ロリカリア科

デルトゥリナエ
低酸素症
Hypostominae
リソジェネニエ
ロリカリナエ
ネオプルコストミナ
オトチリナエ（時々、ヒポトポマチナエに含まれる）
Nannoplecostomus属（ incertae sedis ）

Loricariidaeはナマズの最大の科（ナマズ目）で、現在までに92の属と680を超える種があり、毎年新しい種が記載されています。コメツキムシ科は、コスタリカ、パナマ、および熱帯および亜熱帯南アメリカの淡水生息地に由来します。これらの魚は、体と吸盤を覆う骨板で有名です。いくつかの属、特に吸盤ナマズ、 Hypostomus plecostomusが 「プレコ」として販売されており、水族館の魚として人気があります。

共通名

Loricariidae科のメンバーは、一般に吸盤口のナマズ、甲ナマズ、「プレコ」または単に「プレック」と呼ばれます。 Hypostomus plecostomusという種名の短縮形。 Farlowellaナマズなど、一部のロリカリスは通常、胸とは見なされません。

これらの名前は、ロリカリス科に言及する場合、実質的に同じ意味で使用されます。 Plecostomus plecostomus （現在Hypostomus plecostomusと呼ばれる）は、魚飼い趣味のために最初に輸入された種の1つであったため、「Plecostomus」という名前とその短縮形は、一般的にLoricariidaeと同義になりました。いくつかの無関係の魚は、実際にはbalitoridの魚である「Borneo plecostomus」のように、plecostomusと呼ばれることもあるため、これはいくらかの混乱を引き起こす可能性があります。

本来の範囲では、これらの魚はcascudosまたはacarísとして知られています。

L番号

いくつかの種類のロリカリス類は、しばしば「L番号」で呼ばれます。南アメリカからのロリカリスナマズの輸入には、分類学的に記載されていない標本がしばしば含まれていたため、これは一般的になりました。現在、L番号は、新しい種類の魚に完全な分類名が与えられるまで有用な一時的なギャップを表すため、魚飼育愛好家だけでなく生物学者によっても使用されています。いくつかのケースでは、2つの異なるL番号のナマズが同じ種の異なる個体群であることが判明しましたが、他のケースでは、複数の（しかし表面的に類似した）種がすべて単一のL番号で取引されています。

分類と進化

彼らの高度に特殊化された形態のため、ロリカリス類は、シルリフォルムの最も早い分類でさえ単系統群集として認識されており、それらは共通の祖先とそのすべての子孫を持つ自然なグループで構成されています。 Loricariidaeは、Amphiliidae、Trichomycteridae、Nematogenyidae、Callichthyidae、Scoloplacidae、およびAstroblepidaeとともに、スーパーファミリーLoricarioideaの7つのファミリーの1つです。これらの家族の一部は吸盤口や鎧も展示していますが、ロリカリスのように同じ個体ではありません。

これは最大のナマズ科で、約92属の約684種が含まれており、毎年新しい種が記載されています。ただし、このファミリは流動的であり、改訂される可能性があります。たとえば、Ancistrinae亜科は、2006年版のNelson's Fishes of the Worldの後半に認められています。後にプテリゴプリチチニの姉妹グループとして認識されたため、部族としてグループ化されます。 Ambrusterの下では、6つのサブファミリーが認識されます：デルツリナエ、ヒポトポマティナエ、ヒポストミナ、リソジェネナエ、ロリカリナエ、およびネオプレコストミナ。

恐らく、 リソゲネスを含むことを除いて、家族のための単系統が強く支持されています。 Lithogenesは、 Lithogeneinae亜科内の唯一の属です。この属と亜科、Loricariidaeで最も基本的なグループは、家族の残りの姉妹グループです。 Neoplecostominaeは、リトゲニナエを除き、ロリカリス類の中で最も基本的なグループです。しかし、Neoplecostominaeの属は、単系統の集団を形成するようには見えません。 LoricariinaeとHypoptopomatinaeの2つのサブファミリーは、一般的に単系統とみなされているようです。ただし、他のサブファミリーの単系統および構成は現在調査中であり、将来大幅に変更される可能性があります。 HypostominaeはLoricariidaeの最大の亜科です。 5つの部族で構成されています。 5つの部族のうち4つ、Corymbophanini、Hypostomini、Pterygoplichthyini、およびLinelepiniには、約24の属が含まれます。 5番目に大きな部族であるAncistrini（以前は独自のサブファミリーとして認識されていました）には30属が含まれています。

