東の茶色のヘビ

東の茶色のヘビ （ Pseudonaja textilis ）は、 一般的な茶色のヘビと呼ばれることが多く、東部および中央オーストラリアとニューギニア南部に自生する非常に有毒なヘビ科のヘビです。 1854年にアンドレマリーコンスタントデュメリルによって最初に記述されました。成体の東部の茶色のヘビは、長さ2メートル（7フィート）で、細身です。その可変上部は、茶色から淡い茶色に至るまでの茶色のい​​くつかの色合いであり、その下側は、多くの場合オレンジまたは灰色の斑点を伴う淡いクリーム黄色です。東部の茶色のヘビは、密林を除くほとんどの生息地で見られます。主要な獲物である導入されたハツカネズミの数が増えたことにより農業の恩恵を受け、農地や都市部の郊外でより一般的になりました。種は卵生です。国際自然保護連合（IUCN）によると、ヘビは最も懸念の少ない種であると考えられていますが、ニューギニアでの地位はあまり知られていません。

内陸のタイパン（ Oxyuranus microlepidotus ）に次ぐ世界で2番目に有毒な陸のヘビと考えられており、マウスのLD50値（皮下）に基づいて、オーストラリアのヘビにかまれた死の約60％を占めています。その毒の主な効果は、循環器系に影響を及ぼします-凝固障害、出血（出血）、心血管虚脱、および心停止。毒液の主な成分の1つは、プロトロンビンを分解するプロトロンビナーゼ複合体プスタリンCです。

分類学

ニューサウスウェールズへの第1艦隊の外科医ジョン・ホワイトは1790年にニューサウスウェールズへの航海記を書き、オーストラリアの多くの動物種を初めて説明しました。その中で、彼は東部の茶色のヘビの記述に合うヘビを報告しましたが、それを名付けませんでした。フランスの動物学者アンドレ・マリー・コンスタント・デュメリルは彼が微ことリマーク、それに二項名前Furina textilis -inフランス語furineのtricotée（ニットフリン）-fromジュール=ピエール・ヴェローにより、1846年10月に採取した検体を与えた1854年に種を記述した最初のヘビの体の網目模様は、彼が素晴らしいストッキングを思い出させた、それが名前のインスピレーションでした。外観の違いにより、19世紀初頭に東部の茶色のヘビの異なる標本が異なる種として分類されました。ドイツの爬虫類学者ヨハン・グスタフ・フィッシャーは、1856年にシドニーから収集した標本から、それをPseudoelaps superciliosusと説明しました。ドイツ・イギリスの動物学者アルベルト・ギュンターは、1859年に1858年のイタリア博物学ジョルジオ・ジャンという名前Pseudoelaps sordelliiとPseudoelaps kubingiiにDemansiaのannulataなどの種を説明しました。

オーストラリア博物館のキュレーターであるジェラルドクレフトは、1862年に複数の標本を収集し、若いヘビのマーキングが成体の茶色のヘビに成長するにつれて色あせていくことを確認した後、 プセドナジャ属のドメリルの種を再分類しました。彼は、元の記述は未熟な標本に基づいていると結論付け、大人をギュンターに送りました。グンターは、大英博物館のコレクションでヘビの新種をカタログ化するのと同じ年に新しい名前でカタログ化しました。すべての標本を調べた後、ギュンターはFurinaのtextilisとDiemansiaのannulataが若い標本とPseudoelapsのsuperciliosus、P. sordelliにちなんで命名されたと結論づけ、およびP.のkubingiiは、大人のために命名された、そしてすべては彼がDiemeniaのsuperciliosaと呼ばれる同じ種を、表現しました。 1896年、ベルギー-イギリスの博物学者ジョージ・アルバート・ブーレンジャーは、 ディメニアの名前に優先権を与え、 ドゥメリルの名前が​​優先されることを認めました。 Diemeniaが Demansiaの代替スペリングとしたとして、その後の文献では、Demansiaのtextilisとして知られていました。

