病原体–病原体

エンパトゲンまたはエンタクトゲンは、3,4-メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）の経験で特に観察および報告されているように、感情的な交わり、一体感、関連性、感情的な開放性、つまり共感または共感の経験を生み出す精神活性薬のクラスです。このクラスの薬剤は、幻覚剤またはサイケデリック、アンフェタミンまたは覚醒剤のクラスとは区別されます。このクラスの主なメンバーには、MDMA、MDA、MDEA、MDOH、MBDB、6-APB、メチロン、メフェドロン、αMT、およびαET、MDAIが含まれます。ほとんどのエントクトゲンはフェネチルアミンとアンフェタミンですが、αMTやαETなどのいくつかはトリプタミンです。 MDMAとその対応物を指す場合、 MDxxという用語がよく使用されます（MDPVを除く）。エクスタシーなどの多くのエンタクトゲンは、サイケデリックまたは覚せい剤の特性も示しますが、エンタクトゲンは、誤って幻覚剤または覚せい剤と呼ばれることがあります。

語源

「共感状態の生成」を意味するempathogenという用語は、1983年から84年にMDMAとフェネチルアミンの親族を含む薬物の治療クラスを示す用語として、ラルフメッツナーとデビッドE.ニコルズによって独立して造られました。ニコルズは後にこの最初の用語を拒否し、代わりに「内に触れる」という意味の用語entactogenを採用してこのクラスの薬物を示し、ギリシャ語のルートπάθοςに関連する否定的な意味合いを持つ用語empathogenの不適切な関連付けの可能性に対する懸念を主張しましたパトース （「苦しみ」）。さらに、ニコルズは病因という用語との関連を避けたいと考えていました。ニコルズはまた、元の用語は限定的であると考え、共感の感覚を浸透させる以上の薬物の他の治療的使用をカバーしなかった。 、tactus（ラテン語： タッチ ）と-gen（ギリシャ語：プロデュース）：ハイブリッドワードentactogenは （内ギリシャ）エン根から派生しています。どちらの用語も使用法で支配的ではなく、含意の違いにもかかわらず、正確に同じ化学物質を指すため、本質的に交換可能です。

心理的影響

MDMAおよび関連化合物の治療薬のクラスの命名に採用および使用される両方の用語は、分類における薬物に関連する報告された心理的効果をある程度反映し、これらの化合物をLSD、メスカリンなどの古典的なサイケデリック薬と区別することを意図して選択されました、サイロシビンおよびメタンフェタミンやアンフェタミンなどの主要な刺激薬。化学的に、MDMAは置換アンフェタミン（デキストロアンフェタミンのような刺激薬と2,5-ジメトキシ-4-メチルアンフェタミンのようなサイケデリックを含む）として分類され、MDMAを置換フェネチルアミン（メチルフェニデートのような他の刺激薬やメスカリンのようなサイケデリックを含む）にしますアンフェタミンの定義。サイケデリックと覚醒剤の両方に化学的に関連している一方で、MDMAで経験した心理的影響は、個人的な関連性、つながりの感情、他者との交わり、他者が感じることを感じる能力の明らかで印象的な側面を提供すると報告されました。誘発された。 LSDのようなサイケデリックは共感的な共鳴の効果をもたらす場合がありますが、これらの効果は一時的である可能性が高く、他の次元や興味への道をたどります。対照的に、MDMAとLSDタイプの経験を区別する主な特徴は、感情的な交わり、関連性、感情的な開放性の効果の一貫性、つまり共感と共感です。

例

以下の化学物質には、さまざまな程度の触覚誘発効果があります。それらのいくつかは、セレン効果、覚醒剤効果、抗うつ効果、抗不安効果、およびサイケデリック効果を含む追加の効果を誘発します。

フェネチルアミン

（2,5-ジメトキシ-4-ブロモフェネチルアミン）（2C-B）

アンフェタミン

5-（2-アミノプロピル）-2,3-ジヒドロ-1H-インデン（5-APDI、IAP）
6-（2-アミノプロピル）ベンゾフラン（6-APB）（ベンゾフリル）
5-（2-アミノプロピル）ベンゾフラン（5-APB）
メチルベンゾジオキソリルブタンアミン（MBDB）
メチレンジオキシアンフェタミン（MDA）
メチレンジオキシエチルアンフェタミン（MDEA）
メチレンジオキシメタンフェタミン（MDMA）
メチレンジオキシヒドロキシアンフェタミン（MDOH）

カチノン

メフェドロン
3-メチルメタカチノン（3-MMC）
メチロン

トリプタミン

α-エチルトリプタミン（αET）
α-メチルトリプタミン（αMT）

アミノインダン

5-ヨード-2-アミノインダン（5-IAI）
メチレンジオキシアミノインダン（MDAI）

治療用途

精神科医は、臨床試験が行われていないにもかかわらず、1970年代に心理療法ツールとしてエンパソゲンを使用し始めました。近年、科学界は、病原体の可能な治療的使用を再検討しています。 MDMAを使用した治療モデルは、その共感性特性のために研究されてきました。このタイプの療法は、PTSDなどの心理的トラウマを経験している患者の治療に適用できます。外傷性記憶は、患者の恐怖とリンクする可能性があるため、これらの記憶との関わりが難しくなります。 MDMAなどの病原体の投与により、患者は外傷性記憶に関連する恐怖から切り離され、治療に従事することができます。 MDMAは、この治療効果を引き起こすために、体のストレス反応を標的とすることにより作用します。不安と条件付けられた恐怖反応を減らすことに加えて、MDMAは感情の回避も減らします。その後、患者は自分自身とセラピストを信頼し、MDMAの影響下でトラウマの記憶に取り組むことができます。

病原体の治療効果は有望かもしれませんが、MDMAなどの薬物は、治療環境で逆効果となる負の効果をもたらす可能性があります。たとえば、MDMAは否定的な認知を悪化させる場合があります。これは、前向きな経験は保証ではなく、設定や患者の期待などの側面に左右される可能性があることを意味します。さらに、肯定的または否定的な経験のための精神薬理学的手段の明確なモデルはありません。また、新皮質のセロトニンニューロンの繊維密度に対するMDMAの神経毒性効果に対する潜在的な懸念もあります。高用量のMDMAは、セロトニン作動性軸索の枯渇を引き起こす可能性があります。ただし、治療に必要な低用量のMDMAによって同じ効果が引き起こされることはありません。