マングローブカブトガニ

また、 ラウンドテイルカブトガニとして知られているマングローブカブトガニ （ カルシノスコルピウス・ロタンディカウダ ）は、インド、バングラデシュ、インドネシア、マレーシア、シンガポール、タイ、カンボジア、ベトナム、中国、香港で熱帯海洋および汽水域で見つかったchelicerate節足動物でありますコング。スリランカ、ミャンマー、フィリピンでも発生する可能性がありますが、確認された記録が不足しています。

カブトガニは、その名前にもかかわらず、カニよりもクモやサソリ（すべてがChelicerata亜門にあります）と密接に関連しています。最近の系統解析では、カブトガニ自体がクモ類である可能性が示唆されています。マングローブカブトガニは、 カルシノスコーピウス属の唯一の種です。カブトガニには4つの現存する（生きている）種があります。 C. rotundicaudaおよび他の2つのカブトガニ種Tachypleus gigasおよびTachypleus tridentatusの生物学、生態学、および繁殖パターンは、北米種のリムルス ポリフェムスのものと同様に十分に記録されていません。現存するカブトガニの4種はすべて解剖学的に非常に似ていますが、 C。rotundicaudaは他のものよりもかなり小さく、尾の断面（telson）が本質的に三角形ではなく丸くなっている唯一の種です。

進化史

カブトガニは、何百万年も形や大きさが実質的に変化していないため、世界中の生物学者によって生きた化石として一般的に知られています。彼らの生理機能は長年にわたって変化しましたが、古生代中期以降、プロソーマ、オピストソーマ、およびテルソンからなる典型的な3ピースの外骨格が残っています。 4億年以上前の日付のカブトガニの化石は、現在も生きている種とほとんど同じに見えます。このボディプランの長い存在は、その成功を示唆しています。カブトガニのアメリカ種は、約1億3500万年前にインド太平洋の3種から分岐したと推定されています。

解剖学

カブトガニの基本的なボディプランは、3つの部分で構成されています：プロソーマ、オピストソーマ、テール（telson）。プロソマは、甲羅にある大きなドーム型の前頭部です。端に棘がある小さな後甲皮は、オプストソーマです。スパイクのように見える後部の延長部はテルソンであり、一般にテールと呼ばれます。カブトガニの中で唯一、尾の断面は丸くなっています。他の種では基本的に三角形です。尾部は、裏返されたときに右側を上にするために使用されます。

マングローブカブトガニは、カブトガニの4つの生きた種の中で最も小さいものです。他の種と同様に、メスはオスより大きく成長します。マレーシア半島の平均では、雌は約30.5〜31.5 cm（12.0〜12.4インチ）の長さで、尾は約16.5〜19 cm（6.5〜7.5インチ）で、甲（プロソマ）は約16〜17.5 cmです。（6.3〜6.9インチ）幅。それに比べて、男性の平均は、長さが約28〜30.5 cm（11.0〜12.0インチ）で、尾が約15〜17.5 cm（5.9〜6.9インチ）で、甲が約14.5〜15 cm（5.7〜 5.9インチ）幅。サイズには大きな地理的ばらつきがありますが、これは明確な南北または東西のパターンに従っていません。インドの西ベンガル産のものは、マレーシア半島のものよりもやや小さく、女性と男性の甲羅幅はそれぞれ約16 cm（6.3インチ）と14 cm（5.5インチ）です。それ以外の地域では平均がさらに小さく、インドネシアのバリクパパンとベラワン地域で報告されている最小のもので、女性の甲幅は約13 cm（5.1インチ）、男性は11 cm（4.3インチ）です。種の最大の雌は、尾を含めて最大40 cm（16インチ）の長さに達することがあります。

