グリーンヘッドアリ

グリーンヘッドアリ （ Rhytidoponera metallica ）は、 グリーンアリまたはメタリックポニーアリとしても知られ、オーストラリア固有のアリの一種です。 1858年にイギリスの昆虫学者フレデリック・スミスによって、 Ectatomminae亜科のRhytidoponera属のメンバーとして説明されました。これらのアリの大きさは5〜7 mm（0.20〜0.28インチ）です。女王と労働者は同じように見えますが、大きさだけが異なり、男性が最も小さくなっています。それらは独特のメタリックな外観でよく知られており、緑から紫、さらには赤紫まで変化します。オーストラリアで最も広範囲に生息する昆虫の中で、グリーンヘッドアリはオーストラリアのほぼすべての州で見られますが、タスマニアでは見られません。彼らはまた、いくつかの人口が確立されているニュージーランドで導入されています。

この種は、砂漠、森林、森林、都市部を含む多くの生息地に生息しています。彼らは丸太、石、小枝、低木、または腐敗した木の切り株の下に地下に巣を作り、時にはシロアリの塚に住んでいます。彼らは残り火がくすぶりをやめた後に焼失した地域で最初に発見された昆虫の一つです。雨は、連続した日差しの中で軽いシャワーである限り、コロニーに脅威を与えません。緑頭アリは一日中活動し、節足動物や小さな昆虫を捕食したり、樹液を吸う昆虫から甘露のような甘い物質を集めたりします。それらは、様々な種からの種子の散布、散布、消費において重要な役割を果たします。捕食者には、 ハリモグラ （ Tachyglossus aculeatus ）と多くの鳥種が含まれます。

グリーンヘッドアリの労働者は配偶子です。つまり、有翼のオスで繁殖できます。労働者が生殖の役割を引き継いでいるので、女王は比較的重要ではなく、コロニーでめったに生産されません。婚flight飛行は春に始まり、オスが1匹または2匹のメスと交尾します。自分の植民地を設立した女王は半外洋的であり、若者を支援するために外に出て採餌します。コロニーが形成される別の方法は、発芽によるもので、コロニーのサブセットがメインのコロニーを離れて別の巣の場所になります。青頭アリは、敏感な人間にアナフィラキシーショックを引き起こす可能性のある痛みを伴う毒刺で知られています。しかし、彼らはまた、カブトムシ、ガ、シロアリなどの農業害虫を捕食することにより、害虫駆除の一形態として機能する、人間にとっても有益です。

分類学

グリーンヘッドアリは、1858年にイギリスの昆虫学者フレデリックスミスによって、2つのシンタイプに基づいた二項名ポネラメタリカ で、大英博物館コレクションVIの 膜Hy 目昆虫のカタログで最初に説明されました。南オーストラリアのアデレードで彼が集めた労働者と女王。これらの標本は、1958年にシンタイプからのレクトタイプを指定してレビューされましたが、どの標本が指定されたかは不明です。この資料は現在、ロンドンの自然史博物館に保管されています。 1862年、オーストリアの昆虫学者グスタフ・マイヤーは種をポネラ属から移動させ 、 エクタトマ （ Rhytidoponera ） metallicumとしてリチドポネラに入れました。これは当時、 エクタトマの亜属でした 。 Mayrの元の再分類は、1863年にアリをRhytidoponeraからEctatommaに移動したため、 短命でした 。 1897年にイタリアの昆虫学者Carlo EmeryはアリRhytidoponera metallicaを命名し、1911年にそれをRhytidoponeraの亜属であるChalcoponeraのタイプ種として指定しました。しかし、アリは一部の科学者によって誤ってRhytidoponeraのタイプ種として識別されました。

