マンタ

マンタ・アルフレディ
マンタビロストリス
† マンタ・ヒネイ

マンタは マンタ属に属する大型の光線です。大きい種のM. birostrisは幅が7 m（23フィート）に達し、小さい種のM. alfrediは5.5 m（18フィート1インチ）に達します。両方とも、三角形の胸びれ、角の形をした頭のひれ、大きな前向きの口があります。それらは、ミリオバチフォルス（アカエイおよび親relative）に分類され、ミリオバティ科（ワシ）に分類されます。

マンタは、温帯温帯、亜熱帯、熱帯の海に生息しています。両方の種は遠洋性です。 M. birostrisは 、単独でまたはグループで外洋を渡って移動しますが、 M。alfrediは居住者で沿岸にいる傾向があります。彼らはフィルターフィーダーであり、大量の動物プランクトンを食べ、泳いで口を開けて集まります。しかし、研究によると、彼らの食事の大部分（73％）は実際に中深海の水源から来ていることが示唆されています。つまり、彼らは実際には深海の捕食者であり、水面下200〜1,000メートル（650〜3,330フィート）の海域に生息する魚やその他の生物を食べます。

妊娠は1年以上続き、マンタは生きた子犬を生みます。マンタは、寄生虫の除去のために清掃ステーションを訪れることができます。クジラのように、彼らは未知の理由で突破します。

両方の種は、国際自然保護連合によって脆弱性としてリストされています。人為的脅威には、汚染、漁網への絡み合い、および漢方薬で使用するgのレーカーの直接収穫が含まれます。彼らの遅い繁殖率は、これらの脅威を悪化させます。それらは野生動物の渡り鳥種に​​関する条約によって国際水域で保護されていますが、海岸近くではより脆弱です。マンタが集まるエリアは観光客に人気があります。いくつかの公共の水族館だけがそれらを収容するのに十分な大きさです。

分類と語源

「マンタ」という名前は、マントル（マントまたはブランケット）のポルトガル語とスペイン語で、伝統的に光線を捕らえるために使用されるブランケット型のトラップの一種です。マンタは、「悪魔のような」外観を与えると考えられている角状の頭finのため、「デビルフィッシュ」として知られています。

マンタは、アカエイとその近縁種で構成されるミリオバティフォルメスのメンバーです。 マンタ属はワシカメムシ科Myliobatidaeの一部であり、 Mobula devilレイと共にMobulinae亜科に分類されます。 、2017年、DNAの分析、およびより少ない程度に、形態Mobulaはマンタに対してparaphyleticであり、それらはMobulaのジュニア同義語としてマンタの治療を推奨することを見出しました。

マンタは底に生息するアカエイから進化し、最終的にはより翼のような胸びれを発達させました。 M. birostrisには、まだ尾の棘の形をした刺棘の痕跡が残っています。ほとんどの光線の口は頭の下側にありますが、マンタでは口は正面にあります。マンタとデビルレイは、フィルターフィーダーに進化した唯一のレイ種です。

種

マンタの科学的命名は、いくつかの名前が属（Ceratoptera、Brachioptilon Daemomanta、およびDiabolicthys）と（例えばjohnii vampyrus、 アメリカーナ 、およびhamiltoniなど）種の両方のために使用された時の複雑な歴史を、持っていました。すべては最終的に単一種のマンタビロストリの同義語として扱われました。属名のマンタは、ジャマイカのエドワード・ナサニエル・バンクロフト博士によって1829年に初めて出版されました。特定の名前のbirostrisは、他の人が8月Donndorff（1798）、いくつかの当局とヨハンにヨハン・ジュリアス・ウォルバウム（1792）によるものです。 アルフレディという特定の名前は、オーストラリアの動物学者ジェラルドクレフトによって最初に使用されました。

当局はまだ同意しておらず、黒い色のモーフはほとんど白いモーフとは異なる種であると主張する人もいました。この提案は、両方のミトコンドリアDNAの2001年の研究によって割り引かれました。 2009年の研究では、色、メリスティックなバリエーション、脊椎、真皮の歯状突起（歯のような鱗）、および異なる集団の歯を含む形態の違いを分析しました。 2つの異なる種が出現しました。インド太平洋および熱帯東大西洋で見られる小さなM. alfrediと、熱帯、亜熱帯、および温帯温帯海全体で見られる大きなM. birostrisです。前者はより沿岸にあり、後者はより海に向かって移動します。日本周辺のマンタ2010年の研究ではM.のbirostris およびM. alfredi間の形態学的および遺伝的差異を確認しました。

