マロニエ
セイヨウトチノキリーフマイナー （ Cameraria ohridella ）は、Gracillariidae科のリーフマイニングガです。セイヨウトチノキの葉の採掘者は1984年に北マケドニアで最初に観察され、1986年に新種として記載されました。その幼虫は普通のセイヨウトチノキ（ Aesculus hippocastanum ）の採葉者です。セイヨウトチノキの実は最初に収集され、1879年にギリシャ中部の植物学者Theodor von Heldreichによって植物シートに誤って押されました。
ダメージ
Cameraria ohridellaは、主に晩夏の褐変により、 マロニエの木の外観に重大な損傷を引き起こします。これらの出没した木の外観が悪いにもかかわらず、による損傷が木の死につながるという証拠はありません。ただし、種子の重量、光合成貯蔵および生殖能力は低下する可能性があります。樹木は、次の年に繰り返し侵入を生き延び、正常に再洗い流します。によって引き起こされる損傷のほとんどは、成長期の遅すぎて発生し、樹木の性能に大きく影響するようです。したがって、 C。ohridellaに攻撃されたという理由だけで、木を倒したり削除したりする理由はありません。
幼虫は木の葉の鉱山に餌を入れ、葉を傷つけ、成長を阻害します。感染した葉は小さな茶色のパッチで覆われ、木全体に急速に広がり、紅葉のように見えます。最終的に葉は枯れて落ちます。新しいものが成長すると、再び感染します。このサイクルは、1シーズン中に数回繰り返すことができます。
説明
の長さは最大5mmで、光沢のある明るい茶色の前ingsに、薄い銀色の白い縞模様があります。後翼は長い縞模様のある濃い灰色です。雌のEachはそれぞれ20〜40個の卵を葉の上面に産み、2〜3週間後にこれらがhatch化すると、幼虫はfive期の前に5つの摂食期（または幼虫）と2つのpre前（紡績）期に発達します。最初の段階では、葉の静脈に平行な小さな空洞（または鉱山）を作成し、「組織摂食」ではなく「樹液摂取」を行います。 3番目の齢までに、幼虫は直径約8mmの地雷を作ります。これは、1つの地雷が数平方センチをカバーできるようになるまで、後の加齢によってさらに拡大されます。幼虫は卵がhatch化してから約4週間後に化し始め、鉱山でとして冬眠する場合を除き、成虫は約2週間後に出現します。重度の侵入では、個々の鉱山が合併し、葉のほぼ全体が利用される可能性があります。これが発生すると、幼虫が空間と食物を奪い合うため、highの死亡率が高くなる可能性があります。 weatherが暑くて乾燥している場合、は毎年最大5世代を通過することができます。西ヨーロッパでは平均して、theは毎年3世代を通過します。今年の最後の世代は、冬を乗り切るために6か月以上for化します。 pupは非常に耐霜性があり、-23°C（-9°F）の低温に耐えることが記録されています。これにより、厳しい冬を過ごした後でも人口を増やすことができます。
セイヨウトチノキリーフマイナーが葉に引き起こす死んだパッチは、真菌Guignardia aesculiによってセイヨウトチノキの木に引き起こされる損傷に似ていますが、地雷が欠けている目立つ黄色の帯によって輪郭を描かれることが多い真菌感染によって区別できます。 pupはPhyllonorycter属のと間違われる可能性がありますが、 C。ohridellaのpupには火長がなく、腹部の最初の5つの部分に強い棘があります。
配布と分散
Cameraria ohridellaは、現在、アルバニア、オーストリア、ベルギー、ベラルーシ、ボスニアおよびヘルツェゴビナ、ブルガリア、クロアチア、チェコ共和国、デンマーク、イングランド、ウェールズ、エストニア、フィンランド、フランス、ドイツ、ギリシャ、ハンガリー、アイルランド、イタリア、コソボで発見されています、ラトビア、リヒテンシュタイン、リトアニア、ルクセンブルク、モルドバ、モンテネグロ、オランダ、北マケドニア、ポーランド、セルビア、ルーマニア、ロシア、セルビア、スロバキア、スロベニア、スペイン、スウェーデン、スイス、トルコ、ウクライナ。セイヨウトチノキは、主に700〜1000 mより上で自然に発生します。等高線は、都市の公園や標高の低い場所など、水が豊富な場所ではうまく機能しますが、スペインなどのヨーロッパのより暑い地域ではうまく機能しません。おそらく車両輸送によって大いに助けられて、ガはヨーロッパ全体で60kmの非常に急速な散布率を達成しました。 1年当たり。