茶色のヘビは、頭蓋骨の形態に基づいて1961年にオーストラリアの博物学者Eric WorrellによってDiemenia / DemansiaからPseudonajaに移され、1967年にアメリカの爬虫類学者Samuel Booker McDowellによって毒腺の筋肉に基づいて支持されました。この分類には、その後の著者が続きます。 2002年には、オーストラリアのherpetologistリチャード・W.ウェルズが、これは他の著者によって認識されていない、とウェルズは強く彼の研究の厳しさの欠如のために批判されてきたものの、新属Euprepiosomaに東のブラウンスネークを置く、属Pseudonajaを分割します。

Pseudonaja属の中で、東部の茶色のヘビは38で二倍体染色体の最大数を持っています。他の種のものは30から36の範囲です。2008年のその範囲にわたるミトコンドリアDNAの研究は、3つの幅広い系統を示しました。南オーストラリア、ビクトリア、南東および沿岸ニューサウスウェールズの南東クレード。ニューサウスウェールズ州北部および西部およびクイーンズランド州からの北東クレード。ノーザンテリトリーのオーストラリア中央部（およびおそらく北部）のクレード。中央オーストラリアのクレードは、西パプア南部のメラウケ周辺の地域を植民地化し、北東クレードは、オーストラリアとニューギニアの間の陸橋を介して更新世のパプアニューギニア東部のミルン湾、オロ、および中央州を植民地化しました。

P. textilisは単型です。レイモンドホーザーは、オーストラリアの人口とは異なる上顎歯数に基づいて、すべてのニューギニアの人口をPseudonaja textilis pughiと説明しました。この違いは一貫性がなく、遺伝的に異なるニューギニアの個体群は存在しないため、分類群は認識されていません。ウェルズとC.ロスウェリントンは、1985年にアリススプリングス近くのマウントギレンの大きな標本からプソドナジャオノイについて説明し、目盛りの数に基づいて区別しましたが、区別できるとは見なされていません。

種は一般に、東部の茶色のヘビまたは一般的な茶色のヘビと呼ばれます。それは、シドニー盆地のエオラとダルグの住民にとってマラガワンとして知られていました。イラワラのダラワルにとって、それはgoobalaangです。ダラワルとアワバカルは、東部の茶色のヘビのセレモニーを開催しました。 ワラランは、ニューサウスウェールズ州南部のウィラジュリ語で再構成された名前です。

説明

東の茶色のヘビは、頭と首の間に境界線がなく、細身で平均的な体格です。その鼻は上から見ると丸く見えます。ほとんどの標本の全長（尾を含む）は最大1.5 m（4.9フィート）で、一部の大きな個体は2 m（6.6フィート）に達します。種の最大記録サイズは2.4 m（7.9フィート）です。証拠は、北部の個体群のヘビが南部の個体群のヘビよりも大きくなる傾向があることを示しています。大人の東部の茶色のヘビは色が異なります。上部は淡褐色から暗褐色、または時にはオレンジ色または赤褐色の色合いで、背側鱗の後方部分では色素がより濃く着色されています。メラウケ産の東部の茶色のヘビは上部が黄褐色からオリーブ色で、東部のパプアニューギニア産のものは非常に濃い茶色から黒がかっています。

東部の茶色のヘビの牙は、他のオーストラリアの毒ヘビの牙と比較して小さく、平均で長さ2.8 mm、大きな標本では最大4 mmです。間隔は1.1 cmです。舌は暗く、虹彩は黒みがかっており、瞳孔の周りに淡い黄褐色またはオレンジ色の輪があります。ヘビのあごとその下の部分はクリーム色または淡黄色で、尾に向かって茶色または灰色がかった茶色になることがあります。多くの場合、オレンジ色、茶色、または濃い灰色のしみが下の部分に発生し、前方に目立ちます。腹側鱗片は、しばしば後縁が暗褐色で縁取られています。

未成年者はマーキングが異なる場合がありますが、一般的には黒い頭と、明るい茶色の鼻と後ろのバンド、そして黒い小指のバンドがあります。彼らの体は均一な茶色、または多くの黒い帯、または網目模様を持ち、すべての暗いマーキングは年齢とともに衰退します。寒い地域のヘビのクラッチは、体に縞模様のマークが付いた若いヘビの割合が高い傾向があります。