グリーンヘッドアリとそれに関連する他の種（ R.メタリカ種グループを形成）の分類は、グリーンヘッドアリとフォームとして扱われている類似の種の地理的変異が大きいため、混乱の原因でした。 （複数のモーフの発生）。これらの形式は、不適切な特性化を通じて異なる名前で記述されています。 1958年にアメリカの昆虫学者ウィリアム・ブラウン・ジュニア、synonymised Rhytidoponera caeciliae、Rhytidoponera プルクラ 、Rhytidoponera purpurascensとRhytidoponeraは 1958雑誌記事でアリを確認した後、緑色の頭アリとvarians。分類群R.のpurpurascensはウィリアム・モートンWheelerのその濃い紫色の外観にちなんで命名されたが、R.のメタリカはウィーラーは、もともとR.のpurpurascensを集めた領域の周りに紫色の出現する傾向があります。採取した標本を調べた後、ブラウンはまた、 R。pulchraとR. caeciliaeの間に形態学的な違いがないことに気付きました。 R. varians種は、西オーストラリア州ダーリントンで収集された標本から記述されました。アメリカの昆虫学者Walter Cecil Crawleyは、亜種はR.メタリカとはサイズが小さく、色が薄く、ほとんどの標本の黄褐色から頭部、胸部、および腹部のメタリックグリーンに変化し、紫色の証拠がないことを述べました。 R. variansの検査では、 胃背の浅い穴が通常よりも粗いことが示されましたが、これらの変異体は元の収集場所だけでなく、オーストラリア南部でも見られます。このような特徴は自然に発生する可能性があり、 R。バリアンをR.メタリカとは別の個体群と見なすことができません。現在の分類では、グリーンヘッドアリはEctatommini族、Ectatomminae属のRhytidoponera属のメンバーです。これは、アリ、ミツバチ、スズメバチを含む昆虫の目である膜Hy目に属する、アリ科のメンバーです。 「グリーンヘッドアリ」という名前以外に、クイーンズランド州では「メタリックポニーアリ」または「グリーンアリ」としてよく知られています。ただし、クイーンズランド州北部に住んでいる住民がグリーンツリーアリ（ Oecophylla smaragdina ）を「グリーンアリ」と呼ぶため、これは混乱を招く可能性があります。

説明

一般的に、グリーンヘッドアリは単形（単一の形で発生）で、長さは5〜7 mm（0.20〜0.28インチ）で、色は緑青から緑紫までさまざまです。それらの外骨格は硬く、単一セグメントのウエストで重装甲です。

クイーンのサイズは7.4 mm（0.29インチ）で、頭部、胸部、腹部はさまざまなメタリック色をしています。頭は通常、目の後ろが緑色で、正面が鉄色（錆びた色）で、色の間に目立たない紫色の色合いがあります。触角は鉄質で、目は卵形です（卵に似た形）。頭部は、胸部および結節（メソソーマと腹部の間のセグメント）とともに、後方視からも隆起しています（先端または縁にノッチがあります）。これらの体の部分は、大きなコンフルエントな穿刺で覆われています。腹部の基底部には、横方向に湾曲した線条（体を横切る溝）があります。胸部の色は通常緑がかっており、翼は亜硝子（ガラスのような外観）であり、神経突起（翼の静脈）はtest皮（赤レンガ色）です。脚と頂点は鉄質で、腹部は紫色です。

労働者と女王は互いによく似ており、2人のカーストを区別するのが難しくなっていますが、労働者は圧迫された細長い胸部と、主に緑色がかった腹部を持つ点で異なります。労働者も女王よりわずかに小さく、6 mm（0.24インチ）の大きさです。男性は労働者や女王よりも小さく、5.5 mm（0.22 in）の大きさで、黒く毛深い（暗く陰鬱な）ように見えます。足根骨はひどく、下顎骨はしわが寄っています。労働者と女王とは対照的に、ケーブルの関節は短く、彫刻は頭と胸部でより密度が高く、穿刺の数は他のカーストの数より少なく、葉柄は粗いです。腹部の最初の部分は横方向に粗くされており、脚の毛羽立ち（毛）の密度は低くなっています。男性の生殖器は、外側、中間、内側のバルブのペアで構成される他の殺蟻剤と一致しています。

