欧州パイドヒタキ
ヨーロッパのパイドヒタキ （ Ficedula hypoleuca ）は、旧世界のヒタキ科の小さなスズメ目鳥です。西部旧北区の黒と白のヒタキの4つの種の1つ、それは襟付きヒタキと限られた範囲で交配します。ほとんどのヨーロッパと西アジアで繁殖します。主に熱帯アフリカで越冬します。通常、usuallyの木の穴に巣を作ります。この種は、通常は二夫多妻制であり、オスは長距離を移動して2番目の配偶者を獲得します。オスは二次メスと交尾してから、一次メスに戻り、給餌などの子育ての側面を支援します。
その餌には他の節足動物も含まれていますが、ヨーロッパのパイドヒタキは主に食虫です。この種は通常、クモ、アリ、ミツバチなどの餌を食べます。
ヨーロッパのパイドヒタキは非常に広い範囲と個体数を持っているので、国際自然保護連合（IUCN）によると、それは最も心配ではありません。
分類学
ヨーロッパのパイドヒタキは旧世界のヒタキであり、昆虫を追いかけることによって通常は餌を食べる食虫性の鳴鳥の家族の一部です。ラテン語のficedulaは「小さなイチジクを食べる鳥」を意味します。長期hypoleucaは 「白」、2人のギリシャ語のルーツ、HUPO、「下」、およびleukosから来ています。
この種はLinnaeusのFauna Svecica（1746）に記載されていました。これは二項ではないため、命名法では利用できません。その後、第10版のSystema Naturaeと次の版のFauna Svecica（1761）で、リンネはこのヒタキをユーラシアのブラックキャップとWhinchatと混同しました。ここまで、ヨーロッパのヒタキにはまだ適切な有効な二項名がありませんでした。種は最終的にはしかし、彼は一般に鳥類学者の間で「Adumbratiunculae」として単に知られている、アドリアンVroegのコレクションの販売カタログの付録に匿名で、この種の説明1764年にドイツの博物学者ピーター・サイモン・パラスでMotacillaのhypoleucaと命名しました。 Adumbratiunculaeの作者は、後にPallasに起因する可能性があります。出版物の最初の匿名性と外部証拠による推定著者名を考えると、国際動物学命名法は、パラスの名前が種の名前の角括弧で囲まれて表示されるべきだと主張しています。したがって、ヨーロッパのマダラヒタキの学名の正しい形式は、 Ficedula hypoleuca （、1764）です。
Ficedula hypoleucaには現在、4つの亜種が認められています。 hypoleuca （、1764）、 F. h。 speculigera （Bonaparte、1850）、 F。h 。イベリア （Witherby、1928）、およびF. h。 tomensis （ヨハンセン、1916）。亜種F. h。 muscipeta （Bechstein、1792）は現在F. hと同義と見なされています。 hypoleucaが、実際の異なる亜種を表すことができます。名前F. h。 atricapilla （Linnaeus、1766）は、 F。hの主観的な同義語です。ヒポロイカ ;および名前F。h。 sibirica Khakhlov、1915は無効です。正しい形式はFです。 tomensis （ヨハンセン、1916）。
説明
これは、12〜13.5センチ（4.7〜5.3インチ）の長い鳥です。繁殖するオスは主に上が黒で下が白で、大きな白い翼のパッチ、白い尾の側面、小さな額のパッチがあります。イベリア亜種イベリア（イベリアパイドヒタキとして知られています ）は、額のパッチが大きく、お尻が薄いです。非繁殖のオス、メス、および幼魚は、黒が薄い茶色に置き換わっており、この種が限られた範囲で交配する他のヒタキヒタキ 、特に襟付きヒタキと区別するのは非常に難しいかもしれません。