その部分が黄色がかった部分は、部分的に完全に茶色または茶色であるドゥギト（ Pseudonaja affinis ）および半島の茶色のヘビ（ P. inframacula ）と区別するのに役立ちます。東部の茶色のヘビは口の中にピンク色の肌がありますが、北の茶色のヘビと西部の茶色のヘビは黒い肌​​です。東部の大きな茶色のヘビは、多くの地域で生息地を共有しているが、頭が小さいことで区別されるかもしれないマルガヘビ （ Pseudechis australis ）と混同されることがよくあります。若年東ブラウンスネークヘッド赤色napedヘビ（Furinaのディアデーマ ）と同様のマーキング、灰色ヘビ（Hemiaspis damelii）、ドワイヤーのヘビ（ すたdwyeri）、カールヘビ（ すたのSUTA）を有します。

スケーリング

ヘビの体の鱗の数と配置は、種レベルの識別の重要な要素です。東部の茶色のヘビは、胴体中央に17列の背側鱗、192から231腹側鱗、45から75の分割された尾側鱗（時折前方の鱗の一部が分割されていない）、および分割された肛門鱗を持っています。その口には、上に6つの上唇下鱗が、下に7つ（まれに8つ）の唇下鱗が並んでいます。鼻腔はほぼ常に分割されておらず、部分的に分割されることはめったにありません。その目は2つまたはまれに3つの後眼球スケールを持っています。

分布と生息地

東の茶色のヘビは、オーストラリアの東海岸に沿って、クイーンズランドの北端のマランダから、クイーンズランド、ニューサウスウェールズ、ビクトリアの海岸と内陸の範囲に沿って、そして南オーストラリアのヨーク半島にあります。分離した個体群は、ノーザンテリトリーのバークリー台地とマクドネル山脈で発生します。西オーストラリア州のキンバリーの極東、ニューギニアの一部、特にパプアニューギニアのミルンベイ州北部と中部州、およびニューギニアのインドネシア部のパプア州のメラウケ地域で不連続。クイーンズランド州南東部では、イプスウィッチとビーンリーの間でよく見られます。

東部の茶色のヘビは、乾燥した硬葉樹林（ユーカリの森）から沿岸の荒野、サバンナの森林地帯、内陸の草原、乾燥した低木地や農地、さらに断続的に浸水する乾燥地帯まで、さまざまな生息地を占めています。それは、開いた生息地や農地、都市部の周辺でより一般的です。熱帯雨林や他の湿った地域では見られません。主にげっ歯類の食餌のため、彼らはしばしば家や農場の近くで見つけることができます。そのようなエリアは、ゴミや他のカバーの形でシェルターを提供します。ヘビは、波形の鉄のシートまたは建物を隠れ場所として使用し、地面の大きな岩、穴、亀裂を使用します。

動作

東部の茶色のヘビは一般に孤独で、女性と若い男性は大人の男性を避けています。日中は活動的ですが、暑い日の暑さの中で引退して午後遅くに再び出てくるかもしれません。それは春に最も活発で、男性は女性よりも季節の早い時期に出て行き、時には暖かい冬の日に活動します。個体は、気温が14°C（57°F）と低い日を浴びて記録されています。時折夜間活動が報告されています。夜になると、ハツカネズミ、または（あまり一般的ではないが）トカゲ、ネズミ、またはウサギが使用した土壌または穴の亀裂に引退します。ヘビは、移動する前に数日間避難所を使用し、暑い夏の夜に地上に留まることがあります。冬の間、彼らは冬眠し、日光浴をする暖かい日に現れます。 Murrumbidgee灌漑地域でのフィールドワークでは、ヘビは冬の巣穴で平均140日間過ごし、5月の初め（秋）までにほとんどのオスが冬眠に入ったが、メスは5月中旬まで始まらなかった。男性は主に9月の最初の週（春）に活動的になり、女性は月末まで活動しなくなりました。家のコンクリートスラブは冬に冬眠する東部の茶色のヘビによって使用されており、13記録された記録は、シドニー西部のドルイット山とルーティーヒルの間の破壊された家の5 m x 3 mのスラブ、および別の17（グループ内） 1972年の晩秋に20 m以内の小さなスラブの下で1から4）。この地域の他のスラブの下から最大6頭の冬眠中の東褐色ヘビのグループが記録されました。 1991年7月にメルトンで、6頭の東部の茶色のヘビが長い草の巣で発見されました。

