左右性

左右性は、ほとんどの人間が体の片側で他の側よりも好む傾向です。例には、右/左利きおよび右/左足が含まれます。また、脳内の左半球または右半球の主な使用法を指す場合もあります。動物や植物にも適用される場合があります。テストの大部分は、特に言語への影響を判断するために、人間に対して実施されました。世界の人口の大部分は、どんな形であれ、常に正しい左右性を持っています。

人間

ほとんどの人間は右利きです。また、多くの人は一般に右側にあります（つまり、どちらかを選択せざるを得ない場合は、右目、右足、右耳を使用することを好みます）。この理由は完全には理解されていませんが、脳の左大脳半球が体の右側を制御するため、右側が一般的に強くなると考えられています。すべての人間の90〜92％で左半球が言語半球であるため、ほとんどの人間では左大脳半球が右よりも支配的であることが示唆されています。

人間の文化は主に右利きであるため、右側の傾向は社会的にも生物学的にも強制される可能性があります。これは、言語の簡単な調査から明らかです。英語の単語「左」は、「弱い」または「役に立たない」という意味のアングロサクソン語lyftに由来します。同様に、左のフランス語の単語gaucheは「厄介な」または「無傷」を意味するためにも使用され、 sinistraは英語の単語「sinister」の派生元であるラテン語は「左」を意味します。同様に、多くの文化では、「正しい」という言葉は「正しい」という意味でもあります。英語の単語「右」も「ストレート」または意味アングロサクソン語rihtから来ている「正しいです。」

この言語的および社会的バイアスは、ヨーロッパの文化に限定されません。たとえば、漢字は右利きの人が書くことができるように設計されており、世界では重要な左利きの文化は見られません。

人が自然に使用する手とは反対の手を使用することを強制される場合、これは強制側性 、またはより具体的には強制右端として知られています。ノーススタッフォードシャー王立医科大学キール大学の神経学部が行った研究では、右利きの影響により、左利きの人の割合が年齢層が高くなるにつれて減少する理由の一部として、強制的な器用さが挙げられることが示唆されています。利き手は時間の経過とともに累積し（したがって、与えられた人の年齢とともに増加します）、そのようなプレッシャーの有病率が低下しているため、若い世代のメンバーの数が少ないため、そのようなプレッシャーに直面します。

両手利きは、人が両手および/または体の両側でほぼ同等のスキルを持っている場合です。真の両手利きは非常にまれです。少数の人々は両手で能力を発揮し、身体の両面を上手に使用することができますが、これらの人々でさえ、通常は身体の片側を他の側よりも好みます。ただし、この設定は必ずしもすべてのアクティビティで一貫しているわけではありません。たとえば、右手を筆記に使用し、左手をラケットスポーツや食事に使用する人もいます（クロス優位を参照 ）。

また、シャベルを使用したり、ボールを蹴ったり、コントロールペダルを操作したりする場合など、右手を使用することを好む人が左足を使用することを好むことも珍しくありません。多くの場合、これは彼らが左利きのために処分されているが、右利きのために訓練されているためかもしれません。クリケットのスポーツでは、一部のプレーヤーは、左手または右手ではより快適なボウリングですが、もう一方の手ではバッティングすることに気付くかもしれません。

おおよその統計は以下のとおりです。

• 右手を好む：88.2％
• 右足を好む：81.0％
• 右目を好む：71.1％
• 右耳を好む：59.1％
• 同じ手と足：84％
• 同じ耳と目：61.8％

運動および感覚制御の左右性は、最近の集中的な研究およびレビューの主題となっています。スピーチの半球は一般にアクションの半球であり、コマンド半球は右半球または左半球のいずれかに配置されていることがわかります（両方にはありません）。約80％の人がスピーチのために左半球であり、残りは右半球です：右利きの90％はスピーチのために左半球ですが、左利きのわずか50％がスピーチのために右半球です（残りは左半球です）。身体の神経支配側の側面（大脳半球またはコマンドセンターの反対側）の反応時間は、反対側の反応時間よりも半球間移動時間に等しい間隔だけ短くなります。したがって、5人に1人は、上記の反応時間の調査で判断されるように、有線とは反対の利き手を持っています（コマンドセンターまたは頭脳の左右性ごと）

）。

異なる表現

• ボードフット：ボードスポーツのスタンスは、必ずしも通常のフットフットと同じではありません。スケートボードや他のボードスポーツでは、間抜けな足のスタンスは、右足が先行するスタンスです。左足を前にした姿勢は、レギュラーまたはノーマルと呼ばれます。
• ジャンプとスピン：フィギュアスケートのジャンプとスピンの回転方向は、必ずしも各人の足や利き手と同じではありません。スケーターは、反時計回り（最も一般的な方向）にジャンプしてスピンできますが、左足で左利きです。
• 眼球優位性：鍵穴または単眼顕微鏡を介する場合など、両眼視が不可能な場合に優先される眼。