予備的にManta sp。と呼ばれる3番目の可能な種。 cf. birostrisは 、幅が少なくとも6 m（20フィート）に達し、カリブ海を含む熱帯西大西洋に生息しています。 M. birostrisおよびそれは同所で発生します。

化石記録

いくつかの小さな歯が発見されましたが、マンタの化石化した骨格はほとんど発見されていません。軟骨性の骨格は、骨の多い魚の石灰化を欠いているため、よく保存されません。サウスカロライナ州の漸新世の1つとノースカロライナ州の中新世と鮮新世の2つから、マンタの化石を運ぶ堆積層が3つだけ知られています。サウスカロライナ州のチャンドラーブリッジフォーメーションで、絶滅した種の遺跡が発見されました。これらはもともとはマンタフラジリスと呼ばれていましたが、後にパラモブラフラジリスとして再分類されました 。

生物学

外観と解剖学

マンタには、頭の広い頭、三角形の胸びれ、および口の両側にある角状の頭cephalがあります。彼らは頭のひれの後ろの頭の側面に目を持つ水平に平らな体を持ち、腹側の表面にえらの切れ目があります。彼らの尾は骨格のサポートを欠いており、そのディスクのような体よりも短いです。背びれは小さく、尾の付け根にあります。最大のマンタは1,350 kg（2,980 lb）に達することがあります。両方の種で、幅は体の長さの約2.2倍です。 M. birostrisは幅が少なくとも7 m（23フィート）に達しますが、 M。alfrediは約5.5 m（18フィート）に達します。背側では、マンタは通常、黒または暗い色で、「肩」に薄いマーキングがあります。腹側では、それらは通常、個々のマンタを識別することができる独特の暗いマーキングを備えた白または淡色です。すべて黒のカラーモーフが存在することが知られています。皮膚は粘液で覆われており、感染から皮膚を保護します。：2

2種類のマンタは、色のパターン、真皮の歯状突起、および歯列が異なります。 M. birostrisには、より角張った肩のマーク、腹部の大きな腹側の暗い斑点、胸びれの炭色の腹側の輪郭、および暗い色の口があります。 M. alfrediの肩のマークはより丸みを帯びていますが、腹側の斑点は後端近くでgのスリットの間にあり、口は白または淡い色です。 M.のalfrediのものを等間隔と欠如尖ながらdenticlesは、複数の尖およびM. birostrisにおける重複を有します。両方の種は、下顎に小さな正方形の歯を持っていますが、 M。birostrisは上顎にも拡大歯を持っています。 M.のalfrediとは異なり、M.のbirostrisは、その背びれの近くに尾棘を持っています。

マンタは、胸びれの翼のような動きによって水の中を動き、水を逆流させます。彼らの大きな口は長方形であり、下向きの口を持つ他のエイやスケート種とは対照的に前向きです。光線に典型的な気門は痕跡であり、マンタはえらの上を酸素水が通過し続けるために連続して泳ぐ必要があります。2-3頭は通常らせん状ですが、採餌中は平らになります。魚のgのアーチには、食物粒子を集めるピンクがかった茶色の海綿状組織のパレットがあります。マンタは視覚と嗅覚を使用して獲物を追跡します。それらは、すべての魚の中で最高の脳対体質量比と最大の脳の大きさを持っています。彼らの脳は、網膜を暖かく保つのに役立つかもしれない網膜白癬を持っています。 M. alfrediは400メートル（1,300フィート）以上の深さまで潜ることが示されていますが、同様の構造を持つ相対的なMobula tarapacanaはほぼ2,000メートル（6,600フィート）まで潜ります。 retia mirabiliaは、おそらく、そのようなより冷たい地下水への潜水中に脳が冷やされるのを防ぐのに役立つでしょう。

ライフサイクル

交尾は、マンタの生息域の異なる部分で、年の異なる時期に行われます。この速く泳ぐ魚では、求愛を観察することは困難ですが、浅い水域では、互いに接近して泳ぐ複数の個体と交尾する「列車」が時々見られます。交尾シーケンスは満月によって引き起こされる場合があり、女性が約10 km / h（6.2 mph）で移動しているときに、女性のすぐ後ろを追う男性によって開始されるようです。彼は口で彼女の胸びれをつかむために繰り返し努力します。20〜30分かかることがあります。しっかりと握ると、彼はひっくり返り、腹側を彼女に押し付けます。次に、彼は自分のクラスパーを彼女の総排泄腔に挿入し、60〜90秒間保持します。クラスパーは、生殖器乳頭から精子を導く管を形成します。サイフォンは精液を卵管に送り込みます。オスはさらに数分間、女性の胸びれを歯で掴み続け、両方が泳ぎ続け、多くの場合、最大20人のオスが続きます。ペアはそれから分かれます。何らかの理由で、男性はほとんど常に左胸びれをつかんでおり、女性はしばしばこれを示す傷を持っています。：8–9

