ツマグロヒョウモン

湿地ヒョウモン （Euphydryasのauriniaは ）家族タテハチョウ科の蝶です。一般的に旧北区に分布しているツマグロヒョウモンは、その生息地のために、湿地、湿った湿地、草原などの一般的な名前を取得しました。幼虫期の延長は約7〜8か月続き、冬の冬眠期間が含まれます。群生の幼虫が冬眠に入ると宿主植物上に絹の網が形成されるため、幼虫は摂食だけでなく冬眠も宿主の食用植物であるSuccisa pratensisに依存します。メスの蝶は宿主植物上にバッチで卵を産むため、メスは産卵の場所について選択的です。卵のバッチを不利な場所に産卵するコストは高く、広範囲に及びます。

過去数十年にわたり、 E。auriniaの人口は急速な減少に直面し、景観と気候の変化の結果として絶滅の危機にbecomeしています。宿主植物の個体数の減少による生息地の損失が最大の要因となっています。保全と管理の努力により個体数はわずかに回復したが、 E。auriniaのメタ個体群は依然として絶滅の影響を受けやすい。

分類学

E. auriniaは多くの亜種に代表されます。最も広く受け入れられているのは：

Euphydryas aurinia aurinia中央ヨーロッパ、南ヨーロッパ、西シベリア
Euphydryas aurinia bulgarica （Fruhstorfer、1916）カルパティア山脈
Euphydryas aurinia laeta （Christoph、1893）シベリア中部、アルタイ、サヤン、トランスバイカル
Euphydryas aurinia beckeri （Lederer、1853）モロッコ（ミドルアトラス、リフマウンテン）後翼の亜限界帯は壮大で深い赤褐色の色であり、翼の外側半分全体をほぼ占めており、淡い色を中心とする黒いルナールに囲まれています黄
Euphydryas aurinia barraguei （Betz、1956）アルジェリア
Euphydryas aurinia provincialis （Boisduval、1828）（フランスおよび北イタリア）

しかし、記載されている亜種の総数は、特に東部の旧北区で非常に多くなっています。昆虫は最高の種であると考えられます。

E. a。アウリニア男性
E. a。ベッケリ
E. a。地方の
E. a。エストニカ 、エストニア

説明

Euphydryas auriniaの翼幅は、男性で30〜42ミリメートル（1.2〜1.7インチ）です。通常、メスはオスよりも大きく、翼幅は40〜50ミリメートル（1.6〜2.0インチ）です。これらの小さな蝶は、多くの形と亜種で、マーキングと色が変化します。成虫の蝶は通常、茶色、オレンジ、黄色の模様の市松模様を示します。銀色のマークが後翼の端にあります。翼の下側は、黄色、オレンジ、および茶色でパターン化され、銀色はまったくありません。卵は黄色で、バッチサイズが大きいため簡単に識別できます。幼虫は黒です。

背側
腹側

分布と生息地

この種は、西のアイルランドから東のヤクーチアまで、そして南の北西中国とモンゴルまで、東パラエクティックエコゾーンで広まっています。ツマグロヒョウモンはヨーロッパで衰退しており、英国生物多様性行動計画の対象となる11匹の蝶の1つです。イギリス諸島内では、南と西でより頻繁に見られます。

この種は、石灰質の草地、森林の開拓地、湿った湿地（通称）に生息し、紫の湿原やラッシュ牧草地を含む草刈り草が優占する荒野の草地に生息しています。フィンランドでは、 E。auriniaが森林の半永久的な草原と非永久的な伐採を好むことが示されています。古い皆伐林における植生の密な成長のために、若い皆伐は古い皆伐よりも好まれました。英国では、 E。auriniaの 2種類の草原に生息できます。中性または酸性の湿気のある草原と、石灰が豊富な土壌で成長する植物が豊富な乾燥草原（石灰質草原）です。これらの蝶は、海抜10〜2,200メートル（33〜7,218フィート）の高度に達することがあります。

