ネコ白血病ウイルス

ネコ白血病ウイルス （ FeLV ）は、猫に感染するレトロウイルスです。 FeLVは、唾液または鼻汁の移動が関与している場合、感染した猫から感染する可能性があります。動物の免疫系に負けない場合、ウイルスは致命的な病気を引き起こす可能性があります。

FeLVは、A、B、C、Tの4つのサブグループに分類されます。感染した猫は、FeLV-Aと1つ以上の他のサブグループの組み合わせを持っています。症状、予後、治療はすべてサブグループの影響を受けます。

兆候と症状

ネコ白血病ウイルスによる感染の兆候と症状は非常に多様で、食欲不振、毛並みの悪化、アニソコリア（瞳孔の不均一）、皮膚、膀胱、気道の感染、口腔疾患、発作、リンパ節腫脹（リンパ節の腫れ）が含まれます。）、皮膚病変、疲労、発熱、体重減少、口内炎、歯肉炎、リターボックス回避、汎血球減少、再発性細菌性およびウイルス性疾患、貧血、下痢および黄und。

無症状の保因者は、多くの場合長年にわたって病気の徴候を示さないでしょう。

進行

この病気にはさまざまな影響があります。猫は感染症と闘い、完全に免疫になり、病気にならずに他の猫に感染する健康な保因者になるか、猫の免疫システムが損なわれた中間レベルのケースになります。それにもかかわらず、リンパ腫の発症は疾患の最終段階と考えられています。猫にリンパ腫を誘発するにはウイルスタンパク質が存在している必要があると考えられていますが、FeLV-抗原陰性リンパ腫の多くにFeLV-DNAが含まれていることを示す新しい証拠があります。開発。

ウイルスが猫に入ると、FeLV感染には6つの段階があります。

ステージ1：ウイルスは通常、咽頭を介して猫に入り、そこで上皮細胞に感染し、扁桃腺Bリンパ球およびマクロファージに感染します。その後、これらの白血球はリンパ節までろ過され、複製を開始します。
第二段階：ウイルスは血流に入り、全身に分布し始めます。
ステージ3：リンパ系（感染した細胞や癌細胞を攻撃する抗体を産生する）が感染し、全身にさらに分布します。
ステージ4：感染の主なポイント-ウイルスが体の免疫系を引き継ぎ、ウイルス血症を引き起こす可能性があります。この段階で、血リンパ系と腸が感染します。

猫の免疫系がウイルスと戦わない場合、次のように進行します。

ステージ5：骨髄が感染します。この時点で、ウイルスは一生猫にとどまります。この段階では、ウイルスは複製され、感染した好中球、時にはリンパ球、単球、好酸球（骨髄で形成されるすべての白血球）で4〜7日後に放出されます。
ステージ6：猫の体は感染に圧倒され、粘膜および腺の上皮細胞（露出した身体表面に薄い保護層を形成し、内部空洞、管、および臓器の内層を形成する組織）が感染します。ウイルスは、唾液腺、中咽頭、胃、食道、腸、気管、鼻咽頭、腎細管、膀胱、膵臓、肺胞管、および鼻口からの皮脂管を含む上皮組織で複製します。

トランスミッション

FeLVに感染した猫は、FeLV-Aの感染源となります。猫は、別の猫を噛むことで、唾液と密接な接触を介して、またまれに、感染猫が使用するトイレや食器を介して、ウイルスを通過させることができます。

猫がFeLV-Aに感染すると、FeLVサブグループB、C、およびTと同様に、元のFeLV-Aウイルスの変異型がさらに発生する可能性があります。

飼い猫に加えて、Felidaeの他のメンバーの一部は現在FeLVによって脅かされています（オオヤマネコやフロリダパンサーなど）。圧倒的な疫学的証拠は、FeLVは人間にも犬にも伝染しないことを示唆しています。

