尾呼び出しの音調、時間的、または行動的変化の形で発生する可能性があります。交配の呼び方と交配の呼び方の違いによるこれらの個体群の分離は、新しいユニークな種の進化と創造につながります。

この種の種分化は、多くの場合、同所性種分化です。同じ地理的位置にすべて存在する既存の親種から2つ以上の種が作成されます。哺乳類や鳥類に関する研究はありませんが、この現象は世界中のいくつかのカエル種でかなり研究されています。以下の例は、世界中のいくつかのカエル種の交配呼び出しの違いによる種分化を示しています。これらの異なる種は、現在の研究の大部分の焦点であるため含まれています。

Microhyla olivaceaおよびMicrohyla carolinensis

口の狭いカエルのこれら2種は、米国南部に生息し、テキサス州とオクラホマ州で重複する範囲を持っています。研究者は、これら2つの異なる種が、その範囲の重複ゾーンで呼び出しの頻度を変えることを発見しました。たとえば、 Microhyla olivacea交配呼び出しは、オーバーラップゾーンの中間点頻度が、このゾーンの外側の交配呼び出しよりも大幅に低くなっています。これにより、研究者は、 M。olivaceaとM. carolinensisのオーバーラップゾーンでの交尾呼び出しの違いが、2種間の隔離メカニズムとして機能することを示唆するようになります。彼らはまた、交配の呼び出しにおけるこれらの違いの進化が、1つの一般的な種からのこれら2つの異なるカエル種の分離につながったという仮説を立てています。

Engystomops petersi

特定の男性の交尾呼び出しに対する女性の好みは、交配呼び出しで性的選択につながる可能性があります。女性は、特定の男性が所有する特定のタイプの呼び出しを好む場合があり、その場合、それらの男性のみが女性と交配し、遺伝子と特定の交配呼び出しを伝えることができます。その結果、この女性の好みは2つの種の分岐につながる可能性があります。

アマゾンのカエルでは、さまざまな呼び出しに対する性的選択が、トゥンガラカエル( Engystopms petersi)の行動的隔離と種分化をもたらしました。遺伝的および交配の呼び出し分析から、研究者はツングガエルの2つの個体群がほぼ完全に生殖的に分離されたことを特定することができました。彼らの研究からは、科学者たちは、相手のコールタイプの女性の好みの違いは、この分化プロセスの進化につながっていると考えています。具体的には、ヤスニ族の女性は泣き声を含む雄の交尾呼び出しを好むが、他の個体はこの鳴き声を好まない。その後、ヤスニーの男性は鳴き声を鳴らしますが、他の男性は鳴きません。このため、呼び方の違いがこの種の機械的分離につながっています。

Pseudacris triseriata

いくつかの研究では、 Pseudacris triseriata (Chorus Frog)の種は2つの亜種P. t。 maculataおよびP. t。交尾呼び出しの違いからの種分化イベントによるtriseriata 。コーラスフロッグには、ニューメキシコからカナダ南部までの非常に広い範囲があります。これらの2つの亜種は、サウスダコタからオクラホマまでの範囲が重複しています。この重複範囲内で、通話時間およびそれぞれの種のための毎秒のコールの両方がこの範囲外よりもはるかに異なっています。つまり、この2つの亜種の呼び出しは、この範囲外ではより類似しており、範囲内ではまったく異なります。このため、科学者は、これらの亜種が交配種の違いから進化したことを示唆しています。さらに、これらの亜種が混血の子孫を持つことはめったに記録されません。これは、交配の呼び出しの違いによる完全な種分化があることをさらに示唆しています。交配呼び出しの違いは、種分化プロセスの強化にも役立ちます。