主なメタリックカラーは緑ですが、メタリックグリーンからパープルまで、地域によって異なる場合があります。南オーストラリアのフリンダース山脈とアリススプリングスでは、アリの色が典型的な緑から濃い紫色に変わります。ニューサウスウェールズ州の台地やビクトリア朝のサバンナなどの降雨量の多い地域では、アオアシカは主に緑であり、メソソーマの側面に紫がかった色合いが見られます。ニューサウスウェールズ州とクイーンズランド州の北部地域では、アリトランクは赤紫で、胸膜の下部の周りに金色に影がつきます。この場合、緑色は制限されているか、まったくありません。中央砂漠に住んでいる人を除いて、ほとんどの人は明るい緑色の胃を持っています。ブリスベン付近で調査された一部の地域では、単一のコロニー内で2つの異なる色の形態が発見されました。 1つの可能性は、2つの色のフォームが2つの兄弟種を表している可能性があることですが、証拠がないためこれは確認できません。クイーンズランドの極北では、個体数は鈍い緑色に見え、南に住んでいる個体とは異なりますが、北極と南のアリがアサートン台地の西と南の地域にどのように接続するかは不明です。これにより、極北の個体群が実際に異なる種であるかどうかは不明です。色の変化に加えて、集団間に形態的な違いがあります。たとえば、頭と葉柄のサイズと形状、付属物の長さ、および身体の他の彫刻の細部はすべて異なる場合があります。

未成熟の幼虫は4.4 mm（0.17インチ）の大きさで、未成熟のR. cristataの幼虫に似ています。これらは、腹部の腫れが少なく、体毛が短く、0.096〜0.15 mm（0.0038〜0.0059インチ）の大きさで区別できます。胸部および腹部の体節では、それらの大きさは0.2 mm（0.0079インチ）です。腹部体節の鞭毛状部分および腹側部分では、それらは0.075〜0.15 mm（0.0030〜0.0059インチ）の大きさです。頭の毛には短い歯状突起があり、触角には3つの尖端感覚器があり、それぞれにややかさ高い棘があります。若い幼虫は、1.5 mm（0.059 in）の長さの未成熟な幼虫よりもはるかに小さいです。それらは未成熟な幼虫に似ていますが、直径は異なり、5番目の体節から前端に向かって徐々に減少します。毛の長さは0.02から0.18 mm（0.00079から0.00709インチ）で、最長は鞭毛状およびすべての体節で見られます。ただし、体節の毛はまばらになります。頭の毛の先端は単純またはほつれがあり、全体的に毛の大きさは0.02〜0.076 mm（0.00079〜0.00299インチ）です。両方のアンテナには、サブコーンと、棘に似た3つの尖端感覚器があります。下顎骨は、頂点が湾曲した亜三角形です。歯根尖および歯根尖下の歯は鋭く短いが、近位の歯は鈍い。成熟した幼虫とは異なり、近位の歯は2つの部分に分かれていません。

分布と生息地

グリーンヘッドアリは、オーストラリア固有の昆虫の中で最も広範囲に生息しています。アリは、ビクトリア州、ニューサウスウェールズ州、オーストラリア首都特別地域、南オーストラリア州全体に生息しています。西オーストラリアのほとんどの地域で見られますが、北部ではあまり一般的ではなく、ノーザンテリトリーの下部地域とクイーンズランド州の東部に存在します。タスマニアには存在しません。グリーンヘッドアリはニュージーランドに持ち込まれた種であり、1959年に最初に見られました。アリの個体群はおそらく木材の貨物で国内に持ち込まれたでしょう。他の多くのRhytidoponera種も同じ方法で導入された可能性が高いです。アリは2001年から2003年の間に町で採集されたため、ネーピアに個体群が確立されました。巣は以前オークランドのペンローズ郊外とマウンガヌイ山で発見されましたが、1960年代以来標本は収集されていません。

