恥骨骨

恥骨骨は、現代の有袋類およびほとんどの非胎盤化石哺乳類の骨盤の骨から前方に突き出ている一対の骨です：多結核、単球、さらには基底の獣医（胎盤哺乳類の祖先）。それらは最初、トリチロドノイドなどの哺乳類以外のカニクイザルで発生し、それらが哺乳類と哺乳類の間の同相形態であることを示唆しています。

placentals、おそらく早期哺乳形類メガゾストロドンとErythrotheriumのみ、それらが不足しています。チラシンとスパラソドントでは、それらは主に軟骨性になり、骨の要素は著しく減少するか、さらにはなくなっています。 Trichosurusは （下記参照）呼吸器の利点を失うこと、骨盤にepipubicからhypaxial筋肉の付着部位をシフトでplacentalsを模倣し、それ以外は大きなepipubicsを保持します。

現代の有袋類では、恥骨上骨はしばしば母親の袋を支えるため「 有袋骨 」と呼ばれます（「 marsupium 」はラテン語で「pouch」を意味します）一部の研究者は、大腿部を曲げる筋肉の一部をサポートすることで移動を支援すると考えていました。

恥骨骨は1698年に最初に説明されましたが、その機能は未解決のままです。片側の大腿骨から反対側のrib骨まで伸びる動的連鎖の一部を形成することが示唆されています。このリンケージは一連の筋肉によって形成されます。各恥骨骨は、クチナ筋によって大腿骨に接続され、錐体、腹直筋、および外部と内部の斜筋によってrib骨と椎骨に接続されます。この仮説によると、恥骨上骨は、移動中に体幹を硬くし、呼吸を助けるレバーとして機能します。恥骨骨が非対称歩行を制限する可能性があることが示唆されていますが、これは事実ではないようです。

胎盤は、恥骨上骨を欠く唯一の哺乳類の血統であり、この欠如は胎盤自体の発達と相関していると考えられています。恥骨上骨は胴体を硬くし、妊娠の延長に必要な拡張を防ぎます。しかし、これは明らかに大きなごみのサイズを妨げませんでした。現在、 カイエンテリウムは38の未発達の同腹児を生んでいることが知られており、生きている単葉類や有袋類よりもかなり多い。しかし、恥骨骨の痕跡は、共通の胎盤の特徴であるバキュラムで生き残ることがあります。