人格
エドワード・シュンク
ヘンリー・エドワード・シュンク （1820年8月16日-1903年1月13日）は、染料で多くの仕事をした英国の化学者でした。
初期の人生と教育
ヘンリー・エドワード・シュンクは、ドイツの商人マーティン・シュンクの息子であるマンチェスターで生まれました。彼はウィリアム・ヘンリーとマンチェスターで化学の勉強を始めました。若いシュンクは、彼の化学研究をさらに進めるためにベルリンに送られ、そこでハインリッヒ・ローズ（1795–1864）の下で研究しました。そしてテルル。シュンクはまた、ベルリンでハインリッヒ・グスタフ・マグナス（1802〜1870）の下で学び、化学と物理学の多くの多様なトピックに関する80以上の論文を発表しました。ベルリンで学んだ後、彼はギーセン大学のJustus Liebigの下で博士号を取得しました。
作業
1841年にリーセンの有名な雑誌Annalen der Chemieに最初の研究論文を発表したのはギーセンからでした。彼のトピックは、硝酸がアロエに与える影響に関するものでした。 Schunckは1841年と1848年に2つの論文で彼の結果を発表しました。アロエと硝酸の反応は、他の製品の中でもアロエチン酸を与えます。アロエチン酸はさらに反応するとクリサム酸に変換されます。グラバー（1855）は、製剤について説明しています。「クリサム酸...は、アロエスの1部を硝酸8種に浸し、種目1.37とし、作用の主要部分がその後、レトルトで硝酸の3分の2を留去し、3〜4部の硝酸をレトルトに新たに導入し、全体を沸点近くの温度で2〜3日間保持します。ガスが止まり、残渣に水が加えられ、沈殿物を形成します–クリサム酸。母液にはシュウ酸とクリソリン酸が含まれていますが、後者はピクリン酸のようです。」 Schunckは、1,8–ジヒドロキシ–2,4,5,7–テトラニトロアントラキノンであることが知られているクリサム酸のサンプルと、その金属塩のいくつかを分析し、酸の式はC15H3N4O12であると結論付けました。これは、数年後にモルダーが入手した現在受け入れられているC14H4N4O12の式に非常に近いものです。
色素産生地衣類
地衣類からの紫色は重要な市販品であり、さまざまな形、例えば、オーチルやカドベアで来ました。 1830年代までに、ピエールジャンロビケ（1780〜1840）、フリードリヒヘーレン（1803〜1885）、ジャンバプティストデュマ、ロバートジョンケイン（1809〜1890）の地衣類の成分の研究により、オルシノール、エリスリンの3つの色前駆体が明らかになりました。偽エリスリンであるが、その構成は正確には知られていない。リービッヒはシュンクに、アッパー・ヘシアのフォーゲルスベルクの玄武岩に成長する色素生成地衣類を使用して、対象を再調査するよう奨励しました。 1842年、彼はレカノリンと呼ばれる新しい化合物を発見しました。レカノリン（現在のレカノリン酸と呼ばれる）の分析の彼の解釈は、彼がオルシノールに誤った処方を使用し、レカノリン酸が部分的に加水分解してオルセリン酸を与え、誤った結果をもたらしたために迷いました。実話は数年後にステンハウスによって解明されました。後に彼は、レカノール酸に加えて、別の新しい化合物であるレカノラパレラのパレリン酸を発見しました。
イギリスで;に取り組む
1842年に彼は英国に戻り、化学工業でキャリアを始めました。
Madは重要な染料であり、英国への輸入は1860年代に年間125万ポンドと評価されていました。シュンクは1846年にの色材に関する広範囲な調査を開始しました。の主な着色料は1827年にロビケとコリンによって発見され、アリザリンと呼ばれました。彼らの分析により、式C37H48O10が得られました。昇華と結晶化を使用してシュンクによって精製されたとき、彼はC14H8O4を示唆する結果を得ましたが、金属誘導体の分析も考慮に入れて、彼はC14H10O4を最良の結果として選びました。最新の式はC14H8O4です。彼は、アリザリンを硝酸で酸化するとアリザリン酸（フタル酸）が得られ、加熱するとピロアリザリン酸（無水フタル酸）が得られることを発見した。これにより、アリザリンはC10炭化水素であるナフタレンの誘導体であることが示唆されましたが、シュンクはアリザリンの反応を説明していないと指摘しました。 Graebe and Liebermann（1868）が亜鉛末でアリザリンを蒸留してC14炭化水素であるアントラセンを生成し、その後（1869）アントラキノンからアリザリンを合成したとき、彼は立証されました。