グリーンヘッドアリの生息地は、砂漠、ヒース、広大な森林、都市部、森林など、さまざまです。これらのアリは、主に中程度の樹木が茂った、または開けた場所に住んでいますが、都市の芝生や庭には豊富にあります。巣は、乾燥および湿潤スクレロフィル森林地帯、マリー、サバンナ森林地帯、道端、および在来植物で発見されています。青頭アリは、海抜5〜1,000 m（16〜3,281フィート）の高度で主に見られます。労働者は、小さくて緩やかに統合された巣を地下または腐敗した木の切り株に建設します。また、 Amitermes laurensisのシロアリ塚に巣を作ることもできます。これらの巣は通常、草の根の下、または丸太、石、小枝、または低木の根元にあります。グリーンヘッドアリは撹乱地域に巣を作ることができ、その結果、これらのアリのコロニーは都市部ではかなり一般的です。彼らは、山火事が発生した地域で食物を探している最初の昆虫の一つであり、場合によっては、残り火がくすぶりを止めた直後に戻ってきます。雨は、連続的な日差しの中で軽いシャワーである限り、青頭アリにも脅威を与えません。

行動と生態学

コロニーは、たとえば小さな岩の下での巣作りを避けたり、コロニーの成長を促進するように見える大きな岩を好むなど、巣の場所を選好することに関して多様性を示します。コロニーの成長の促進は、領土の大きさ、国境紛争、有蹄動物（肥沃な雌雄）の増加、コロニーの生存、および安定した労働者の生産に関連しています。小さな岩の下でのコロニーの成長は遅く、制限されています。コロニーのサイズが大きくなると、そのような成長と余分なひなと労働者を収容するために、より大きなスペースが必要になります。それにも関わらず、グリーンヘッドアリは岩の厚さや温度によって岩を区別しません。代わりに、彼らはその地表の寸法に基づいて岩を選択します。岩の距離も重要です。コロニーは3メートル（9.8フィート）を超えない範囲で移動します。これは、適切な営巣地に移動するコストが、より大きな岩に移動することの利点を上回ることを示唆しています。移動には大量のエネルギー消費が必要です。スカウトはまず適切な場所を見つけ、ひなを安全に輸送しなければならず、コロニーは捕食のリスクが高くなります。青頭アリによる巣の放棄はさまざまですが、夏の間にピークに達します。他の温帯種と同様に、寒い季節にはコロニーの活動が大幅に減少します。これが夏の間に巣を放棄する割合が高い理由である可能性があります。青頭アリに捨てられた巣が他の種に侵入される可能性は低いため、巣への侵入が巣の休暇の原因となることはまずありません。巣の構造破壊や他の隣接コロニーとの競争も起こりそうにありませんが、考えられる要因は、食料源の季節的生産と食料競争です。

採餌、食事、捕食者

グリーンヘッドアリは、1日を通して活動する日中の種で、地面または植生のいずれかですばやく採餌します。彼らはスカベンジャー、捕食者、種を食べる人であり、一般的に動物性素材、昆虫、小さな節足動物、樹液を吸う昆虫と種子からの甘露の幅広い食事をしています。労働者は通常、カブトムシ、ガ、シロアリを捕食し、毒を注入して刺し殺します。 ユーリクネマゴリアテの卵から毛頭（エライオソームに似た構造）を取り除くと 、巣に持ち帰る青頭アリがそれらを収集する可能性が低くなります。肉アリ（ Iridomyrmex purpureus ）が優勢な地域では、青頭アリはその存在に影響されず、食料源を見つけることにまだ成功しています。グリーンヘッドアリは原始的な一般的な捕食者であるため、より高度な種（グループで採餌し、常にトレイルフェロモンを介して通信する）とは対照的に、彼らは支配的なアリから食物源を守ることができません。彼らはあらゆる食物源に大きく依存しており、他のアリからそれをうまく防御できないことは、肉アリを含む支配的な種との平和的な共存につながった可能性があります。