手形は黒色で、空中食虫に典型的な幅広で尖った形状をしています。昆虫を飛ばすだけでなく、この種はoの葉の中で毛虫を狩り、果実を取ります。したがって、それはより空中に斑点を付けられたヒタキよりもはるかに早い春の移民であり、その大きなリズミカルでメロディアスな歌は春のオークの森の特徴です。
落葉樹林、公園、庭園の鳥であり、オークの木を好みます。彼らは木の穴に開いた巣を作り、前が開いた巣箱にすぐに適応します。 4〜10個の卵が産まれます。
アフリカ北西部の山の非常によく似たアトラスパイヒタキは、以前はヨーロッパパイドヒタキの亜種として分類されていました。
分布と生息地
ヨーロッパのパイドヒタキは、非常に広い範囲と個体数を有しており、IUCNによる懸念が最も少ないと考えられています。この種は、ヨーロッパおよびアフリカ北部の多くの国の地域を占めており、ロシアのアジア地域にも存在しています。より具体的には、指定された亜種F. h。ヒポロイカは英国、中央ヨーロッパ、スカンジナビアに生息しています。 speculigeraは、モロッコ、アルジェリア、チュニジアに生息しています。イベリアはイベリア半島に生息し、 F。h 。東ヨーロッパおよびロシアのtomensis 。この種は、スーダンやアフガニスタンなど、アフリカや南アジアの他の国々の場所で、浮浪種として知られています。このヒタキは通常、熱帯アフリカで冬を過ごします。
ヨーロッパのパイドヒタキは地上の鳥であり、通常、開いている森林、森林、および町に生息しています。 2005年に、ヨーロッパの人口は300万から700万のペアを保持するようにリストされました。
嵌合システム
ヨーロッパのパイドヒタキは主に一夫一婦制と一夫多妻制の交配システムを実践しています。彼らの交配システムは、連続一夫多妻としても説明されています。後者のシステムでは、一次仲間が最初の卵を産むと、雄は故郷を離れます。次に、雄は、おそらく二次雌を繁殖させるために、第2の領域を作成します。彼らが二人目の配偶者の獲得に成功した場合でも、オスは通常、最初のメスに戻って、彼女と彼女の子孫だけを提供します。一次雌の巣と二次雌の巣が近い場合、雄は両方の仲間を気にすることがあります。オスはまた、メスの子孫が生まれたら両方の仲間を気遣うかもしれません。オスの鳥は通常、2匹の仲間を超えないで、重婚を行います。三叉神経の2つのケースだけが観察されました。
交尾行動の性差
オスの交配行動には、2つの重要な特徴があります。主要なメスの脱走と、領土の多さです。オスは、平均で200〜3,500メートル（660〜11,480フィート）の長距離を移動して、2番目の仲間を見つけます。二次雌との交配後、雄は最初の配偶者に戻ります。この種のオスはポリテリトリアルです。オスはメスを引き付けるために複数の巣の場所を取得します。この最初のメスと交配すると、オスはより多くの営巣場所を調達します。通常は、交配のために2番めのメスを誘引するために、最初のメスの場所からある程度離れています。一夫多妻制でより良い成功を収めたオスは、通常、より大きく、より年上で、より早く交配サイトに到着する経験があります。
女性の行動も徹底的に研究されています。特に、一夫多妻の関係を維持できる女性と一夫多妻を受け入れる女性がいるためです。一夫多妻の関係にある最初の女性は、一夫一婦制の状況にある女性に比べてそれほど苦しみません。これらの主要な雌は、男性が二次交尾相手の検索から戻ったら、男性からのフルタイムの助けを確保できるため、生殖の成功が大きくなります。しかし、2番目の女性はしばしば一夫多妻に苦しんでいます。これらの雌は、一夫一婦関係にある雌よりも子孫が60％少ない。これらの発見は、左に描かれている一夫多妻の閾値モデルと一致しています。さらに、二次女性はより小さなクラッチを配置します。
