大きな銅
Papilio dispar Haworth、1802
大きな銅 （ Lycaena dispar ）はシジミチョウ科の蝶です。 L. disparは、一般に3つの亜種に分類されています。L。dispar disparは 、イギリスでは一般的に見られますが、現在は絶滅しています。 batavus （単卵）はオランダで見つけることができ、英国に再導入され、最後にL. d。中央および南ヨーロッパ全体に広がっているrutilus（ダブルブロード） 。後者は、生息地の喪失により、多くのヨーロッパ諸国で減少しています。現在、 L。disparは北西ヨーロッパでは深刻な減少を見せていますが、中央および北ヨーロッパでは拡大しています。
原産の
アルメニア、オーストリア、アゼルバイジャン、ベラルーシ、ベルギー、ブルガリア、チェコ共和国、エストニア、フィンランド、フランス、ジョージア、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、イタリア、カザフスタン、ラトビア、リトアニア、ルクセンブルク、モルドバ、モンゴル、モンテネグロ、ポーランド、スイス、トルコ、ウクライナ、ウズベキスタン。
生息地の喪失により、英国では地域的に絶滅しています。同様に、1860年代からイギリス諸島では絶滅しており、他の多くの西ヨーロッパ諸国で減少しつつあります。
亜種
- L. d。 dispar （Haworth、1802）-イングランド-絶滅
- L. d。 batava （ Oberthür 、1923）–オランダ
- L. d。 rutila （Werneberg、1864）−ヨーロッパ、コーカサス、トランスコーカシア、N。ティエンシャン、W。ティエンシャン、ジュンガルスキーアラタウ、ギサール
- L. d。フェスティバクルリコウスキー、1909-ウラル、W。シベリア
- L. d。 dahurica （Graeser、1888）− Transbaikalia、W.Amur
- L. d。 aurata Leech、1887-シベリア、E。Amur、Ussuri。
亜種Lycaena dispar batava
亜種Lycaena dispar batavaは、オランダの北西オーフェルアイセルの湿地地域（WeerribbenとWiedenの地域）でのみ見つかります。さらに、それはRumex hydrolapathumのみを食べ、脆弱な亜種になります。亜種を保護するために、主に生息地を拡大することを目的とした保全計画があります。
歴史
鱗pid目のさまざまな種がヨーロッパ中に記載されています。 Lycaena disparは、1749年にイギリスのハンティンドンシャーフェンスから最初に記録されました。大型銅の文書化は、英国鱗British目保護のためにロンドン昆虫学会によって任命された委員会によって行われました。
再導入
英国は、1901年にGHバーバルがウィッケンフェンで多くの毛虫を放したときに、 L。disparの再導入を最初に試みました。しかし、宿主植物が不足しているため、再導入は実行できませんでした。種の最初の成功した再導入は、WB PurefoyがL. d。のコロニーを設立した1913年に起こりました。ティペラリーのグリーンフィールズのrutilusは、好ましい食用植物を植えることによりL. disparに適した小さな沼地です。
1915年、 L。d。 batavusは、絶滅したL. d。とほとんど区別できないにもかかわらず、オランダで説明されました。格差 L. d。英国のbatavus個体群は、Whittlesea Mereの周辺のフェンランド地域で発生し、YaxleyとHolme Fensに及んでいますが、すべて酸性泥炭湿原が特徴ですが、この個体群は現在も存在しています。
分布
L. disparは、中央ヨーロッパ、フィンランド南部まで広く分布しており、温帯アジアからアムール地域と韓国満州まで広がっています。ヨーロッパ本土の多くで発生しているL. disparは 、緯度が40°から60°の間にあります。
中央ヨーロッパ
中央ヨーロッパでは、L。disparは一般的に休閑地や都市湿地などの乾燥地域に生息しています。
エストニア