実験は、特定の食事がコロニー間の死亡率を差別化する可能性があることを示唆しています。 1つの実験では、3つの飼育コロニーに3つの異なる食事を与えました。1つのコロニーには、全生卵、蜂蜜、ビタミンミネラルカプセルで構成される人工食事「Bhatkar and Whitcomb diet」、もう1つにはハチミツとショウジョウバエのハエを与えました。 3番目のコロニーには、標準化された消化性炭水化物の人工飼料が与えられました。標準化された人工飼料とハチミツとハエを与えられた2つのコロニーは、BhatkarとWhitcombのダイエットを受けたコロニーとは対照的に、労働者の死亡率が低く、より多くのひなを発生させることが示されました。

グリーンヘッドアリは種を食べる種であり、機械的防御特性の低い種子が好まれ、強い種子はほとんど食べられません。彼らは、非アリラの種子を収集し、ギンバイカ（ Acacia myrtifolia ）、ゴールデン編み （ Acacia pycnantha ）、沿岸編み （ Acacia sophorae ）、甘い編み （ Acacia suaveolens ）およびジュニパー編み （ Acacia ulici）の種子を分散させることで知られていますグリーンヘッドアリは、未燃焼と燃焼の両方の生息地で、巣から約60〜78センチメートル（24〜31インチ）離れた場所に餌をやる種子のほぼ半分を移動させます。場合によっては、 Adriana quadripartitaの種子がはるかに遠くに散布されます。緑頭アリは、これらの種を収集するアリの93％を占め、1.5メートル（59インチ）まで分散させることができます。ある研究によると、 アオカメムシはAphaenogaster longicepsと一緒に、最も多くの種子を除去し、巣の上に捨てました。巣の下に数センチ残っています。緑頭アリとA. longicepsによって分散されたほとんどの種子は、最終的にPheidoleアリに食べられます。 Pheidoleによって収集されない場合、種子の生存率は高くなるため、これらの2つのアリはPheidoleよりも種子にとって有益です。青頭アリの巣の種はめったに発芽しません。

外で過ごした時間や労働者が移動した距離などの採餌要因は、コロニーのサイズと相関しています。小さいコロニーに住んでいる労働者は、より短い距離を採餌し、外で過ごす時間が短い傾向がありますが、大きいコロニーの労働者は、より多くの時間を巣から遠く離れて過ごします。そのような結果は、西洋ミツバチ（ Apis mellifera ）でも見られましたが、ミツバチとは異なり、大小のコロニーの労働者は等しい作業量を輸送しました。採餌時間の短縮は、捕食のリスクを減らし、エネルギーを節約する可能性があります。たとえば、 R。aurataの限られたエネルギーは、食料品の収集ではなく、食料源の探索に費やされた時間の結果です。小さいコロニーで見られる短い採餌期間は、これらの巣がエネルギーを保存し、エネルギーの少ない行動を採用することをもたらします。グループ検索は、ワーカーがリソースを大量にロードしている別のネストメイトに遭遇した場合にのみ発生します。これらのアリは孤独な採餌者であり、他のネストメイトをめったに募集しないため、地面にトレイルフェロモンでマークを付けることで、他のアリと遭遇する可能性が向上します。この振る舞いは、他のネストメイトの局所的な化学的補充の簡単な方法として役立つかもしれません。労働者が大きな獲物アイテムに遭遇するとマーキング動作が増加します。これは、負荷の高い採餌者が意図的にネストメイトとの遭遇率を上げようとすることを示唆しています。ただし、作業員が小規模から大規模のコオロギを輸送している場合、輸送の効率を確保し、他のアリの検索時間を短縮するために、マーキング動作が低下します。労働者は、食物の品質に応じて採餌活動を迅速に再調整できます。