輪虫類の化石は非常にまれです。ロリカリア科の化石記録は、中新世上部にまでさかのぼります。スーパーファミリーLoricarioideaの中では、Loricariidaeが最も派生しています。このスーパーファミリーでは、顎の形態がますます複雑化する傾向にあり、これにより、最も高度な顎を持つロリカリス科の大きな多様化が可能になった可能性があります。

分布と生息地

Loricariidae科は、アンデス山脈の東側と西側の両方に広く分布していますが、ほとんどの種は一般に狭い地理的範囲に制限されています。これらは主に南アメリカの淡水生息地で見られますが、いくつかのロリカリンとヒストミンはパナマ原産であり、2つの種（ Fonchiiiichthys uracanthusとHemiancistrus aspidolepis ）はコスタリカ原産です。種は、標高3,000 m（9,800 ft）までの低地からの素早い流れで発生します。また、他のさまざまな淡水環境でも見られます。それらは、激しい山の川、静かな汽水の河口、黒い酸性水、そして地下の生息地でさえ見つけることができます。

説明と生物学

このファミリには、非常に多様なカラーパターンとボディ形状があります。ロリカリス類は、カルチス類の骨板と同様に、体を覆う骨板によって特徴付けられます。 （ラテン語で、 loricaはcorseletを意味します）。これらの魚は、唇に乳頭（小さな突起）がある腹側の吸盤口を示します。脂肪ヒレが存在する場合、通常、前縁に背骨があります。これらの魚は、存在する場合、上顎バーベルのユニークなペアを持っています。これらの魚は、通常は草食性または食欲をそそる食餌のため、比較的長い腸を持っています。この家族では、体が特徴的に平らになっています。味は、体のほぼ全面とひれの棘を覆っています。体の長さは、 ナンノプレコストゥムス・エレオノラ​​エの 2.22 cm（0.87インチ）から、 パナケ 、 アカント 、およびプテリゴプリチシスの 100 cm（39インチ）の範囲です。

ロリカリスの最も明らかな特徴の1つは吸盤です。修正された口と唇により、魚は吸引により餌を与え、呼吸し、基質に付着します。唇は吸水として機能することができないとかつて信じられていましたが、呼吸が続くと、水が流入するとシステムが機能しなくなります。ただし、呼吸と吸引は同時に機能します。吸盤の下を通過する流入水は、各上顎バーベルのすぐ後ろの細い流れに制限されます。ロリカロイドの上顎は小さな上顎バーベルのみをサポートし、主にそれらが埋め込まれている外側の唇組織を媒介するために使用され、吸気中の吸引の失敗を防ぎます。吸引を達成するために、魚は唇を基質に押し付け、口腔を拡張し、陰圧を引き起こします。

また、他のほとんどのナマズとは異なり、上顎は可動性が高く、下顎は内側の位置に向かって進化しており、歯は吻腹側に向けられています。これらは重要な進化的革新です。魚は下顎と上顎を回転させて基質を削ります。 2つのうち、下顎はより可動性があります。

Loricariidナマズは、補助呼吸器官または静水器官として機能する消化管のいくつかの変更を進化させました。これらの複雑な構造は、家族内で何度も独立して進化していたでしょう。これはPterygoplichthyini、Hypostomus、及びLithoxus、RhinelepiniにU字状憩室の拡大胃、及びオトシンクルスにリング状の憩室を含みます。胃が修正されていないロリカリスでさえ、空気を吸うわずかな能力があることに注意することができます。

この家族ではかなりの性的二型が発生し、繁殖期に最も顕著です。たとえば、 Loricariichthysでは、雄は下唇の大きな拡張部を持ち、卵の塊を保持するために使用します。 蜜柑の男性は、肉質の触手と鼻を持っています。輪状類では、歯牙は体の外面のほぼどこでも発生し、hatch化直後に最初に現れます。オドントードはさまざまな形と大きさで現れ、性的に二形性であることが多く、オスの繁殖で大きくなります。ほとんどのAncistrini種では、鋭利な頬の棘（細長い歯状突起）が男性でより発達することが多く、種内ディスプレイや戦闘で使用されます。