L. disparはエストニアの新しい鱗pid目動物相の1つです。エストニア東部のタルトゥの町に近い1947年に記録された20世紀までは、この地域には存在していませんでした。最近数十年にわたって、この種はエストニアの西海岸沖の島には存在せず、西部地域ではほとんどなく、国の北西部に拡大しています。エストニアでは、 L。disparは一卵性と考えられており、飛行時間は6月末から7月末までです。エストニアでは、蝶にはR. crispusとR. obtusifoliusの 2つの主要な宿主植物があります。特に、 L。disparはエストニアの広大な種と考えられており、広範な蝶の状態を獲得しています。その結果、ヨーロッパ中の他のL. disparの個体群で一般的であるように、 L。disparは生息地の要件によって制限されません。
オランダ
オランダでは、 L。disparの個体群は、 R。hydrolapathumをより単食であるように見えます。
ドイツとオーストリア
L. disparは、さまざまなRumex種で特徴的に貧食です。
イギリス、アイルランド、オランダ
この蝶の英国亜種（ L. d。dispar ）は1864年以来絶滅しています。そのライフサイクルと生態学に関する私たちの知識のほとんどは、オランダで見つかった類似の亜種（ L. d。batava ' ）の研究から来ています。種は、関連する、より一般的な、より乾燥した生息地種であるCaena virgaureaeとLycaena hippothoeの大きな標本から、銀色の後部翼の下側によって識別できます。
生息地
L. disparは、ヨーロッパ全体で減少している湿地種です。この蝶の主な生息地は、農業やその他の土地利用のために排水されており、生息地が制限されています。 可能であれば 、 L。disparは水辺から離れた場所やリードフェン植生の中で成長している植物を利用します。このようにして、 L。disparは、水辺近くのより低い位置で発生する可能性のある洪水を回避できます。この種は、川岸と小川の岸に沿って、そのままの草原を好みます。そこでは、幼虫の食物植物である、より大きなウォータードック（ R. hydrolapathum ）が見つかります。
幼虫のより速い成長時間を可能にするために、一般に暖かい地域と同様に暖かい微気候がL. disparによって好まれます。
主に草の刈り取りなどの農業による土地の乱れは、 L。disparの個体数にマイナスの影響を与え、産卵直後の刈り取りは、卵の破壊と新たにhatch化した幼虫による悲惨な損失をもたらします食物のために宿主植物を奪われている： L。disparは、一般的に低地にある宿主食物植物に卵を産み、幼虫の移動はその誕生の宿主植物の周辺の領域に限定されます。保全のために、 L。disparの生息地を厳密に管理することを強くお勧めします。生息地の不均一性を高めることが最も重要です。この戦略は、他の多くの蝶に有益であることが証明されています。
ホスト植物
大きいウォータードック（ Rumex ）はL. disparの寄主植物であり、その分布の東部に広範な種があり、その西部の分布にある種の範囲がより限られています。 L. disparは宿主植物の酸性度に敏感であるため、高さ、サイズ、音韻段階（変数の増加が望ましい）、栄養などの植物仕様は、女性が彼女を産むために宿主植物を選択する際に考慮されるすべての条件です卵：これらの植物は、新生幼虫に食物源も提供します。
有利な宿主植物はR.のcripus、南西ドイツとオーストリア、R. obtusifolius中の好ましい食品工場、主要食品工場では、好ましいのは、南西フランスの食品工場、R.のpatientia、およびより少ない共通R.のhydrolapathum、であることが含まれます蝶の個体数の減少が最も深刻な北西範囲（ポーランドおよび北ドイツ）、およびR. stenophyllus 。 L. disparによって使用される他の一般的に分散ギシギシ種は、次のとおりR. obtusifolius、R. のconglomeratus、R. のサングイネウス 、R.アクアティカス 、R.のpatientia、及びR. stenophyllus。ソレル、シュウ酸、 Rumex acetosaを含むRumex種は、 L。disparの宿主植物としてあまり一般的に報告されていません。
ライフサイクル