大きなアオアシカアリのコロニーは、年齢労働者の多民族主義を示し、若い労働者は看護師として行動し、ひなをしがちであり、高齢の労働者は外に出て採餌します。小さなコロニーでは、年齢労働者の多民族性は発生せず、若年労働者と高齢労働者の両方が看護と採餌を開始します。これらの結果は、老化はコロニー間で労働を促進するメカニズムではないことを示しています。大きなコロニーでの年齢多民族主義の出現は、労働者の専門化の結果です。通常、小さなコロニーの労働者は、大きなコロニーの労働者よりもひどい傾向がありますが、これは小さな社会と大きな社会の社会環境の違いによるものです。対照的に、大きな植民地の高齢労働者はかなりの期間採餌し、小さな植民地の労働者は採餌量が少ない。グリーンヘッドアリのような捕食性の種は、たとえ大きな採餌力があっても、その環境内で獲物の回収を増やすことができない場合があります。これは、労働者が獲物アイテムを取得するために、より多くの時間を費やす必要があることを意味します。ネストメイト間の接触は、小さなコロニーと大きなコロニーの間でも異なり、コロニーのサイズが接触率を調節することを強く示唆しています。接触率が高いと、コロニーは環境をスキャンしてニーズをより迅速に判断できるため、コロニーの反応が速くなります。タスクの割り当てパターン（タスクの選択方法を指す）は、小さなコロニーと大きなコロニーで異なり、接触率を決定する場合があります。

アオカミキリは、暗殺者のバグやハリモグラ （ Tachyglossus aculeatus ）を含む多くの捕食動物の餌食であり、その糞の中に働きアリが見つかりました。鳥はまた、オーストラリアのトキ （ Threskiornis moluccus ）、 クロカイト （ Milvus migrans ）、覆面の羽ばたき（ Vanellus miles ）、オーストラリアのオオコウモリ（ Aegotheles cristatus ）を含むこれらのアリを食べます。作業者と幼虫は寄生虫に感染する可能性があります。調査された労働者は、正体不明の寄生虫のの末期のthoで見られました。緑頭アリの巣の中には、カブトムシChlamydopsis longipesなどのいくつかの不妊性昆虫がコロニー内に住んでいるのが時々見られます。

ライフサイクルと生殖

緑頭アリは、年間を通じて不規則に生産され、低空飛ぶア​​リです。記録された婚flights飛行は、9月から11月の間に20から25°C（68から77°F）の温度で始まり、多くの雄が巣から出始めます。ただし、時々、雄が外に出てから巣に戻ることがあります。緑頭アリはゲーマーゲート種であり、これはオスが労働者とうまく交尾できることを意味します。これらの労働者は巣の外に留まり、頭と胸部が圧迫され、腹部が空中に浮かび上がります。観察によると、2人が最初に出会ったときに最初に男性を攻撃し、続いて男性が下顎で頸部をつかんで装着し、首尾よく装着します。両方のアリは通常、交尾時に休息しますが、時には労働者が自分で毛づくろいしたり、しばらくしてから動き回ったりすることもあります。数回、交尾が始まるとすぐに労働者が動いてオスを引きずり、最終的にはオスを追い払うことが見られました。交尾は通常、午前8から9時に起こり、ペアは30秒からほぼ1分間続きます。ほとんどのペアは1回交尾しますが、他のペアは2回交尾する場合があります。場合によっては、オスは2人の労働者とうまく交尾し、いくつかのペアは交配中に巣に戻ることがあります。

緑頭のアリは処女の女王の希少性で知られており、時折翼のある雌を産む巣もあります。女王は飼育下で自分のコロニーを確立することができますが、野生では彼らがコロニーを確立するのを見たことはなく、種が女王カーストを失っていることを示唆しています。観察の大部分は、男性が労働者と交配していることを示していますが、女王ではありません。女王カーストの喪失をさらに示唆する1つの要因は、緑頭アリが女王はほとんど意味のないまれな形態である進化プロセスを通過しているため、労働者は通常女王を置き換えて生殖の役割を担うことです。いくつかは男性と交尾するのが見られたので、女王はいまだに婚flight飛行の役割を引き受けています。彼らは、最後の2つの腹部セグメントの間にある外分泌腺であるpygidial glandから性フェロモンを放出することが知られています。エルガトイド（羽のない繁殖雌）の女王は巣から出て、労働者のように頭を地面に押し付け、腹部を持ち上げます。腹部の後ろの部分膜はそこから伸びます。その後、女王は性フェロモンを放出します。性フェロモンは雄を引き付け、雄は動揺した動きで必死に女王を探します。男性は彼らを「呼びかけ」なかった労働者と交尾しようとするかもしれず、労働者がこれらのフェロモンを放出できるかもしれないことを示唆している。男性が女王と接触すると、男性は彼女の触角で彼女に触れ、下顎で女性の胸部をつかみます。女王は腹部を横に向けると交尾する準備ができており、そこで雄は交尾器（交尾に関係する器官の一部）で性器を捜索します。ペアは数分間交尾します。