スピーチ

脳の優位性または専門性は、さまざまな人間の機能に関連して研究されてきました。特に音声では、多くの研究が、一般に左半球に局在しているという証拠として使用されています。 2つの半球の病変、スプリットブレイン患者、および知覚の非対称性の影響を比較する研究は、音声の左右化の知識に役立ちました。ある特定の研究では、急速に変化する音の合図の違いに対する左半球の感度が注目されました（Annett、1991）。音声信号を理解して生成するには非常に細かい音響識別が必要なので、これは現実世界に影響を与えます。 Ojemann and Mateer（1979）によって行われた電気刺激のデモンストレーションでは、露出した皮質がマッピングされ、同じ皮質部位が音素識別と口の動きのシーケンスで活性化されたことが明らかになりました（Annett、1991）。

木村（1975、1982）が示唆するように、左半球の音声定位は、アメリカ手話（ASL）の研究で実証されているように、運動シーケンスに対する選好に基づいている可能性があります。 ASLは言語コミュニケーションのために複雑な手の動きを必要とするため、熟練した手の動きと音声は時間をかけて一連のアクションを必要とすることが提案されました。左半球の脳卒中および損傷に苦しんでいる聴覚障害患者では、署名する能力の顕著な損失が認められました。これらの症例は、聴覚障害者と同様の病変部に嚥下障害がある正常な話者の研究と比較されました。同じ研究では、右半球の病変を有する耳の聞こえない患者は、署名の有意な喪失も運動シーケンシングの能力の低下も示さなかった（Annett、1991）。

音響側性理論として知られる1つの理論、特定の音声の物理的特性は、左半球への側性を決定するものです。たとえば、t、p、またはkなどの子音を停止すると、単語の末尾に簡単に区別できる定義済みの無音期間が残ります。この理論は、これらのような変化する音が左半球によって優先的に処理されると仮定しています。右耳が左半球への音の伝達に関与している結果として、急速な変化でこれらの音を知覚することができます。聴覚および音声の左右性におけるこの右耳の優位性は、両耳聴研究で証明されました。この研究の磁気画像の結果は、疑似単語とは対照的に実際の単語が提示された場合、左半球の活性化が大きいことを示した（Shtyrov、Pihko、and Pulvermuller、2005）音声認識の2つの重要な側面は、形式のパターン化などの音声キューと、イントネーション、アクセント、および話者の感情状態などの韻律キューです（今泉、浩一、桐谷、細井、外池、1998）。

言語経験、第二言語能力、および他の変数の中でのバイリンガリズムの開始を考慮に入れた、単一言語とバイリンガルの両方で行われた研究で、研究者は左半球の優位性を実証することができました。さらに、人生の早い段階で第二言語を話すようになったバイリンガルは、両側半球の関与を示しました。この研究の発見は、成人期における脳の言語の左右差の異なるパターンを予測することができました（Hull＆Vaid、2006）。

他の動物で

脳の側性化は動物界で広まっている現象であることが示されています。左脳と右脳の半球間の機能的および構造的な違いは、他の多くの脊椎動物や無脊椎動物でも見られます。

負の離脱関連の感情は主に右半球で処理されるのに対し、左半球は肯定的なアプローチ関連の感情の処理に大きく関与することが提案されています。これは「側性-原子価仮説」と呼ばれています。

動物の左右性のサブセットの1つは、四肢優位です。チンパンジー、マウス、コウモリ、ワラビー、オウム、ニワトリ、ヒキガエルなどの種では、特定のタスクに手足を優先的に使用することが示されています。

側性の別の形態は、チンパンジー、アシカ、イヌ、キンカチョウ、ベンガルフィンチで報告されている同種の発声を処理するための半球優位です。

哺乳類では

飼いならされたウマ（ エクウスferus caballus ）は、神経組織の少なくとも2つの領域、すなわち感覚と運動において側性を示します。サラブレッドでは、運動性の強さは年齢とともに増加します。 4歳未満の馬は、嗅覚中に最初に正しい鼻孔を使用することを好みます。嗅覚に加えて、フランスの馬は目新しい物体を見ると目の左右性を持っています。感情指標のスコアと目の好みの間には相関関係があります。感情が高い馬は左目で見る傾向があります。感情の表出が少ないフランスのサドルブレッドは、右目を使用して新しいオブジェクトを一lanceしますが、この傾向はトロッターにはありませんが、感情的な指標は両方の品種で同じです。彼らは、回っている、負傷している、または疲れている間に強制的に変更することを強制されない限り、レースの有無にかかわらず、常に好ましいストライドパターンを使用します。

飼い犬（ Canis familiaris ）では、運動性と騒音感受性との間に相関関係があります-足の好みの欠如は騒音に関連した恐怖に関連しています。 （Branson and Rogers、2006）盲導犬の恐怖は望ましくない特性であるため、側性の検査は盲導犬の成功の有用な予測因子となります。盲導犬の左右を知ることは、盲犬の飼い主の左または右を歩くのが上手な場合があるため、トレーニングにも役立ちます。