受精卵は、女性の卵管内で発達します。最初は、発育中の胚が卵黄を吸収する間、それらは卵ケースに入れられます。 hatch化後、子犬は卵管に残り、乳白色の分泌物から追加の栄養を受け取ります。臍帯や胎盤がないため、胎児は酸素を得るために頬側のポンピングに頼っています。ひなサイズは通常1つまたは2つです。妊娠期間は12〜13ヶ月と考えられています。完全に発達すると、子犬はミニチュアの大人に似ており、それ以上の保護者の注意を払うことなく卵管から排出されます。野生の個体群では、出生から2年の間隔は正常かもしれませんが、少数の人が連続した年に妊娠し、年間の排卵周期を示しています。沖縄美ら海水族館は、 M。alfrediの繁殖に成功しており、1人の女性が3年連続で出産しました。これらの妊娠の1つでは、妊娠期間は372日で、出生時の子の幅は192 cm（76インチ）、体重は70 kg（150ポンド）でした。アフリカ南部では、M. birostris男性は女性が少しインドネシアでthat.:57上で成熟に達する一方、4メートルの周りの成熟した女性ながら、M. birostris男性は、3.75メートル（12フィート）で成熟するように見える4メートル（13フィート）で成熟します（13フィート）。アフリカ南部では、 M。alfrediは雄で3 m（10フィート）、雌で3.9 m（13 ft）の幅で成熟します。42モルディブでは、 M。alfrediの雄は2.5 m（8 ft）の幅で成熟します2 in）、女性は3 m（9.8フィート）で成熟します。ハワイでは、 M。alfrediは雄で2.8 m（9 ft 2 in）、雌で3.4 m（11 ft）の幅で成熟します。女性のマンタは8〜10歳で成熟するようです。マンタは50年も生きることができます。

行動と生態学

マンタの水泳行動は生息地によって異なります。深海上を移動するとき、彼らは直線で一定の速度で泳ぎますが、さらに沿岸では、通常は泳いだり、泳ぎ回ったりします。マンタは単独で、または最大50匹のグループで旅行できます。マンタは、海鳥や海洋哺乳類だけでなく、他の魚種とも関係があります。マンタは時々破れ、部分的にまたは完全に水から飛び出します。グループ内の個人は、次々に空中ジャンプを行うことができます。これらの跳躍は、魚が最初に着地する前方跳躍、尾が最初に再入する同様の跳躍、または宙返りの3つの形式で発生します。違反の理由は不明です。考えられる説明には、交尾の儀式、出産、コミュニケーション、または寄生虫と共生のレモラ（カワセミ）の除去が含まれます。

マンタはフィルターフィーダーであり、マクロ捕食者でもあります。表面では、エビ、オキアミ、およびプランクトンカニの形で大量の動物プランクトンを消費します。より深い場所では、マンタは小から中型の魚を消費します。採餌時には、獲物の周りをゆっくりと泳ぎ、タイトな「ボール」に群がり、大きく開いた口で束ねられた生物を高速で通過します。ボールが特に密である場合、マンタはそれを宙返りする可能性があります。13餌を与えている間、マンタは頭flatを平らにして口に食物を運び、小さな粒子はg弓の間の組織によって集められます。 1つのプランクトンが豊富な餌場に、最大50匹の魚が集まります。テストによると、 M。birostrisの約27パーセントは地表からのものであり、約73パーセントはより深いところにあります。マンタはそれ自体が大きなサメやシャチによって餌食にされています。彼らはまた、クッキーカッターのサメに噛まれることがあります：17、寄生カイアシ類が隠れています：14

マンタは、外部の寄生虫を除去するために、サンゴ礁の清掃ステーションを訪れます。レイは数分間サンゴの表面に近いほぼ静止した位置を取り、その間、きれいな魚は付着した生物を消費します。このような訪問は、潮が満ちているときに最も頻繁に発生します。ハワイでは、ベラがクリーニングを提供します。ある種はマンタの口とえらのスリットの周りを食べますが、他の種は体表の残りの部分に対処します。モザンビークでは、主要な軍曹が口をきれいにしていますが、チョウチョウウオは咬傷に集中します。：160 M. alfrediはM. birostrisよりも頻繁に清掃ステーションを訪れます。：233個々のマンタは同じ清掃ステーションまたは給餌エリアを繰り返し訪れて、環境の認知マップ。