植民地の設立は、ほとんどが施肥された労働者によって開始されます。施肥された労働者は、閉鎖された独房で自分自身を確立します。観察によると、自分のコロニーを確立するほとんどの労働者は、ポネリンアリの典型的な行動に従い、卵を産み、幼虫を飼育します。しかし、労働者によって設立された飼育下のコロニーのひなは、男性としてのみ出現します。そのような場合は、おそらく新しい巣が、親の巣を去る多くの労働者によって形成され、そのうちの数人が受精することを意味します。このプロセスは出芽と呼ばれ、「サテライト」または「分別」とも呼ばれ、コロニーのサブセットが代替の巣の場所のためにメインのコロニーを離れます。一部の女王は独自のコロニーを確立できるため、これは完全には当てはまらない可能性があります。授精された女王は正常に非閉所性の子宮内膜症の状態でコロニーを確立することができます（単一の女王が彼女の若い人に餌を与えるために狩りをするなど）が、コロニーの設立直後のコロニーの発達は非常に遅いのに対し、他のRhytidoponera種より速く成長する傾向があります。女王と労働者の間の分業の明確な兆候もあります。女王の死後、労働者は時々競争し、性的な呼び出し行動を示すことがあります。これは、労働者が女王のいない巣で繁殖できることを意味します。女王がほとんど存在しないにも関わらず、翼のある女王との長距離の分散は依然として選択肢かもしれません。コロニーは小さく始まりますが、急速に拡大して、成熟したと見なされます。

遺伝的パターンは、グリーンヘッドのアリの労働者が遠いコロニーからの無関係の男性と交尾することを示唆しています。労働者間の関連性も非常に低く、ゲーマーゲートアリの割合が高いです。配偶者がすべて無関係である場合、巣に住んでいる配偶者の数は9に達することがあります。これらのすべての配偶子は、若者の繁殖に貢献します。それらが関連しており、生殖においてより大きなシェアを獲得する場合、配偶子の平均数は依然として非常に多くなる可能性があります。ただし、ほとんどの場合、配偶子は一般的に無関係であり、ある程度の関連性を持つことはまれです。多くの植民地では、労働者と配偶者が若い女性を警戒しているため、生殖することができません。

人間との関係

青頭アリは痛みを伴う可能性がありますが、短命である非常に強力な刺し傷を持っています。アイスパックまたは市販のスプレーを使用して痛みを和らげることができますが、アレルギー反応を経験している人は通常、治療のために病院に運ばれます。毒は、敏感な人間にアナフィラキシーショックを引き起こすほど強力です。 2011年のオーストラリアのアリのアレルギー毒の研究では、アリの刺すアナフィラキシーに関連するオーストラリアのアリを特定することが目的でしたが、34頭の参加者がグリーンヘッドアリの毒に反応したことが示されました。残りの参加者は、 ミルメシアの毒、特に176 匹のM. pilosulaだけに反応しました。この研究は、オーストラリアのアリの4つの主要なグループがアナフィラキシーの原因であると結論付けました。緑頭アリは、参加個体にアレルギー反応を引き起こすミルメシア種ではない唯一のアリでした。緑頭アリは家禽の死亡率を引き起こすことが報告されています。敏感な人間に対する潜在的な危険性にもかかわらず、青頭アリは有益です。彼らは、カブトムシやガの幼虫やシロアリなどの農業害虫を殺すことにより、害虫駆除の一形態として機能します。