オメガアイリス

骨の多い魚には珍しく、多くの種にはオメガアイリスと呼ばれる修正されたアイリスがあります。虹彩の背側部分は瞳孔の上に下向きに拡大し、虹彩蓋と呼ばれるループを形成します。光レベルが高いと、瞳孔の直径が小さくなり、ループが拡大して瞳孔の中心を覆い、三日月形の光透過性の部分瞳孔を生じます。この機能は、逆さまの大文字ギリシャ文字オメガ（ Ω ）との類似性からその名前を取得します。この構造の起源は不明ですが、非常に目に見える目の輪郭を壊すことは、多くの場合非常にまだらにされた動物のカモフラージュを支援するために示唆されています。ラインレピニ族の種は、円形のアヤメを持つ、耳鼻咽喉科の中でも例外的なグループです。虹彩の蓋の有無は、Loricariinae亜科の種の同定に使用できます。

遺伝学

2000年の時点で、細胞遺伝学的に調査されたのは56頭のロリカリスだけです。染色体の基礎二倍体数（= Upsilodusの種における96 2nのために、このファミリーの、しかし2N Loricariinae、Rineloricariaのlatirostrisに= 36の範囲のこの魚のグループ内の染色体数、の幅広い変動に= 54 2Nであります半身筋 ）。 AncistriniとPterygoplichthyiniのほとんどのメンバーは52の染色体を持っています。中心核融合と中心核分裂による核型進化は、ロリカリス類に共通する特徴のようです。これは、二倍体数の少ない種では二腕染色体の数が多く、二倍体数が多い種では単腕染色体の数が多いことで実証されています。 Hypostominaeのいくつかの属の代表者で行われた研究は、このグループ内で、2倍体数の範囲が2n = 52から2n = 80であることを示しました。 Hypostomus属、および他の属の種には、保存された二倍体数がありました。一部の種では、ZZ / ZW性判別システムがあります。

エコロジー

これらのナマズが示す吸盤口により、彼らは生息地のオブジェクトに、急速に流れる水の中であっても付着することができます。口と歯は、藻類、無脊椎動物、残骸などのさまざまな食物を食べるようにも適応しています。いくつかの種、特にパナケは 、木食、または木材を消化する能力で知られています。

ロリカリスのほとんどの種は夜行性動物です。一部の種は領土であり、 Otocinclusなどの他の種はグループでの生活を好みます。

空気呼吸は多くのロリカリス類の間でよく知られています。この能力は、種が直面する低酸素症のリスクに依存しています。急流に生息する種は空気を吸う能力を持たない傾向がありますが、 ハイポストムスのような低地のプールに生息する種は空気を吸う能力があります。 Pterygoplichthysは水から遠ざけられ、魚市場で生きて販売され、水から最大30時間生き延びていることで知られています。 Loricariidsは通性の空気呼吸器です。彼らはストレス下でのみ空気を吸い込み、酸素レベルが高い状況でのみエラを使用します。乾季はこの可能性が高い時期です。胃には食物がほとんどなく、空気呼吸に使用できます。

Loricariidsは、空洞の産卵、岩の下側への卵の付着、卵の運搬など、幅広い生殖戦略を示します。親の世話は通常良いです、そして、男性は卵と時々幼虫を守ります。卵は種に応じて4〜20日後にafter化します。

Ancistrus cryptophthalmus、A. のgalani およびA. formoso：地下の生息地で知られている三つの種が減少した色素沈着（全体的に白っぽく表示される）と目を持つ真troglobitesです。アマゾンの大きな川の深海で見つかった2つのロリカリス、 ペコルチア パンキム プジュとパナケバチ フィラスから、色素沈着が減少した同様の適応が知られています。

水族館で

Loricariidsは人気のある水族館の魚で、「plecs」、「plecos」、「plecostomus」として売られています。これらの魚は、藻を食べる習慣があるためによく購入されますが、この役割は実行されません。ほとんどの種は実際には有害生物です。ロリカリスの非常に多くの種も、多くの体の形と色を表す、その装飾的な品質のために販売されています。

ロリカリスのほとんどの種は夜行性であり、明るい光を避けて、ある種の覆いを鑑賞して一日中隠れることができます。動きの速い水がある生息地に由来することが多いため、ろ過は活発でなければなりません。

ロリカリスの多くの種が飼育下で飼育されています。