2016年、科学者は、マンタが自己認識に関連する行動を示すことが示された研究を発表しました。修正されたミラーテストでは、個人は不測事態のチェックと異常な自己指示行動に従事しました。

分布と生息地

マンタは、世界のすべての主要な海域の熱帯および亜熱帯の海域で見られ、温帯の海に進出します。赤道から最も遠いのは、米国のノースカロライナ州（北緯31度）とニュージーランドの北島（南緯36度）です。彼らは、20°C（68°F）以上の水温を好み、 M。alfrediは主に熱帯地域で見られます。両方の種は遠洋性です。 M. birostrisは主に外洋に住んでおり、海流とともに移動し、栄養豊富な水の湧昇が餌の濃度を高める地域に移動します。

無線送信機を装着した魚は、彼らが捕獲された場所から1,000 km（620マイル）まで移動し、少なくとも1,000 m（3,300フィート）の深さまで降下しました。 M. alfrediは、より居住的で沿岸の種です。季節の移行は発生しませんが、彼らはM.のbirostrisのものより短くなっています。マンタは春から秋にかけて海岸周辺でよく見られますが、冬にはさらに沖に移動します。昼間は水面近くに、浅い水の中にいますが、夜は深海で泳ぎます。

保全の問題

脅威

マンタに対する最大の脅威は乱獲です。 M. birostrisは海洋に均等に分布していませんが、必要な食料資源を提供する地域に集中していますが、 M。alfrediはさらに局所化されています。このように、それらの分布は断片化されており、亜集団の混在の証拠はほとんどありません。乱獲は、寿命が長く、繁殖率が低いため、他の地域の個体が他の個体に置き換わる可能性はほとんどなく、地元の個体数を大幅に減らすことができます。

商業漁業と零細漁業の両方が、彼らの肉と製品のマンタを標的にしています。彼らは通常、ネット、トロール網、およびwithで捕まえられます。マンタはかつてカリフォルニアとオーストラリアの漁業で肝臓の油と皮で捕獲されていました。後者は研磨剤として使用されました。彼らの肉は食用であり、いくつかの国で消費されますが、他の魚に比べて魅力的ではありません。エラを保護する軟骨構造であるエラレーカーの需要は、最近中国医学に入りました。アジアで増加しているgのレーカーの需要を満たすため、フィリピン、インドネシア、モザンビーク、マダガスカル、インド、パキスタン、スリランカ、ブラジル、タンザニアで標的漁業が発展しています。毎年、数千匹のマンタ、主にM. birostrisがgのレイカーのために純粋に捕獲され、殺されます。スリランカとインドでの漁業研究では、毎年1000を超える魚が国内の魚市場で販売されていると推定されています。比較すると、世界中の主要な集約サイトのほとんどで、 M。birostrisの個体数は1000人よりかなり少ないと推定されています。カリフォルニア湾、メキシコの西海岸、インド、スリランカ、インドネシア、フィリピンのマンタを対象とした漁業により、これらの地域の人口は劇的に減少しました。

マンタは他の人為的脅威にさらされています。マンタはえらの上を酸素が豊富な水で洗い流すために絶えず泳がなければならないため、マンタはもつれやその後の窒息に対して脆弱です。マンタは後方に泳ぐことができず、頭protrudingが突き出ているため、釣り糸、ネット、ゴーストネット、さらには緩い係留ラインに絡まりやすくなります。いびきをかくと、マンタはしばしば宙返りをして自分自身を解放しようとし、さらに絡み合います。ゆるくて引き続く線は、巻き付いて肉に切り込み、不可逆的な損傷を引き起こす可能性があります。同様に、マンタは小さな魚のために設計された刺し網に絡まります。一部のマンタは、特にそれらが集まって容易に観察されるエリアで、ボートとの衝突により負傷します。マンタの数に影響を与える可能性のある他の脅威または要因は、気候変動、観光、油流出による汚染、およびマイクロプラスチックの摂取です。

状態

2011年、マンタは渡り鳥の野生動物に関する条約に含まれているため、国際水域で厳重に保護されました。 CMSは、地球規模での渡り鳥の種と生息地の保全に関係する国際条約機関です。個々の国はすでにマンタを保護していましたが、魚は規制されていない水域を移動することが多く、乱獲のリスクが高まります。 IUCNは、2011年11月にM. birostrisが「絶滅のリスクが高く、脆弱である」と宣言しました。