起源と疫学
Cameraria ohridellaは、1984年にユーゴスラビアのオフリド湖付近で発生して初めて発見され、1986年にDeschkaとDimićによって新種として記載されました。このthisのバルカン起源の可能性は、自然から人工馬への遺伝的多様性の減少から証明されました。このバルカンの起源は、1879年にさかのぼる多くの植物標本によってさらに文書化されています。これらには、1961年にアルバニアでFKマイヤーによって収集されたマロニエ標本で発生したものが含まれます。種の既知の30種類のミトコンドリアハプロタイプのうち、1989年以降、ヨーロッパの他の地域に侵入したのは3種類（A、B、およびC）のみであり、Aのみが優勢です。ハプロタイプAの頻度は、この地域の道路の開発が遅れていることにより、バルカンの自然の場所でも増加している可能性があります。
ホスト植物
セイヨウトチノキの葉にコロニーを形成するだけでなく、 C。ohridellaは、特に1つのミトコンドリアレースであるハプロタイプBが近くでウマに発生した場合に、 Aesculus pavia 、 Acer platanoidesおよびAcer pseudoplatanusを食べることができます。栗の葉は使い果たされていますが、普通のトチノキとは異なり、これらの種にこのような強いリスクをもたらすとは考えられていません。
コントロール
寄生バチ
60を超えるジェネラリストの寄生バチが記録されています。しかし、生物学的防除のためには、高度に専門的な寄生バチを見つける必要があります。
捕食者
C. ohridellaの幼虫期の多くの自然の捕食者が記録されています。観察によると、青シジュウカラ（ Parus caeruleus ）、シジュウカラ（ Parus major ）、および湿地シジュウカラ（ Parus palustris ）が幼虫を食べています。それらの間で、3つのシジュウカラ種が幼虫の2〜4％を捕食すると考えられています。サザンオークブッシュクリケット（ Meconema meridionale ）もC. ohridellaを捕食し、1日あたり約10匹の幼虫を消費します。全体的に、サザンオークブッシュクリケットによる捕食は、鳥による捕食に比べてわずかです。捕食性ダニEuseius finlandicus 、ブッシュコオロギ（ Phaneroptera sp。）、テントウムシ、 クサカゲロウの実験では、 C。ohridellaを捕食するものはいないことがわかりました 。
手順
3月末までに成木が出現する前に、木を除去するか、より良い方法で葉を切り取り、燃やすことができません。全身殺虫剤のイミダクロプリドの使用は、ハチを殺すため、通常禁止されています。フェノキシカルブは、最大100％のmortalityの死亡率を引き起こし、環境毒性が低く、手作業による葉の除去とうまく組み合わせることができます。合成フェロモンを使用して雄を捕獲することもできますが、効果的な制御を達成するのは難しいかもしれません。いずれにせよ、 Cameraria ohridellaが地元の捕食寄生者スズメバチコミュニティのジェネラリストメンバーを募集し始めると、侵入レベルは時間とともに減少する可能性があります。
プロジェクト
プロジェクトの数は、例えば、2001年からCamerariaのohridellaとその影響の生物学と生物学的な制御を調査するために立ち上げたEU全体の学際的プロジェクト、CONTROCAM（「Camerariaの制御」）とHAM-CAMプロジェクトされています。