オーストラリアの自然主義者デイビッド・フリーイは、全速力で走っている人を追い越すことができると報告しました。多くの人々は、攻撃と守備ディスプレイを間違えます。直面すると、東の茶色のヘビは2つの首のディスプレイの1つと反応します。部分的な展示中、ヘビは体の前部を地面​​から水平に持ち上げ、首を平らにし、時には口を開きます。完全なディスプレイでは、ヘビは地面から垂直に高く上がり、首をS字に巻いて口を開きます。ヘビは、完全なディスプレイからより正確に攻撃することができ、毒噛みを与える可能性が高くなります。完全なディスプレイでのヘビの地面からの高さにより、結果として生じる咬傷はしばしば犠牲者の上腿にあります。

東部の茶色のヘビと人々との455の出会いを監視したリートン周辺の農地でのフィールド調査では、ヘビは半分の時間で撤退し、残りの出会いのほとんどを隠そうとしたことがわかりました。わずか12回の遭遇で、ヘビは前進しました。彼らは、ヘビは黒い服に気づき、早期に逃げる可能性が高く、接近する機会が減ると指摘しました。人がゆっくりと歩いている場合、接近した遭遇はより可能性が高かったが、ヘビはこの状況で攻撃的である可能性が低かった。雲に覆われた風の強い日にヘビに出会うと、ヘビは近くにいるまで人を見る可能性が低くなり、驚いた可能性が高くなるため、リスクが高まりました。同様に、9月と10月の涼しい日に邪魔されない地域を歩くと、交尾に夢中になり、近くにいるまで人に気付かない雄のヘビに求愛する危険がありました。

再生

東部の茶色のヘビは、一般的に10月上旬以降、南半球の春に交尾します。彼らは卵生です。男性は女性へのアクセスのために他の男性との儀式の戦いに従事します。レスリングする2人の男性の姿は、ひだのあるロープに例えられています。最も支配的な男性は、地域の女性と交尾します。雌は10個から35個の卵を産み、卵の重量は通常8.0g（0.28オンス）です。卵は、木の切り株または腐敗した丸太の中の巣穴またはくぼみなどの保護された場所に置かれます。複数の女性がウサギウォーレンなどの同じ場所を使用することさえあります。周囲温度は、卵の発育率に影響を与えます。 25°C（77°F）でincubated化した卵は95日後にhatch化し、30°C（86°F）でeggs化した卵は36日後にhatch化します。東部の茶色のヘビは、生後31ヶ月までに性的成熟に達することができ、飼育下で15年まで生きることが報告されています。

給餌

東部の茶色のヘビは他のヘビよりも視力で狩りをしているように見え、餌を探すヘビはペリスコープのように頭を上げて獲物の風景を調査します。一般に、逃げる獲物を追いかけるのではなく、彼らの避難所で食物源を見つけます。大人は一般に日中ですが、少年は時々夜に狩ります。東の茶色のヘビは冬の間めったに食べません、そして、女性は卵で妊娠している間めったに食べません。東部の茶色のヘビは、獲物を固定して鎮圧するために獲物を巻きつけて収縮させ、獲物を中毒し、掴むという戦略を採用しているのが観察されています。爬虫類学者のリチャード・シャインとテリー・シュワナーは、トカゲを攻撃するとき、小さな牙でトカゲの厚い鱗を突き刺しやすくするかもしれないので、くびれに頼ることを提案しました。

東部の茶色のヘビの食餌はほぼすべて脊椎動物で構成されており、哺乳動物、特に導入されたハツカネズミが優勢です。野生のウサギと同じ大きさの哺乳類が食べられました。小鳥、卵、その他のヘビも消費されます。自然の植生や家畜用のパドックの領域のヘビは爬虫類の割合が高く、作物畑のヘビはより多くのマウスを食べます。トカゲなどの小さなトカゲは、カエルよりも一般的に食べられます。東部の茶色のヘビは、一般的に水から100メートル（350フィート）離れた地域で採餌するからです。鼻から通気口まで7 cm（2.8インチ）を超えるヘビは主に温血の獲物を食べ、小さなヘビは主に外温動物を食べます。他のヘビ、例えば一般的な死追加物 （ Acanthophis antarcticus ）やカーペットパイソン（ Morelia spilota ）も食べられました。人食いも若いヘビで記録されています。あごひげを生やしたドラゴンは、おそらく毒の影響に耐性があります。東部の茶色のヘビはサトウキビの毒素に敏感ですが、若い人はそれらを食べることを避けています。これは、彼らがそれらを避けることを学んだことを示唆しています。いくつかの証拠は、彼らが彼ら自身の毒と潜在的な捕食者であるマルガヘビ （ Pseudechis australis ）の毒に対して免疫であることを示しています。