シュンクは、アリザリンが新鮮なの根の主要な色前駆体成分ではないことを示しましたが、それは彼がルビアンと呼ぶ黄色く、苦い水溶性成分でした。ルビアンは、骨炭を加え、エタノールで骨炭を抽出することで、の水抽出物から得られました。ルビアンは結晶化できないガムで、アリザリンと糖を与えるためにの根に含まれる酸または酵素によって加水分解されます。ルビアンは実際には、ジおよびトリヒドロキシアントラキノンのグリコシドの混合物であり、その主成分はアリザリン2–b–プリメベロシドであるルベリスリン酸でした。ルビレチン、ベランチン、ルビアシン、ルビアジン、ルビアピン、ルビアフィンなど、ルビアンの加水分解に由来する他の多くの「化合物」が記述され、熱狂的に命名されましたが、これらのいくつかは不純なアリザリンであり、最も忘れられがちです。 Schunckの元のサンプルのいくつかは、1975年にWilfrid Farrarによって検査されました。ルビアジンは1,3-ジヒドロキシ-2-メチルアントラキノンであることが示されており、これはシュンクが4-メチル異性体として指定したものです。ルビアシンはノルダムナカンタール（1,3–ジヒドロキシアントラキノン–2–アルデヒド）と同一であり、ルビアニンは未知の構成の異常なC–グルコシドでした。
インディゴで作業する
1855年、シュンクはインディゴの主題に注意を向け、別名インディゴチンよりもインディゴブルーという名前を好んだ。彼は「良質のフレンチウオードシード」から成長し、冷エタノールで染料前駆体を抽出し、さらに処理した後に「インディカン」と呼ばれる茶色のシロップを得ました。 「インディカン」は非常に不安定で、さらなる精製に抵抗しました。後に彼はまた、Polygonum tinctoriumを調査し、それが同じ「指標」を含むと信じていました。 20世紀初頭になって、シュンクのウマの「指標」が熱帯藍植物やタデの「指標」と同じではないことが示され、イサタンと改名されました。イサタンA、B、C
尿中のインジゴの存在は長い間好奇心の対象であり、シュンクは1857年に「指標」が起源であることを証明しようとしました。インディゴの発生は当時一般に想定されていたよりも一般的であると信じて、彼は40人の尿を調べました。 1つを除くすべての場合、結果は肯定的でした。インディゴの最大量は、50歳以上の男性から得られました。彼自身の場合、その量は「許容量からほんのわずかまで気まぐれに変化した」。彼はこの変化はさまざまな種類の食事によるものであると考えましたが、多くの実験の後、効果のあるものだけを見つけました：「私は翌日、寝る前に、糖蜜とクズウコンの混合物を水で煮て、胃が耐えることができる量であり、その効果は翌日の尿が大量の藍色を与えたことでした」。尿中のインジゴ前駆体は、当時は医療指標と呼ばれていましたが、指標ではなく、硫酸インドキシルまたはグルコヌレートであることがわかりました。
私生活
彼は1851年にジュディス・H・ブルックと結婚し、彼の4人の子供たちによって生き残りました。早く退職する前に、彼はキャラコプリンターとしてビジネスをしていた。彼はマンチェスター文学と哲学協会のいくつかの年の大統領のためだったと王立協会と化学工業協会によって、また社会で受賞しました。
レガシー
シュンクは、ケルサルにある彼の家「オークランド」の敷地内に個人の研究室を建設し、彼の図書館と標本のコレクションとともにマンチェスターのビクトリア大学に遺贈されました。また、化学研究のために20,333ポンドを大学に寄付しました。この研究所は1904年にケルサルから撤去され、大学の他の研究所の隣にあるバーリントンストリートに再建されました。もはや実験室として使用されておらず、グレードIIにリストされています。建物は彼にちなんで名付けられました。 Schunckが図書館を1階に置いていた部屋は非常に華やかです。彼の本は現在、ジョンライランズ大学図書館にあり、彼の標本はマンチェスターの科学産業博物館にあります。チャイムワイズマンはマンチェスター在籍中にこの研究室で働いていました。
