クレプトン

生物学では、 クレプトン （略称kl。）およびシンクレプトン （略称sk。）は、生殖周期を完了するために別の生物学的分類群（通常、クレプトン種に密接に関連する種から）からの入力を必要とする種です。 kleptonsの具体的な種類はzygogenesisによって再現zygokleptons、です。両方のシステムの組み合わせによって再現雌性発生によって再生gynokleptons、及びtychokleptons、。この用語は、ギリシャ語のklepteinに由来し、「盗む」。

欠陥生成生殖は、3つの潜在的な結果をもたらします。ユニセクシャルメスは、オスの精子が存在することで、遺伝物質を取り込まずに卵の細胞分裂を単純に活性化することがあります。これにより、クローンの子孫が生産されます。雌は雄の精子を卵に組み込むこともできますが、遺伝物質を切除することなく行うことができます。これにより、野生個体の三倍体から五倍体までの倍数性レベルが増加します。最後に、女性は遺伝物質の一部を男性の遺伝物質に置き換えるオプションもあり、倍数性を増やさずに一種の「ハイブリッド」をもたらします。

例

A.のtigrinum、A. のbarbouri、A. のtexanum、A. のjeffersonium、 およびA. laterale：野生では、Ambystomaのサンショウウオの5種は雌性発生とkleptogenesisの組み合わせによって再現単性複合体に貢献しています。 「LLJ」個体（2つのA.ラテラルとA.ジェファーソニウムのゲノム）から「LJTi」個体（ A.ラテラル 、 A 。ジェファーソニウム、およびA.ティグリナムのゲノム）に至るまで、20以上のゲノムの組み合わせが自然界で発見されました。 。ただし、すべての組み合わせにはA.ラテラル種の遺伝情報が含まれており、ミトコンドリアDNAの分析により、これらの単性種は約500万年前にA. barbouri個体から分岐した可能性が最も高いことが示されました。地球

これらのサンショウウオが非常に長い間存続しているという事実は、条件が適切ですぐに消えるときに無性系統の大部分が生じるという概念と矛盾するため、注目に値します。この持続性は、クレプトジェニック生殖に伴う前述の「ゲノム置換」戦略によるものであると主張されてきました。クレプトジェネシスのこの側面は、先祖代々のA.ラテラルゲノムが単一の性別から次のものに維持されておらず、他の人より頻繁に見られる特定の「L」ゲノムがないことを示す遺伝子研究から最近確認されました。これらのサンショウウオに見られる「L」遺伝物質も、性的ゲノムから実質的にユニークになるように進化していない。

この特性を示す種の例には、ヨーロッパのPelophylax属のアマガエルが含まれます。