マッコーリーパーチ

マッコーリーパーチ （ Macquaria australasica ）は、マレーダーリング川系のオーストラリア原産の淡水魚です。それは、Percichthyidae科のメンバーであり、ゴールデンパーチ（ Macquaria ambigua ）と密接に関連しています。

マッコーリーパーチは、科学的に記述された最初の標本が収集されたマッコーリー川（ Macquaria ）と、「南」（ラテン語）のラテン語（ オーストラリア ）から派生した学名です。

説明とダイエット

マッコーリーパーチは、通常30〜40 cmおよび1.0〜1.5 kgの中型魚です。最大サイズは約2.5キロ、50 cmです。自分の体は、深い細長く、横方向に圧縮されています。尾びれ、肛門ひれ、柔らかい背びれは丸くなっています。とげ背びれ媒質の高さと強いです。口と目は比較的小さいです。色は、黄褐色から（より一般的には）濃い紫がかった灰色から黒までさまざまです。目の虹彩ははっきりと銀です。

マッコーリーパーチは、比較的穏やかな在来魚種であり、その餌の大部分は、カディスバエ、コナジラミ、カゲロウなどの水生無脊椎動物で構成され、少量の陸生昆虫も摂取されます。

育種学と生物学

マッコーリーパーチは主に高地固有の魚であり、高地の川や小川の流れに明らかに適応した繁殖生物学を持っています。（このため、飼育下の雌はまだ飼育池やタンクに入れても熟した卵を生産しないため、種の人工繁殖が困難であることが証明されています）。マッコーリーパーチは、晩春に温度15〜16°Cで、シルト化されていない丸石と砂利の下地の上を流れる水で繁殖します。底の（沈んでいる）卵は砂利と玉石の間の隙間（空間）に落ち、そこで留まり、then化するまで保護され、保温されます。これは、導入されたマスの種が使用するものと同様の繁殖戦略です。

マッコーリーパーチは、メスがオスよりも大きな最大サイズに達する他のマッコーリア種の性的二形を継承しているようです。女性はまた、男性よりも大きくて大きいサイズで性的成熟に達します。

マッコーリーパーチの限られた熟成作業により、魚は20歳まで記録されました。マッコーリーパーチの最大年齢は、おそらく近縁のゴールデンパーチで記録された最大年齢（26歳）と似ています。

範囲

マッコーリーパーチはもともと、マレーダーリングシステムの南東の角にあるより大きな高地の川や小川で見つかりました。通常、マスやタラとブラックフィッシュの一方または両方と共存していました。

マッコーリーパーチは、低地および高地の河川住民に特化したマレーダーリングシステムの天然淡水魚に見られるパターンを続けています。マッコーリーパーチは、主に低地の魚であるゴールデンパーチの特定化された、より特殊な高地バージョンです。（これを言ったが、適応性の高い種である主に低地のゴールデンパーチは、高地の生息地に広がった）。

マッコーリーパーチは、東海岸のショールヘイブンとホークスベリー-ネピアン川系、およびマレーダーリング盆地で見られます。これは、オーストラリア南東部の他のいくつかの固有魚属と同様に、マッコーリーパーチがグレートディバイディングレンジを越えたことを示しています。自然の川キャプチャ/接続イベントを通じ。遺伝学的研究により、ショールヘイブン川の人口は先祖のマッコーリーパーチの人口であり、約200万年前にホークスベリー-ネピアのシステムに植民地化され、ホークスベリー-ネピアの人口はマレー-ダーリング盆地に植民地化されました。〜657,000年前のブレダルベン平原地域（Faulks et al。、2008）。

東部沿岸の個体群とマレー・ダーリングの個体群の主な違いは、東部の沿岸の個体群がはるかに小さい平均サイズと最大サイズ（それぞれ15 cmと20 cm）を示し、マレー・ダーリング種より脊椎が1つ少ないことが報告されていることです。最近の証拠は、ショールヘイブンの生息地がせき止められ、その後の合法および違法に貯蔵された魚種の侵入により、ショールヘイブンの個体数が急速に減少したことを示唆しています。ホークスベリーとネパールの人口は、マスや他の外来魚、川のせき止めと規制、埋没、都市侵入によって脅かされているように見えますが、マレー・ダーリン種ほど脅かされているようには見えません。このページの情報は、主にマレー・ダーリンの人口に関連しています。

メルボルン郊外のヤラ川の中流および上流に位置する、マッコーリーパーチの自家繁殖個体群も転流しています。それらの最高値は最低リーチであり、トラウトを含む転流した在来魚と導入魚の組み合わせもサポートしています。しかし、この海域では、特に優勢な魚種はなく、導入されたマスは多くありません。

保全

マレーダーリングマッコーリーパーチは現在、州および連邦のリストで絶滅危as種としてリストされています。釣り人による過剰な乱獲、埋没による生息地の劣化、ダムによる流量と「熱汚染」の調節はすべて、減少の主な原因となっています。導入されたクロマグロ止まり木によってベクター化されたエピゾティック血友病壊死ウイルス（EHNウイルス）と呼ばれる神秘的だが風土病は、マッコーリー止まり木に致命的であることが証明されており、高地の貯水池でのマッコーリー止まり木の一部の個体群の減少の一因となった可能性があります。しかし、明らかになったのは、導入されたブラウントラウト（ Salmo trutta ）とニジマス（ Oncorhynchus mykiss ）によるマッコーリーパーチの高地生息地の完全な支配も衰退の主な原因であるということです。実際、マッコーリーパーチの個体群は、優れた生息地を提供し、シルト化、せき止めまたは乱獲されず、導入されたマス種以外の絶滅の可能性のある説明のない比較的きれいな高地の川のかなりの範囲で失敗しました。食餌研究では、マッコーリーパーチと導入されたマス種の食餌の間の有意な重複が記録されており、釣り人は導入されたマス種によるマッコーリーパーチの幼魚の捕食を観察しました。 1940年代から1960年代にかけてのビクトリア漁業およびゲーム局（ADButcher）のディレクターによるいくつかの出版物は、マスの稚魚、マッコーリーパーチおよびその他の高地在来魚種の捕食を紹介されたマス種および主要な食餌の重複によって記録しています。最近の研究（Lintermans、2006年）では、マッコーリーパーチと導入されたマス種の間の科学的基準によって重要な食餌の重複が記録されています。

過去20〜30年にわたって、高地の生息地に残っている最後の数少ないマッコーリーパーチの個体群は衰退しています。これらの個体群はすべて絶滅の渦の中にあり、今後数十年で完全に消滅する可能性があります。

マッコーリーパーチは繁殖が難しいが、不可能ではないことが判明した。しかし、オーストラリアの政府機関ではマッコーリーとまり木を大量に飼育しておらず、一部の政府機関は、マッコーリーとどまりの残りを含む陸地の生息地にマスを導入しています。これらのストッキングは、競争や捕食によってマッコーリーパーチを脅かすだけでなく、ニジマスの幼魚がかなりのレベルのEHNウイルスを運ぶことが示されています。