L. disparは、ヨーロッパでの分布の大部分で5月から6月まで、7月の終わりから9月の初めにかけて、7月に最大の飛翔を伴う2相性のライフサイクルを持っています。 L. disparの 2世代が標準であり、1世代は数が少ないという特徴があり、2世代は半生長の3齢幼虫として越冬する子孫をより多く産みます。ヨーロッパの生息地範囲のより暖かい部分（南部分布）では、 L。disparは第三世代に対応することができます。冬の間、幼虫は休眠に入ります。これは、冬の状態を生き延びるために、さまざまな環境ストレス要因（寒さ、飢star）に対する生理的耐性の発達を特徴とする代謝不活性期間です。越冬の生存は、長期間の洪水のために大幅に減少する可能性があり、その結果、休眠中のL. dispar幼虫の死亡率が高くなります。
L. dispar幼虫には3つの特徴的な段階があります。秋の休眠前、冬の休眠、春の休眠後です。晩夏の産卵（雌が卵を産むとき）と晩春の幼虫の摂食の再開の間には、重度の死亡率が一般的です。幼虫は5月初旬に再び摂食を始めます。休眠に入るために、 L。disparは温度と光周期インジケーターを使用して、越冬プロセスをいつ開始するかを決定します：低温（15°C）で休眠に入るだけでなく、温度、環境、および内因性要因も幼虫が休眠を終了するタイミングを決定します：通常、周囲温度が高い（> 25°C）場合。
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女性
L. disparの雌は、一回の産卵で平均32個の絨毛膜卵を生産することができ、生涯で平均714個の卵が産卵されます。産卵雌は、好ましくは開花または結実の茎を欠き、花序を有する植物で幼虫を産むことを選択した宿主植物の品質について特異的です。より強い日光を受ける植物は、幼虫がより速く成長し、より短い期間内に成長することを可能にします。このため、女性は、宿主植物の条件が最適な、より温暖な微気候を好みます。特に、草食動物の葉の損傷と宿主植物の真菌感染は、雌によって産まれた卵密度の減少に重要ではありません。 6月下旬、 L。dispar幼虫は宿主である食用植物を離れ、元の宿主から25cm以下、地上約10cmで植物に移動します。幼虫は明るい緑色から淡黄褐色に色が変わり始め、化中に周囲とよりよく溶け込みます。10化は10〜14日間続きます。
捕食
L. disparは、無脊椎動物種および捕食寄生者（ Phryxe vulgaris ）による捕食の対象となります。休眠前の無脊椎動物の捕食は、死亡率の大部分を占めています。捕食寄生者は一般的に休眠後の幼虫に見られ、晩期の幼虫の死をもたらします。脊椎動物の捕食動物には、しばしばヨシ鳥の両生類と小型哺乳類が含まれます。
保全
この種は以前、国家生物多様性行動計画の下で、英国での保護と再導入の優先事項として分類されていました。この種は英国の排水によって絶滅に追い込まれ、その結果、フェン生息地が大幅に減少しました。西ヨーロッパのその他の地域では、浅い川岸での湿地と建築物および農業活動の排水により、大幅な減少が引き起こされています。東ヨーロッパでは、未開発の川岸とデルタが種の生息地ですが、これらの地域への人間の影響が増大するため、多少危険にさらされています。
英国とアイルランドの両方のサイトへのいくつかの再導入の試みがありましたが、これらはすべて最終的に失敗しました。これは主に、野生に放たれる前にL. disparストックが長期間飼育されているためです。その結果、成虫は自然環境に適応せず、最終的には生き残れません。 Great FenプロジェクトとNorfolk Broadsで利用できるより広範な生息地でさらなる試みが価値があるかどうかを確認するために、現在調査が行われています。
今日、 L。disparは一部の地域でほぼ絶滅危ened種であり、その保全に対する懸念が高まっています。これは、ヨーロッパの野生生物と自然の生息地の保護に関するベルン条約に記載されており、欧州共同体の生息地指令の附属書IIおよびIVによって保護されています。人口を増やすには大量飼育が有益であるため、大量飼育されたL. dispar個体の生存率を改善するためのさらなる研究が必要です。保全努力は、 L。disparの個体数に悪影響を及ぼす、農業目的の湿地の再生や植生の草刈りによる草地の集中管理など、気候と土地利用に対する種の高い感受性に対処する必要があります。