イギリス諸島では、湿地のツマグロヒョウモンは、通常、ウェールズ語の「 rhos 」はヒースを意味する「 rhos pastures」と呼ばれる湿ったヒースの草原で見られます。少数の個体群は、他の個体群を見つけることができる多くの可動性個体を生産するため、生態学の重要な要素になり得ます。ツマグロヒョウモンは、英国の法律で保護されており、野生生物および田園法のスケジュール5およびEU生息地および種に関する指令（付録II）にリストされています。デボンワイルドライフトラストは、この種を監視する多くのサイトを所有しています。例としては、ストウフォードムーア（デボン州ホルズワージー近く）、ダンズドン自然保護区（ブード近く）、マンバリームーア（グレートトリントン近く）、ヴィアランドファーム自然保護区（ホルズワーシー近く）、ヴォルハウス自然保護区（ホルズワーシー近く）があります。 2009年には、2007年と2008年から人口が大幅に増加しました。2018年には、50年の不在の後、ウェールズのカーマーゼンシャーで繁殖人口が見つかりました。

最適な生息地の要因

幼虫の食用植物S. pratensisと草の高さは、 E。auriniaに最適な生息地を提供する上で最も重要な要素です。

ホストプラントの可用性

イモムシは宿主植物の周りに形成された共同の網に住んでおり、網の中で冬の間冬眠するため、宿主植物の密度はE. auriniaの生息地を形成する重要な要因です。研究により、宿主植物の密度は発見された幼虫の網の数と直接相関しており、それは成虫の蝶の数に直接関係していることが示されています。したがって、幼虫に適した生息地は、成虫の繁殖に間接的に影響を与える可能性があります。

草地の高さ

宿主植物の密度が好ましい生息地にとって重要であるだけでなく、草地の高さ、 E。auriniaが生息する地域を覆う草の広がりも重要です。草地の高さが短すぎると、幼虫が捕食者にさらされる可能性が高くなり、食料の入手可能性が制限され、飢starにつながります。ただし、草地の高さが高すぎて密集していると、成虫の蝶が産卵する宿主植物を見つけるのが難しくなります。したがって、草地の高さのレベルは、中程度の高さのときに最適です。

食料資源

毛虫の宿主植物

毛虫はジギタリス 、 ヘラオオバコ 、Knautiaアルベンシス 、 マツムシソウ属succisa、 マツムシソウ属columbaria、 ベロニカ （等ベロニカdubravnaya）、 ゼラニウム 、 ニワトコ 、 リンドウ 、ValerianaのSuccisaのpratensisおよび種、 スイカズラimplexa、 シモツケソウ属 、 ユキヤナギに主に供給することが知られていますとガマズミ 。

給餌からのメタノール排出

草食動物によって消費される植物によって放出される揮発性物質のレベルを測定するある研究は、大量のメタノールおよび他の揮発性物質（モノテルペン、セスキテルペンおよびリポキシゲナーゼ由来の揮発性化合物）が宿主植物Sを食べるE. aurinia caterpillarsから放出されることを示しました。pratensis 。メタノールは、嫌気性細菌の代謝活動によって一般に放出される生化学的に活性な化合物です。

大人の給餌

成虫の蝶は日和見的に蜜を食べるため、宿主植物S. pratensisの密度は成虫の摂食に影響を与えません。実際、成虫の蝶が出現する頃には、 S。pratensisは開花さえしません。成虫は多食性であり、一般的にはラナンキュラス属、 アザミ 属属、 尋常性 白癬菌 、 ミオソティス属 、 キイチゴ属を最も頻繁に食べます。彼らはまた、キングカップまたはマーシュマリーゴールドとしても知られているカルタ・パリストリス、およびラッパまたはラッパとして知られているアジュガ・レプタンを食べているのが観察されています。

ペアレンタルケア

産卵差別

E. auriniaのメスはバッチレイヤーです。つまり、1つの場所に多数の卵を産みます。産卵場所が選択されるたびに200〜300個の卵が危険にさらされるため、産卵雌は産卵する場所を探す際に差別段階を受ける傾向があります。各植物は、4〜5個の卵塊の産卵場所として機能します。つまり、1つの植物で1,000匹以上の幼虫がhatch化する可能性があります。もしそうなら、新たにhat化した幼虫は深刻な食糧不足に直面し、子孫の生存に大きな影響を与える食糧のための激しい競争に直面します。したがって、 EuphydryasとMelitaeiniの雌などのその他の産卵雌は、産卵場所の選択により多くの時間を費やし、宿主植物を探す際により選択的です。