甲虫類では珍しく、カブトガニには2つの複眼があります。これらの複眼の主な機能は、仲間を見つけることです。さらに、2つの正中眼、2つの初歩的な外側眼、および甲頂の頭頂内眼と、口の下側に位置する2つの腹側眼があります。科学者は、2つの腹側の目が水泳時のカブトガニの方向を助けると信じています。各個体には6組の付属物があります。最初のペア、ケラケラは比較的小さく、口の前に置かれます。食べ物を入れるために使われます。残りの5組の脚は、口の両側に配置され、ウォーキング/プッシュに使用されます。これらは、脚（最初のペア）とプッシャーレッグ（残りの4ペア）です。ほとんどの付属器には真っ直ぐなハサミのような爪がありますが、オスの場合、第1足と第2足のペアは強く引っ掛かる「はさみ」を持っています。脚の後ろにあるのは本のえらです。これらのエラは、水泳や呼吸ガスの交換の推進に使用されます。

分布と生息地

この種は、気候が熱帯または亜熱帯であるインド-西太平洋地域周辺のアジアでのみ発生します。これらのカブトガニは、柔らかい、砂質の底、または広範囲の泥の平坦な浅い海域の東南アジア地域全体に存在することがわかります。マングローブのカブトガニは屈曲性であり、その生活のほとんどを、マングローブなどの汽水域の沼地の生息地の近くまたはその底で過ごします。これは、マングローブカブトガニという一般名が付けられた生息地です。科学者は、香港のマングローブカブトガニの分布を具体的に研究しています。研究者は、過去10年間で人口が急激に減少する前に、香港のビーチでの豊富さを指摘しました。この研究で、彼らは香港全域でカブトガニの不均一な分布を発見し、西部海域でより多くのカブトガニが発見されました。彼らは、この不均一性は、パール川の影響を受けた西部海域の河口水路によるものであると予測しています。彼らはまた、 T。tridentatusがマングローブのカブトガニと同じ生息地に共存できることを発見しました。

ダイエット

マングローブカブトガニは、主に昆虫の幼虫、小魚、貧毛類、小さなカニ、薄殻の二枚貝を食べる選択的な底生餌です。顎がなく、足に毛が付いた食物をすりつぶし、ケラケラを使って口に入れます。摂取された食物は、クチクラが並んだ食道に入り、次に前胃に入ります。前胃は、「作物」と「砂嚢」で構成されています。作物は摂取した食物に合うように拡大できますが、砂嚢は食物を「パルプ」に粉砕します。研究では、マングローブのカブトガニは、それが摂食する他の生物よりも昆虫の幼虫を強く好みます。

交配生物学

春には、カブトガニがより深い水域から浅い泥地に移動します。ネストは通常、満月と新月の満潮のサイクルに従います。交尾期間中、オスは産卵が起こる前の長い期間、修正されたプロソーム付属物を使用して、彼らの潜在的な交尾者の背中に付着します。産卵密度が低く、性比が1：1のカブトガニ種（マングローブカブトガニなど）は、一夫一婦制であることが判明しています。さらに、女性は配偶者を選択しません。雄は、視覚および化学受容信号を使用して雌の仲間を見つけます。仲間が見つかると、雌は穴を掘って卵を産み、雄は外部から受精します。卵を産むと、オスとメスは海に戻り、卵は自分で成長します。彼らの卵は大きく、数週間後、卵は大人のミニチュア版にversions化します。

シンガポールのマングローブカブトガニは、8月から4月にかけて繁殖します。稚魚は脱皮するたびに約33％大きくなり、幼体は2センチ（0.79インチ）から成虫サイズに成長するのに5脱皮ほどかかります。

人間による使用

数千頭のカブトガニが地元の漁師に捕まります。カニの肉はほとんどありませんが、卵は珍味として珍重され、タイではヤムカイメンダ （ยำไข่แมงดา）と呼ばれるサラダとして最も一般的に使用されます。

カニを別のカブトガニの種であるタキプレウス・ギガスと誤認したため、食中毒やカニを消費した後に死亡することもある。より大きなT. gigasとは異なり、 C。rotundicaudaはしばしば致死的なテトラドトキシンを含むことが知られています。

さらに、カブトガニは、精神疲労や胃腸炎などの病気の治療薬の開発のために生物医学で広く使用されているため、青い血が珍重されています。血液には、病原体とそのエンドトキシンの検出に使用できるリムルスアメーバサイトライセート（LAL）と呼ばれる化学物質が含まれています。