フラグメント結晶化可能領域

フラグメント結晶化可能領域 （ Fc領域 ）は、Fc受容体と呼ばれる細胞表面受容体および補体系のいくつかのタンパク質と相互作用する抗体のテール領域です。この特性により、抗体は免疫系を活性化できます。 IgG、IgAおよびIgD抗体アイソタイプでは、Fc領域は、抗体の2つの重鎖の2番目と3番目の定常ドメインに由来する2つの同一のタンパク質フラグメントで構成されています。 IgMおよびIgE Fc領域には、各ポリペプチド鎖に3つの重鎖定常ドメイン（CHドメイン2〜4）が含まれています。 IgGのFc領域には、高度に保存されたNグリコシル化部位があります。Fcフラグメントのグリコシル化は、Fc受容体を介した活性に不可欠です。このサイトに接続されているN-グリカンは、主に複雑なタイプのコアフコシル化ダイアンテナ構造です。さらに、これらのN-グリカンの少量には、二分するGlcNAcとα-2,6結合シアル酸残基もあります。

Fab領域と呼ばれる抗体の他の部分には、抗体が結合できる特定のターゲットを定義する可変セクションが含まれています。対照的に、クラス内のすべての抗体のFc領域は、種ごとに同じです。それらは変数ではなく定数です。したがって、Fc領域は「フラグメント定常領域」と誤って呼ばれることがあります。

Fcはさまざまな細胞受容体および補体タンパク質に結合します。このようにして、抗体のさまざまな生理学的効果を媒介します（オプソニン化粒子の検出、細胞溶解、マスト細胞、好塩基球、好酸球の脱顆粒、およびその他のプロセス）。

設計されたFcフラグメント

抗体ベースの治療法の分野における新しい開発において、免疫グロブリンのFc領域は、抗原結合部位を含むように設計されています。このタイプの抗原結合フラグメントはFcabと呼ばれます。 Fcab領域を交換することにより、Fcabフラグメントを完全な免疫グロブリンに挿入し、二重特異性抗体を得ることができます（FabおよびFcab領域の両方に異なる結合部位が含まれます）。これらの二重特異性モノクローナル抗体は、mAb2と呼ばれることもあります。