宿主植物のサイズと植生密度

女性の産卵は、主に宿主植物のサイズと植生密度に依存します。研究は、メスは小さな植物よりも大きな宿主植物に卵を産むことを好むことを示しています。これは、餌の不足と幼虫の飢preventを防ぐためです。また、宿主植物S. pratensisが産卵のために使用される場合、疎で開いた植生構造は、密で厚い草地よりも好まれます。背の高い非宿主植物（例えば、 Deschampsia caespitosa ）の存在は、卵の巣と負の相関があります。したがって、石灰が豊富な土壌の放棄された牧草地が産卵場所として特定されています。多くの場合、 E。auriniaは、そのような牧草地の端に卵を産みます。これは、植生構造と草丈が産卵に対するメスの蝶の好みに合っているためです。そのような理由で、耕作地は大規模な寄主植物の数が集中する傾向があるので、一般に産卵のために牧草地よりも耕作地が好まれます。

宿主植物の色

女性は、葉緑素含量が最も高い葉の上に卵を産むことを好みます。したがって、葉の反射率とクロロフィル濃度は、 E。auriniaの産卵部位の選択にも影響します。クロロフィル含有量（植物の「緑」）は、宿主植物の適応度を高めるための指標となり、新たにhatch化した幼虫に最適な成長機会を提供します。したがって、雌は視覚的な手がかりを使用して、最も緑色の葉を探して卵を産みます。しかし、クロロフィルの濃度が高いのではなく、特定の葉に産卵するように雌を誘引する同種の卵塊の存在も示唆されています。

産卵のための他の好まれた要因

チェコ共和国では、寄主植物の近くにクッションのような機能を果たすことができる短い草（特にNardus stricta）の存在は、巣の数と正の相関がありました。一般に、宿主植物の成長と増殖を促進する条件は巣にも適しています。窒素資源が限られている乾燥した酸性条件は、これらの条件が草地を短くするため、巣に適しています。短い草地は幼虫の日光浴を促進するため、産卵中に女性が考慮する要因です。

ライフサイクル

Euphydryas auriniaは単生種です。

卵

卵は、5月と6月に葉の下にグループで産みます。 1つのバッチに最大350個が配置されます。それらは最初に産まれたときの淡い黄色から明るい黄色、そして深紅色に変わり、最後にhatch化の直前に暗い灰色に変わります。

キャタピラー

毛虫は、6月末以降約3週間でhatch化します。 E. aurinia幼虫には6つの齢があります。最初の4つは社交的で、最初の3つは冬眠前の星で、4つ目は冬眠後です。最初の3齢は、食用植物S. pratensisの周りに共同の網を形成し、約3週間宿主植物を食べます。若い毛虫は、8月末までに目立つようになります。秋に、彼らは通常、密な草のタソック内で、地面に近いより強いウェブを作り、そこで冬眠し始めます。

春には、4番目の齢が冬眠から現れます。冬眠後の3匹すべてが太陽を浴びます。日光浴は、太陽放射からの熱を利用して、幼虫が体温を上昇させる行動です。これにより、周囲温度から比較的独立したものになり、開発が高速化されます。この間、色は茶色から黒に変わります。

蛹

6齢の終わりに、pupが形成し始めます。これは、3月の終わり頃または4月の初め頃の春に発生します。草むらや枯れ葉の奥深くでup化が起こります。

アダルト

大人が出現し、5月から6月までの飛行期間を経ます。しかし、南部地域では、彼らは5月下旬から翼上にいることができます。成人の寿命は短く、通常約2週間続きます。

移行

メタ集団

ツマグロヒョウモンの個体群動態に関する研究は、彼らがメタ個体群に住んでいることを示しました。メタ人口は、時折の分散の結果として一緒に接続されているローカル人口のコレクションとして定義されます。これらのうち、いくつかは消え、他は設立されます。メタ集団の重要な特徴は、システム内に常に空の生息地があることです。ほとんどの生息地パッチが空になる可能性があります。蝶が現在生息していない適切な場所の安全は、長期的に生き残るために不可欠です。