ペット猫の約0.5％はFeLVに永続的に感染していますが、より多くのペット猫（> 35％）は、感染ではなく免疫の前の暴露とその後の発達を示す特異的IgG抗体を持っています。 FeLVは非常に感染力があります。

子猫は、子宮内にいる間に母親と契約を結び、それで生まれます。

感染は、野良猫よりも、野良猫または飼い猫の方がはるかに高くなります。これは、猫が互いに接触しているためです。

診断と予後

FeLVのテストは、ウイルス抗原、血流中にある遊離粒子を探すELISAテストで可能です。これらのELISAテストでは、血液サンプルを最も頻繁に使用しますが、唾液または眼の分泌物も使用できます。サンプルは、ウイルス抗原を含む容器または皿に追加されます。抗原に対する抗体がサンプルに存在する場合、それらは結合し、テストのインジケーターの色が変わります。これらは確定診断を下しますが、急性感染と持続感染を区別することはできません。したがって、陽性結果の3〜4か月後に猫を再検査して、ウイルスが体から除去されたかどうかを判断することをお勧めします。診断は、免疫蛍光（IFA）テストを使用して、リファレンスラボテストによって行うこともできます。 IFAテストは血液サンプルを使用し、白血球内のウイルスの存在を検出することにより、骨髄内にウイルスが検出されると検出します。 IFAテストでは、一時的な一次感染に対して陽性の結果は得られません。このテストで陽性の結果を得るには、感染が持続している必要があります。 ELISAおよびIFA検査以外に、日常の検査室での血液検査では、感染を示す変化が示される場合がありますが、確定診断としては使用できません。白血球減少などの血球数の変化、貧血によるパックドセルボリューム（PCV）および総タンパク質（TP）レベルの低下、嘔吐および下痢による血中濃度および低血糖、脱水および食欲不振による電解質の不均衡、および再発性尿路感染症があります。

ELISA検査で持続的に感染していると診断された猫は、数か月以内に死亡するか、無症候性の状態が長く続くことがあります。診断後の生存期間の中央値は2.5年です。

FeLVは4つのサブグループに分類されます。

FeLV-Aは、疾患に特徴的な免疫抑制の原因です。 FeLVの猫にはすべてFeLV-Aがあります。
FeLV-Bは、腫瘍およびその他の異常な組織成長の発生率をさらに増加させます。 FeLVに感染した猫の約半分にFeLV-Bがあります。
FeLV-Cは重度の貧血を引き起こします。 FeLVに感染した猫の約1％にFeLV-Cがあります。
FeLV-Tは、リンパ球の枯渇と免疫不全を引き起こします。

致命的な病気は、白血病、リンパ腫、および非再生性貧血です。ウイルス感染の治療法は知られていませんが、2006年に米国農務省はリンパ球T細胞免疫調節剤をFeLVの治療補助剤として承認しました（治療を参照）。

防止

FeLVの2種類のワクチンが利用可能です。アジュバント化された死滅ウイルス非感染性ワクチンと非アジュバント化カナリアpoウイルスベクター化組換え感染性ワクチン（ATCvetコードQI066AA01およびさまざまな組み合わせワクチン）がありますが、現在利用可能なワクチンはウイルスから100％の保護を提供していません。リスクの高い猫には予防接種が推奨されます。野外に出入りできる猫、野良猫、ウイルスは感染していないが感染した猫と一緒に暮らす猫、複数猫の世帯、猫の飼い猫やシェルター。

FeLVワクチン接種の結果として、深刻な副作用も報告されています。特に、アジュバント化殺ウイルスワクチンを投与された猫のごく一部が、注射部位で攻撃的な腫瘍であるワクチン関連肉腫を発症しました。古いFeLVおよび他のワクチンを使用した肉腫の発症は、ワクチン中のアルミニウムアジュバントによって引き起こされる炎症による可能性があります。