ヨーロッパのパイドヒタキで比較的頻繁に発生する別の行動は、エクストラペア交尾（EPC）の実践です。したがって、EPCを実践している男性は、親の投資なしで子孫のグループを正常に育てることになります。 2番目の男性が元の男性よりも優れた遺伝子を持っていると判断された場合、女性はEPCの恩恵を受けることができます。 EPCが追加するもう1つの利点は、遺伝的変異性が増加することです。ただし、女性は通常EPCをあまり歓迎しません。 EPCを求められている女性は、男性が受動的に男性と交尾することを許可するか、男性の攻撃性に抵抗して負傷するリスクがあります。
繁殖の分散
グロスターシャーのディーンの森で1948年から1964年にかけて行われた実験では、250の巣箱がその場所について慎重に記録され、その後、その生息について分析されました。ヨーロッパのパイドフライキャッチャーの繁殖分散の中央値（連続する巣間の距離）は約52〜133メートル（171〜436フィート）で、巣の場所間の平均距離は約45メートル（148フィート）です。この距離は通常、各年の繁殖密度に依存していました。この研究では、年ごとまたは一夫一婦制と一夫多妻制のオスの間に繁殖の分散の違いを示唆する証拠はほとんど見つかりませんでした。その結果、個別のカテゴリのデータを組み合わせることができます。より長い距離にわたる繁殖の分散は、配偶者の忠実度と配偶者の変化の両方をもたらす可能性があり、後者は前の配偶者がまだ生きている間に、または配偶者の死に続いて起こる。 3回以上の繁殖期を生き延びた鳥の繁殖分散距離を調査した結果、サイトの忠実度はより多くの連続した繁殖の試みで増加することが示されました。同じ長期の研究でも、オスとメスの両方のヨーロッパの古いパイドヒタキは、若い鳥よりも繁殖期の間の距離が短い可能性が高いことがわかりました。仲間がペアの結合を再確立するのが観察されたとき、彼らは前の繁殖期に確立された巣の場所の近くにあった特定のエリアを占有する傾向がありました。さらに、雌の鳥は、以前のパートナーの死亡または離婚後に、以前の繁殖地に戻る可能性が低かった。ペアが離婚すると、女性は男性よりも遠くに移動することが観察されています。その結果、毎年同じ配偶者を飼う雌は、離婚する雌よりも交尾期間ごとに短い距離を移動することになります。離婚は、オスが元の巣から離れる可能性にほとんど影響しません。この研究では、同じ配偶者を保持している男性は、離婚した男性よりも大幅に短い距離を移動しないことがわかりました。
一夫多妻の進化
ほとんどの鳥種は一夫一婦の交尾行動を示すため、ヨーロッパのパイドヒタキの一夫多妻の行動は多くの研究を引き起こしました。女性が一夫一婦制の関係と比較して全体的なフィットネスと生殖の成功を低下させる場合、なぜ女性が一夫多妻に落ち着くのかを説明しようとする3つの主要な仮説があります。
「セクシーな息子」仮説最初の仮説は「セクシーな息子」仮説で、女性は最初の世代で最初の生殖損失を経験しますが、2番目の世代の生殖成功は初期損失を補うと主張します。オスの第2世代は、父親から交配能力または魅力の増加を引き継ぐため、特権を持つと考えられています。これらの「セクシーな息子」は生殖の成功を高めると予測されているため、二次女性の生殖の成功は改善されます。しかし、一部の研究者はこの理論に反論しており、二次雌に生まれた子孫は栄養不良に苦しんでおり、その結果、一次雌雄の子孫よりも足根が短くなり、体重が少なくなった。これらの表現型特性は、「セクシーな息子」仮説を拒否し、配偶者獲得の成功率を低下させます。
