L-セレクチン

CD62Lとしても知られるL-セレクチンは、白血球および着床前胚に見られる細胞接着分子です。シアル化炭水化物基を認識するセレクチンファミリーのタンパク質に属します。 ADAM17によって切断されます。

SELLは、リンパ球-内皮細胞の相互作用に重要な役割を果たす接着/ホーミング受容体のファミリーのメンバーである細胞表面コンポーネントです。この分子は複数のドメインで構成されています。1つはレクチンに、1つは表皮成長因子に、2つはC3 / C4結合タンパク質にあるコンセンサスリピートユニットに相同です。

リガンド

• GlyCAM-1、リンパ節の高内皮細静脈で発見。
• CD34、内皮細胞で発見。
• 腸関連リンパ組織の内皮細胞に見られるMadCAM-1。
• PSGL-1は低親和性で結合します。

関数

L-セレクチンは、リンパ球が「高内皮細静脈を介して二次リンパ組織に入る」「ホーミング受容体」として機能します。内皮細胞に存在するリガンドは、L-セレクチンを発現するリンパ球に結合し、血液を介したリンパ球の移動を遅らせ、その時点で二次リンパ器官への進入を促進します。受容体は一般的にT細胞の細胞表面に見られます。ナイーブTリンパ球は、まだ特定の抗原に遭遇していないため、抗原に遭遇するために二次リンパ節に入る必要があります。抗原に遭遇した中央記憶Tリンパ球は、L-セレクチンを発現して二次リンパ器官に局在します。ここに、それらは抗原に再遭遇すると増殖する準備ができて常駐します。エフェクターメモリーTリンパ球は、末梢を循環し、抗原に遭遇するとすぐにエフェクター機能を持つため、L-セレクチンを発現しません。

ヒト骨髄前駆細胞でのL-セレクチンの高発現は、リンパ系分化に関与する細胞の初期の兆候です。

L-セレクチンは、子宮への着床前のヒト胚栄養芽層の表面にも存在します。リンパ球におけるその機能と同様に、L-セレクチンは受容体として作用し、子宮内膜の表面上皮の浸潤部位への胚の接着を促進します。胚は、ヒト絨毛性ゴナドトロピン（hCG）を分泌します。これは、侵入部位の子宮上皮にある抗癒着因子MUC-1を下方制御します。 MUC-1を除去すると、子宮上皮のオリゴ糖リガンドが露出するため、栄養芽細胞のL-セレクチン受容体による結合が可能になり、その後胚の接着と浸潤が起こります。