飼い猫（ Felis silvestris catus ）は、静的な食物に手を伸ばすと個々の利き手を示します。ある研究では、46％が右足を使用し、44％が左足を使用し、10％が両方向でした。 60％が1つの足を100％使用していました。左右の足の好みの割合に雄猫と雌猫の間に違いはありませんでした。移動目標到達テストでは、猫は左側に行動の非対称性があります。ある研究は、この種の側性が気質に強く関係していることを示しています。さらに、足の好みが強い人は、自信があり、愛情深く、活動的で、友好的であると評価されます。

チンパンジーは特定の条件で右利きを示します。これは、男性ではなく女性の人口レベルで表されます。タスクの複雑さはチンパンジーの利き手に大きな影響を及ぼします。

牛は、新しい/馴染みのある刺激を視覚的にスキャンする際に、視覚/脳の側性化を使用します。家畜は、左目で新しい刺激を見るのを好みます（馬、オーストラリアのカササギ、ひよこ、ヒキガエル、魚に似ています）が、慣れた刺激を見るには右目を使用します。

シュライバーズの長い指のコウモリは、個体数レベルで左右に分類され、登山または掴むための左手バイアスを示しています。

いくつかのタイプのマストドンは、異なる牙の長さを持つ化石の残骸を通しての側性を示します。

有袋類は、脳梁を欠いているという点で他の哺乳類と根本的に異なります。しかし、野生のカンガルーや他の大型の有袋類は、日常の作業に対して左側の好みを持っています。左利きは、特に赤いカンガルー（ Macropus rufus ）および東部の灰色のカンガルー（ Macropus giganteus ）で顕著です。 アカクビワラビー（ Macropus rufogriseus ）は、細かい操作を伴う行動には左手を優先的に使用しますが、より強い体力を必要とする行動には右手を使用します。樹上種では利き手の証拠が少ない。

鳥に

オウムは、物をつかむときに片足を好む傾向があります（たとえば、餌を与えるときの果物）。いくつかの研究は、ほとんどのオウムが左足であることを示しています。

オーストラリアのカササギ（ Gymnorhina tibicen ）は、モビを含む捕食者対策を実行するときに、左目と右目両方の横方向性を使用します。オーストラリアのカササギは、捕食者になる可能性のある動物から撤退する前に、左目で動物を観察します（85％）が、近づく前に右目を使用します（72％）。左目は、捕食者をジャンプする前（73％）と旋回する前（65％）に使用されます。また、旋回中（58％）と捕食者の高度な警告検査（72％）に使用されます。研究者たちは、「他の種でも見られるように、モビングとおそらく旋回は、LE /右半球によって制御されるアゴニスト反応です。警戒検査には、捕食者の詳細な検査と、右半球機能として知られる高レベルの恐怖が含まれます」とコメントしました。

黄色のカモメ（ Larus michahellis ）のヒナは、仰向けの姿勢から腹ne性の姿勢に戻るとき、および食物を請うためにダミーの親の請求書をつつく際に横方向を示します。側性化は、復帰反応では集団レベルと個人レベルの両方で、物ggingいでは個人レベルで発生します。女性は立ち直りの反応において左向きの好みがあり、これは性に依存していることを示しています。ひよこでの物beい反応の横方向性は産卵順によって異なり、卵のアンドロゲン濃度の変化と一致します。

魚で

ラテラル性は、レインボーフィッシュ（ Melanotaenia spp。）学校の組織を決定します。これらの魚は、鏡での反射を調べるときに、個々の目の好みを示しています。ミラーテストで右目を好む魚は、学校の左側にいることを好みます。逆に、ミラーテストで左目を好む魚、または左右対称ではない魚は、学校の右側に少し寄ることを好みます。行動は、学校の種と性に依存します。

両生類では

ヒキガエルの3種、一般的なヒキガエル（ Bufo bufo ）、緑のヒキガエル（ Bufo viridis ）、および杖のヒキガエル（ Bufo marinus ）は、モデルの捕食者が右側と比較してヒキガエルの左側に置かれた場合、より強い脱出と防御応答を示します。 Emeiの音楽カエル（ Babina daunchina ）は、同種の広告呼び出しやホワイトノイズなどの肯定的または中立的な信号に対して右耳を優先しますが、略奪攻撃などの負の信号に対しては左耳を優先します。

無脊椎動物で

地中海のショウジョウバエ（ Ceratitis capitata ）は、性差のない攻撃的なディスプレイ（前足と翼のストライキでのボクシング）の左偏った人口レベルの左右差を示します。アリでは、 Temnothorax albipennis （岩アリ）スカウトは、未知の巣の場所を探索するときに行動の左右化を示し、左折を好む集団レベルのバイアスを示します。これの考えられる理由の1つは、その環境が部分的に迷路のようなものであり、迷わずに迷路を検索して退出する良い方法であることです。この回転バイアスは、アリの複眼のわずかな非対称性と相関しています（差別的な個眼数）。