同じ年に、 M。alfrediはまた、1000人未満の地元の人口と、亜集団間の交流がほとんどまたはまったくないという脆弱性として分類されました。マンタトラストは、マンタの研究と保全の取り組みに特化した英国を拠点とする慈善団体です。組織のウェブサイトは、マンタの保護と生物学に関する情報源でもあります。

これらの国際的な取り組みに加えて、一部の国は独自の行動を取っています。ニュージーランドは、1953年の野生生物法の導入以来、マンタの撮影を禁止しています。1995年6月に、モルディブは、これまでになかったように、マンタ漁を事実上停止し、すべての種とその身体部分の輸出を禁止しました地元で消費される漁業でした。政府は、2009年に2つの海洋保護区の導入によりこれを強化しました。フィリピンでは、1998年にマンタの捕獲が禁止されましたが、これは1999年に地元の漁師からの圧力を受けて覆されました。 2002年に魚介類が調査され、禁止が再び導入されました。この禁止は厳密には施行されていない可能性がありますが、観光客を惹きつけるためにマンタが使用されるユカタン半島沖のホルボックス島では、法律がより厳格に適用されています。

2009年、ハワイはアメリカで最初にマンタの殺害または捕獲の禁止を導入しました。以前は、マンタの漁業は州に存在しませんでしたが、島を通過する回遊魚は現在保護されています。 2010年に、エクアドルは、マンタおよび他のエイのすべての釣り、混獲としての保持および販売を禁止する法律を導入しました。

人間との関係

古代ペルーのモシュ人は海とその動物を崇拝していました。彼らの芸術はしばしばマンタを描いています。歴史的に、マンタはその大きさと力で恐れられていました。船員は、人間にとって危険であり、アンカーを引っ張ってボートを沈めることができると信じていました。この態度は1978年頃に変わり、カリフォルニア湾周辺のダイバーが穏やかであり、動物とやり取りできることがわかりました。 ジョーズの作家ピーター・ベンクリーを含む、数人のダイバーがマンタで写真を撮りました。

水族館

そのサイズのために、マンタが飼育下に置かれることはめったになく、現在それらを表示する水族館はほとんどありません。注目すべき個体の1つは、2007年に南アフリカのダーバン沖のサメの網で偶然捕獲されたマンタである「ナンディ」です。2008年8月、ナンディはウシャカマリンワールドの水族館をリハビリし成長しました。彼女は23,848-m3（6,300,000-US gal）の「オーシャンボイジャー」展示に住んでいます。 2番目のマンタは、2009年9月にその水族館のコレクションに加わり、3番目は2010年に追加されました。

バハマのパラダイス島にあるアトランティスリゾートは、2008年にリリースされるまで3年間研究対象として使用された「ゼウス」というマンタをホストしました。沖縄美ら海水族館は、「黒潮海」タンクにマンタも収容します。世界最大の水槽の飼育下での最初のマンタの誕生は2007年に行われました。この子犬は生き残りませんでしたが、2008年、2009年、2010年に水槽は3匹のマンタが誕生しました。

観光

マンタが集まる場所は観光客を引き付け、マンタの観賞は地域コミュニティの実質的な年間収益を生み出します。19観光地はバハマ、ケイマン諸島、スペイン、フィジー諸島、タイ、インドネシア、ハワイ、西オーストラリア、モルディブに存在。マンタは、その巨大なサイズと、人間に慣れやすいため人気があります。スキューバダイバーは、マンタがクリーニングステーションを訪れる様子を見ることができ、ナイトダイブでは、光に引き寄せられたプランクトンを食べているマンタを見ることができます。

レイツーリズムは、天然資源管理の意識を高め、動物について教育することで、地元の人々や訪問者に利益をもたらします。また、研究と保護のための資金も提供できます。観光客との一定の無秩序な相互作用は、生態学的関係を混乱させ、病気の伝染を増加させることにより、魚に悪影響を及ぼす可能性があります。ボラボラでは、過剰な数のスイマー、ボーター、ジェットスキーヤーが地域のマンタレイの人口をその地域から放棄させました。

2014年、インドネシアは漁業と輸出を禁止しました。これは、マンタツーリズムが魚の殺害を許可するよりも経済的に有益であることを認識したためです。死んだマンタは40ドルから500ドルの価値がありますが、マンタツーリズムは1本のマンタの寿命の間に100万ドルをもたらすことができます。インドネシアには580万m2（220万mi2）の海があり、現在ではマンタの世界最大の保護区となっています。