局所分散

E. auriniaの蝶は座りがちな行動を示す傾向があり、これは局所的または長距離の分散ではなく、局所的な分散の増加につながります。男性は女性よりも移住する可能性が高く、そうであっても、 E。auriniaは近隣のパッチに移動することはめったにありません。大人の蝶の可動性が制限されているため、平均的な地元の人口規模は増加しています。したがって、ある生息地パッチの個体数の変動が別の生息地パッチの個体数に影響を与える可能性は低い。 E. auriniaでは、以前は空だった生息地パッチの絶滅と再植民地化の相対的な回転率が高く、これは、ある地域の個体群の絶滅が別の地域の植民地化によってバランスを取ることができることを示しています。そのような古典的なメタポピュレーションの特性は、なぜE. auriniaのポピュレーション内の遺伝子構造が大きいのかを説明しています。

嵌合

E. aurinia個体群ではHardy-Weinberg平衡からの有意な逸脱がないという事実によって示されるように、交配はランダムに起こると考えられています。成人の男性は、茂みや草にとまる座りがちな行動を示します。彼らは女性を観察し、探します。メスは短い生涯に一度交尾し、卵の複数のバッチを産みます。寿命が短いため、メスはchから出てすぐに交尾します。彼らは非常に多くの卵を産むので、卵を産み、近くの植生までしかwlうまで、遠くまで飛ぶことができません。女性は男性より大きく、色が鮮やかではありません。

求愛
嵌合

敵

E. auriniaの既知の捕食者は、 カッコウ 、カエル、ヒキガエル、およびコガネムシPterostichus versicolorです。これらの捕食者はすべて幼虫を捕食します。キャタピラーは、特に暖かい春の気候で、寄生バチApanteles bignelliiに襲われやすい。捕食寄生者は群れた捕食寄生者の幼虫の行動を示します。これは、複数の捕食寄生者の子孫が宿主内または宿主上で完全に発達することを意味します。実際、 A。bignelliの 3つの通常の世代は、通常は宿主の、成虫、卵の段階の間に、 E。auriniaの 1つの世代で発生します。また、捕食寄生者の産卵行動は選択的です。つまり 、 A。bignelliは専門の捕食寄生者です。寄生されるホスト人口の割合は大きく異なり、0〜80％の範囲です。

共生

共生細菌のボルバキアは、英国の19の人口で100％の割合で検出されています。細胞質の不和合性、性比のゆがみ、相利共生または中立的な関係などの表現型をテストすると、内共生細菌の決定的な表現型は存在しないように見えました。同定されたボルバキア細菌株に密接に一致する株は、性比を歪めるものであることが示されましたが、 E。aurinia個体群では性比の歪みは観察されませんでした。したがって、この共生細菌の表現型が何であるかを結論付けるために、さらなる研究を行う必要があります。 ボルバキアの存在にもかかわらず、 E。auriniaの安定した性比の可能な説明は、 ウォルバキアの表現型の発現を抑制する宿主の形質の進化かもしれません。この場合、 ボルバキア細菌の表現型の明らかな欠如は、表現型抑制として説明できます。

保全

人口の変動

E. auriniaの局所パッチ個体群の大きな変動がイギリス西部で報告されており、個体数は1890年代と1920年代半ばにそれぞれ40,000と1,000前後の個体数でピークに達します。これらの最大の人口増加期間中に観察された幼虫とandの膨大な数にもかかわらず、観察された毛虫の数が「 厳しい検索」の後、1920年に16 匹の毛虫にまで減少したため、 E。auriniaの人口頻度は劇的に変動しました。したがって、 E。auriniaは、生息地の変化に対する脆弱性のため、環境の変化の良い指標として機能します。

生息地の損失

近年、英国では人口の急速な減少が観察されており、過去30年間で人口の規模が55％減少しています。現代の農業などの人間の活動は、主な生息地であるイングランドの湿った牧草地を変え、気候も変えました。主要な生息地のこの損失は、 E。aurinia個体群の断片化と隔離をもたらし 、したがってメタ集団の形成をもたらしました。 E. auriniaは、メタポピュレーションを構成する小さなサブポピュレーションの絶滅により脆弱です。