メリアルは、FeLV gagおよびenv遺伝子を運ぶカナリアpoウイルス（米国ではPUREVAX FeLV、ヨーロッパではEurifel FeLVとして販売）で構成される組換えワクチンを生産しています。これは、アジュバントを有効にする必要がないため、古いワクチンよりも安全であると考えられています。これは生きているウイルスですが、鳥の宿主に由来するため、哺乳類では複製しません。

ウイルス構造

ネコ白血病ウイルス（FeLV ）は、レトロウイルス科に属するオンコウイルス亜科のRNAウイルスです。ウイルスは、5 'および3' LTRと3つの遺伝子で構成されます。Gag（構造）、Pol（酵素）、Env（エンベロープおよび膜貫通）。全ゲノムは約9,600塩基対です。

FeLVのライフサイクルの詳細については、レトロウイルスに関するエントリを参照してください。

処理

米国で承認された治療

2006年に、米国農務省は、リンパ球T細胞免疫調節剤（LTCI）と呼ばれる新しい治療補助具の条件付きライセンスを発行しました。リンパ球T細胞免疫調節剤は、T-Cyte Therapeutics、Inc.が独占的に製造および販売しています。

リンパ球T細胞免疫調節薬は、ネコ白血病ウイルス（FeLV）および/またはネコ免疫不全ウイルス（FIV）に感染した猫、およびリンパ球減少、日和見感染、貧血、顆粒球減少、または血小板減少の関連症状の治療を支援することを目的としています。いくつかの動物種で観察された有害事象がないことは、製品の毒性プロファイルが非常に低いことを示唆しています。

リンパ球T細胞免疫調節因子は、CD-4リンパ球の産生と機能の強力な調節因子です。動物のリンパ球数とインターロイキン2産生を増加させることが示されています。

リンパ球T細胞免疫調節剤は、単鎖ポリペプチドです。強カチオン性糖タンパク質であり、カチオン交換樹脂で精製されています。ウシ由来間質細胞上清からタンパク質を精製すると、外来物質のない実質的に均一な因子が生成されます。ウシタンパク質は、他の哺乳類種と相同であり、6.5の等電点を持つ均一な50 kDaの糖タンパク質です。タンパク質は、凍結乾燥された1マイクログラムの用量で調製されます。滅菌希釈剤で再構成すると、皮下注射用の溶液が生成されます。

承認されたヨーロッパの治療

インターフェロン-ω（オメガ）は、少なくともVirbagen Omegaという名前でヨーロッパで販売されており、Virbacによって製造されています。 FeLVに感染した猫の非末期臨床段階（9週齢以上）の治療に使用すると、死亡率が大幅に改善されました。非貧血ネコでは、治療後の死亡率は50％減少し、約20％減少しました。

歴史

FeLVは1964年に猫で初めて報告されました。この病気はもともと白血病に関連していました。しかし、最初の兆候は一般に貧血と免疫抑制であることが後にわかった。最初の診断テストは1973年に利用可能になり、それにより「テストと除去」体制が生まれ、一般集団の感染猫の数が劇的に減少しました。最初のワクチンは1986年に入手可能になりました。

ネコ免疫不全ウイルスとの比較

FeLVとネコ免疫不全ウイルス（FIV）は、多くの点で異なっていますが、時々互いに間違えられます。どちらも同じレトロウイルスのサブファミリー（オルソレトロビリナエ）に属していますが、異なる属に分類されています（FeLVはガンマレトロウイルス、FIVはHIV-1のようなレンチウイルスです）。それらの形状はまったく異なります。FeLVはより円形で、FIVは細長いです。 2つのウイルスは遺伝的にもかなり異なり、タンパク質コートのサイズと組成は異なります。 FeLVとFIVによって引き起こされる病気の多くは類似していますが、それらが引き起こされる特定の方法も異なります。また、ネコ白血病ウイルスは感染した猫に症候性疾患を引き起こす可能性がありますが、FIVに感染した猫はその生涯を通じて完全に無症候性のままである場合があります。