魚種資源

魚の資源は特定の魚種の亜集団であり、そのために固有のパラメーター（成長、加入、死亡率、漁獲死亡率）は伝統的に資源の個体群動態を決定する重要な要因と見なされますが、外因性の要因（移民および移民）は伝統的に無視されます。

ストックコンセプト

すべての種は、環境条件への耐性と他の種との競争力によって決定される分布に地理的な制限があります。海洋環境では、地形の境界が少ないため、陸上よりもこの傾向は顕著ではありませんが、不連続性は依然として存在します。例えば、魚の幼虫の長距離分散を最小化する中規模および中規模の循環によって生じます。

魚の場合、個体がその生物学的範囲内でその種の他のすべての個体とランダムに繁殖することはまれです。空間、時間、またはその両方で互いにある程度の生殖的隔離を持つ、構造化された一連の離散集団を形成する傾向があります。この分離は、遺伝的差異、形態学的変異、および異なる化学体制と寄生種への曝露の亜集団間の発達に反映されています。亜集団はまた、ある個体群での漁業が近隣の個体群の個体群動態に影響を与えないように見えるような方法で漁業に反応します。

現在受け入れられている水産科学の資源の定義は、Begg et al。 （1999）、 「…漁業管理者にとって興味深いいくつかの定義可能な属性を持つ魚の半離散グループの特性について説明しています。」

資源識別は、多くの技術に基づいてこれらの亜集団を識別することを目的とする水産科学の分野です。

ふりかけ

国連はまたがり種を「1つ以上の州と公海の経済的排除地帯（EEZ）の間を移動する、またはその両方で発生するスケトウダラなどの魚種」と定義しています。主権の責任は、近隣の沿岸国および漁業団体と協力して解決されなければなりません。通常、これはその株の管理を調整する目的で設立された政府間地域組織の媒体を通じて行われます。

交配種は通常、底生ではなく遠洋性です。底生種は底の地形に関係する傾向があるため、遠洋種よりも動きが少ない。遠洋種はより可動性が高く、その動きは海の温度と食物としての動物プランクトンの入手可能性に影響されます。遠洋魚の例は、カペリン、ニシン、ホワイティング、サバ、およびレッドフィッシュです。ただし、グリーンランドのオヒョウは、西部のグリーンランドと東部のフェロー諸島への摂食/産卵の移動で移動するなど、いくつかの底生生物種があります。

跨ぎ株は越境株と比較できます。 EEZ内と公海の両方にまたがる在庫範囲。少なくとも2か国のEEZの国境を越えた在庫範囲。株式は、国境をまたがる場合もあります。

在庫評価

漁業の科学と生態学では、資源評価は漁業管理の重要なツールです。

特に、継続的で健康的な魚の資源を確保するために、産卵資源バイオマス（繁殖可能な資源個体群）の測定により、持続可能な漁獲枠の適用を通じて賢明な保全戦略を開発および維持することができます。

世界野生生物基金とロンドン動物学協会は、2015年9月16日に「生きている青い惑星レポート」を共同で発行しました。これは、サバ、マグロ、 1970年から2010年までのカツオ、そして世界的な全体的な「哺乳類、鳥類、爬虫類、両生類、魚類の個体数はわずか40年で平均で半分に減少しました」。

在庫変動

個々の海洋種の資源は、リンクされた補償的な方法で「活気づき」ます。たとえば、ビルフィッシュはえ縄漁業では、1960年代にアオカジキの大西洋漁獲量が減少しました。これには、バショウカジキ漁獲量の増加が伴いました。バショウカジキの漁獲量は、1970年代の終わりから1980年代の終わりにかけて減少しましたが、メカジキの漁獲量の増加によって相殺されました。その結果、全体的なビルフィッシュの漁獲量はかなり安定したままでした。ジョージズバンクでは、1960年代のタラの減少に伴いヒラメが増加し、最近では、捕食性の大西洋タラの崩壊に伴い、メイン州のロブスターの漁獲量が急増しています。

ノート