欺ception仮説2番目の仮説は、雄のヒタキからの欺ceptionが、生殖の成功の相対的な減少にもかかわらず、すでに交尾した雄と交尾する雌の選択を説明すると主張する。欺ceptionは男性の領土性から生じます。つまり、男性は別々の領域を使用して女性を欺くことができます。この仮説は、男性がなぜ領土内行動を起こしているのかを説明しようとするものです。巣の場所間の典型的な長距離は、オスが二次メスの欺deを促進するために複数の巣の場所を獲得することを示唆しています。ある研究によると、メスはオスがすでに交尾していることを発見するとすぐに、オスが去る前にこの事実を発見する限り、オスを離れることが示されました。しかし、ノルウェーのヨーロッパのマダラヒタキに関する別の実験では、欺de仮説に反する結果が得られました。彼らの研究における二次雌鳥は、一次雌よりも大きなクラッチを上げました。この研究はまた、二次的な女性が頻繁に一次女性への訪問に気づき、別の仲間を選ぶことを選択するため、欺deは男性にとって進化的に安定した戦略ではないことを示した。欺ceptionの仮説によれば、すでに交尾した雄は別の配偶者を獲得する可能性を高めるポリテリトリアル行動を示します。交尾していない雄は、巣の場所で交尾行動を示し、主に歌で構成されていることが示されました。一方、すでに交尾した雄は、主たる巣に戻るために、副次的な領域で歌を中断する必要があります。これは、2回目の交配の前後の両方で発生する可能性があります。その結果、女性がだまされる可能性が低くなり、進化的に不安定な戦略につながります。
女性の攻撃性仮説3番目の仮説は、雌が一夫多妻に落ち着くのは、交尾していない雄を見つけるのが難しいためであると主張している。この理論は、雌同士の交尾を見つけるために攻撃が存在すると仮定し、ポリテリトリアル性が実際にこの攻撃を緩和するのに役立つと主張し、2番目の女性が平和に定住し繁殖する場所を可能にします欺ception仮説は、男性は婚mar状態を隠すことができるため、男性はより遠い二次領土でより成功していることを示唆していますが、女性と女性の攻撃性は、男性が一次女性と二次女性の間の攻撃性を減らすために遠い二次領土を占めることを示唆しています。初代メスは攻撃性を示し、他のメスが最初の巣の近くに落ち着くことを防ぎ、オスの親の世話を確実に受けさせます。初代雌は、実験で2番目の領域を訪れ、2次雌に向かって積極的に行動することが見られました。そのような訪問の数は、巣間の距離の増加とともに減少しました。侵入者が領土内に長くいるほど、女性を追い出すのがより難しくなるため、主要な女性が侵入女性をできるだけ早く検出できることも重要です。女性のヒタキは、自分の仲間の歌を識別し、彼らが第二の領土を確立するかどうかを確認する能力を持っていることが知られています。プライマリーのオスは、特に2つのテリトリー間の距離が離れている場合、セカンダリーメイトを獲得する前よりも、潜伏期間中のセカンドテリトリーで費やす時間が少ないことも示されました。
ペアレンタルケア
また、ヨーロッパのオスのパイドヒタキが親の世話で提供した貢献の量と、一部のメスが交尾したオスと交尾することを選択した理由を調べるための研究も行われました。年配と一夫一婦制のオスを比較した場合、各巣間で摂食率に差はありませんでした。女性が研究されたとき、科学者たちは、一夫一婦制および初等の女性が、一夫多妻の女性がしたよりも、親のケアの点で男性から有意に多くの利益を得たことを発見した。後者のグループは、男性の不在を部分的にしか補うことができず、二次的な女性と未亡人が一夫一婦のペアよりも少ない子孫を育てることにつながりました。この研究では、雌が一夫一婦または既に交尾した雄に属する領域を選択する利点がないため、配偶者と領域の質の違いはわずかであり、したがって考慮されませんでした。この研究の結果は、男性は複数の領土を制御でき、女性をpolyして一夫多妻を受け入れることができるが、女性は男性の婚status状態を発見するのに十分な時間がないことを示唆している。