幼虫期は宿主の食用植物S. pratensisに大きく依存しているため、宿主植物の利用可能性が低下すると、 E。auriniaの個体数に悪影響を及ぼします。 S. pratensisの自然生息地の減少は、宿主植物の個体数の減少と相関しています。耕作と伝統的な農業から放牧への土地利用の移行により、 S。pratensisの個体数は過去数年で減少しました。湿った基本土壌は、 S。pratensisの高い頻度に適しています。そのような酸性化および富栄養化などの環境変化は、S pratensisために利用可能な最適な生息地の減少につながった、その結果、 大腸菌aurinia用しています。

管理

中程度の農業活動は、 E。aurinia幼虫に適したまばらな植生のオープンな景観につながる可能性があるため、 E。auriniaの個体数にとって有益です。研究によると、メスの蝶は牧草地よりも農地に卵を産むことを好むことが示されています。これは、植生の密度が低く、耕作地では宿主植物のサイズが大きくなる傾向があるという事実によって説明できます。しかし、現代の農業技術に伴う過度の景観の変化は、 E。auriniaの個体数の劇的な変化につながる可能性があります。再植民地化を促進するために、生息地の空の部分に蝶を再導入する努力がなされており、制御された火傷や牛の放牧などの技術も、 E。auriniaの人口増加を促進するために利用されています。これらの領域は、幼虫の網の頻度や花や幼虫の食用植物の頻度などの成功の指標について監視されています。

放牧

牛の放牧は、 E。auriniaの個体数の減少に対応して採用されている一般的な方法です。放牧の中間レベルは、S。pratensis およびE. auriniaに最適な湿った草地を維持するのに役立つことができます。しかし、過放牧は宿主植物を短くする可能性があり、新たにhatch化した幼虫の餌が不足する可能性があります。草食が不足すると、密集したがらくたした植物が成長する可能性がありますが、これは女性の蝶には不向きで不利です。目標は、放牧期間の終わりまでに、8〜25 cmの短い植生と長い植生の不均一なパッチワークを作成することです。

スワリング

保全活動のもう1つの一般的な方法はスワリングです。これは、管理された燃焼を使用して植生の過成長を防ぎ、野生生物の生物多様性を促進する土地管理の形式です。それは一時的な解決策ですが、スワローイングはE. auriniaに適切な生息地条件を提供します。捕食に対する批判には、それが一時的な解決策にすぎないという事実と、一年のうちの間違った時期に行われた場合、捕食がE. aurinia幼虫の集団を殺す可能性があります。

蝶の再紹介

最後に、極端な場合、植民地化率を高めるために、 E。auriniaの蝶を空の生息地に再導入する試みが試みられました。この方法は、パッチ集団の形成を促進するための極端な人間の介入を伴うため、この方法も一時的な修正であり、まれで極端な局所絶滅の場合にのみ使用されます。

書誌

Aldwell、B. and Smyth、F. 2013.沼地ツマグロヒョウモン （ Euphydryas aurinia （Rottemburg、1775））（ 鱗pid目：タテハチョウ科）Co. Donegal。 Irish Naturalists 'Journal 32 ：53-63 Crory、Andrew。（？）2016年。ヒョウモンチョウ。 The Irish Hare 、Issue：113。p。 4

外部リンク

ウィキメディアコモンズには、 Euphydryas auriniaに関連するメディアがあります 。

Schmetterling-raupe.de
北ヨーロッパの鱗pid目のキンモシルボネン幼虫
マッキー、L。2008。「蝶の衰退を止めるための入札」。 ベルファストテレグラフ 。 2008年7月18日。 10（www.belfasttelegraph.co.uk）
Paolo Mazzei、Daniel Morel、Raniero Panfili Moths and Butterflies of Europe and North Africa
デボンワイルドライフトラストは、ヴォールハウスムーア、ダンズドン、ミーシャムーア、ヴィランドファームなどの種の要塞を管理しています。