クラッチに対する男性の親のケアに関しては、男性のincubation卵給餌率は男性の体調に直接関係しており、周囲温度と負の相関がありました。また、一夫多妻交配の雌は、一雄一雄交配の雌よりも、雄による食物配達率に違いはないにもかかわらず、はるかに少ない餌しか与えられませんでした。雌は巣から離れて食物を獲得するためにより多くの時間を費やす必要があるため、一夫多妻の雌への分娩率の低下は、incubation化効率に悪影響をもたらしました。これは、一夫一婦の雌と比較した場合、潜伏期間も延長しました。オスの摂食行動は、巣に代表される繁殖価値と、incubation卵給餌の費用と利益に関連しています。
給餌
ヨーロッパのパイドヒタキの主な餌は昆虫です。実際、その名前は空飛ぶ昆虫を捕まえる習慣に由来していますが、木の幹、枝、または地面から昆虫や節足動物を捕まえることもあります。調査によると、食料の大部分は地上で捕獲されたものです。また、空中の獲物は、シーズンの後半（8月から9月）よりもシーズンの初期（5月から6月）に捕獲されたことがわかりました。逆の傾向は、木から取られた獲物に現れました。採餌技術には、襟付きのヒタキ、斑点を付けられたヒタキ、およびジョウビタキとの多くの重複もあります。
求愛給餌、またはincubation卵給餌は、オスがペアリング、産卵、incubation卵の段階で雌に給餌するときに起こります。この動作の解釈は、それが合致間のペア結合を強化するということです。
ダイエット
ヨーロッパのパイドヒタキの食餌は、ほぼ完全に昆虫で構成されています。ある研究では、繁殖期の鳥の胃内容物を分析し、アリ、ミツバチ、スズメバチ、カブトムシが主食を構成していることを発見しました。アリは食事の約25％を占めています。雛に与えられる食物には、クモ、蝶、、ハエ、蚊、アリ、蜂、スズメバチ、カブトムシが含まれます。鱗pid目および膜Hy目では、幼虫は成虫よりも多く消費されるようです。他の昆虫種については逆です。また、異なる生息地間で幼虫と成虫の比率にもばらつきがあります。雛はより多くのクモ、蝶、およびの幼虫を消費することがわかりましたが、成虫はより多くのアリを消費します。
状態
過去25年以内に、人口は平均25％減少しました。英国内の以前の範囲のいくつかの部分で繁殖することをやめました。 （アイルランドでは非常にまれで不規則なブリーダーであり、ほとんどの年に1つまたは2つのペアのみが繁殖として記録されています。）その場所の記録は、その国立生物多様性ネットワークで見つけることができます。オランダでは、ヒナのピークの誤認により90％減少しました。
ライフサイクル
- 9月中旬から4月中旬：サハラ以南のアフリカに住む
- 4月中旬から5月末：英国などの国に移行して到着
- 6月から8月：繁殖期、1匹のみ
- 8月から9月中旬：サハラ以南のアフリカに戻る
管理と保全
彼らは高地の広葉樹林で繁殖します。これは、英国では、地理的に北と西に限定されていることを意味します。彼らは成熟したオークの森を好みますが、成熟した高地の灰と白biの森でも繁殖します。
非常に高い水平方向の可視性が必要です。低木と低層の量が少なく、コケや草の割合が高いです。放牧は、この開かれたキャラクターを維持するために管理する必要がありますが、時折置換ツリーも許可します。
彼らは時々、自然な木の穴が発生する成熟した開いた針葉樹林を使用します。一般に、彼らは木の穴がある木、すなわち枯れ木、または健康な木の死んだ手足を好みます。また、木に生える地衣類も好きです。
保全のための資金提供森林委員会は、イングランドの森林改善助成金（EWIG）と呼ばれるスキームの下で助成金を提供しています。ナチュラルイングランドの環境スチュワードシップスキームも同様です。