毒液

東部の茶色のヘビは、中央オーストラリア東部の内陸タイパン（ Oxyuranus microlepidotus ）の背後にある、世界で2番目に有毒な陸生ヘビと考えられています。他の種よりもオーストラリアのヘビにかまれた死者の数が多く、アデレードで最も一般的に遭遇する危険なヘビであり、メルボルン、キャンベラ、シドニー、ブリスベンでも見られます。属として、茶色のヘビは、2005年から2015年の間にオーストラリアで特定されたヘビにかまれた犠牲者の41％と、この期間中の19の死者のうち15の原因でした。属の中では、東の茶色のヘビは最も一般的に関係している種です。世界保健機関によって医学的に重要なヘビに分類されています。

臨床的には、東部の茶色のヘビの毒液は、毒液による消費凝固障害を引き起こします。症例の3分の1は、低血圧および虚脱、血栓性微小血管障害、重度の出血、心停止を含む重篤な全身毒を発症します。他の一般的な全身症状には、吐き気と嘔吐、発汗（発汗）、腹痛などがあります。急性腎障害や発作も発生する可能性があります。症状の発症は急速で、15分で頭痛が発生し、30分以内に凝固異常が起こります。噛まれてからわずか2分後に崩壊が発生することが記録されています。死は、心停止や頭蓋内出血などの心血管の原因によるものです。多くの場合、咬傷部位では局所的な反応はほとんど起こりません。古典的な外観は、1 cm程度離れた2つの牙の形をしています。神経毒性はまれで一般的には軽度であり、筋毒性（横紋筋融解症）は報告されていません。

東部の茶色のヘビは、搾乳1回あたり平均5 mg未満の毒を生成します。これは、他の危険なオーストラリアのヘビよりも少ない量です。生成される毒の量は、ヘビのサイズに大きく依存し、より大きなヘビはより多くの毒を生成します。クイーンズランド州の東部の茶色のヘビは、南オーストラリアの毒の平均量の3倍以上の毒を生成しました（11 mg対3 mg）。 Worrellは、比較的大きな2.1 m（6.9フィート）の標本から41.4 mgの搾乳を報告しました。毒液のネズミ中央値致死量（LD50）は、41μg/ kg（生理食塩水単独ではなく生理食塩水中の0.1％ウシ血清アルブミンを使用した場合）で、皮下投与すると53μg/ kgと測定されています。捕獲されたヘビの毒の組成は、野生のヘビのそれと違いはありませんでした。

東部の茶色のヘビの毒液には、凝固因子VF5aとVF10が含まれており、これらが一緒になってプロトロンビナーゼ複合体プスタリンCを形成します。これにより、プロトロンビンが2つの部位で切断され、トロンビンに変換されます。 Pseutarin-Cは実験室では凝固促進剤ですが、最終的にはプロトロンビンが使い尽くされて凝固障害と自然出血が始まるため、最終的にはヘビにかまれた犠牲者の抗凝固剤です。別の薬剤、textilininは選択的かつ可逆的に阻害するクニッツ様セリンプロテアーゼ阻害剤ですプラスミン。クイーンズランド州の東部の茶色のヘビと南オーストラリア州のヘビの毒成分を比較した2006年の研究では、前者の方がテキチリニンの凝固促進作用と抗プラスミン活性が高いことがわかりました。

毒には、シナプス前および後の神経毒も含まれています。テキスチロトキシンはシナプス前神経毒であり、ある段階では、あらゆるヘビから最も強力に回復したと考えられています。重量で粗毒の3％を占め、6つのサブユニットで構成されています。 2つの形態で存在する毒液の重量は、それぞれ83,770±22ダルトン（TxI）と約87,000ダルトン（TxII）です。テキシリトキシンは、ヘビ毒によく見られる多様な効果を持つ酵素の一種であるホスホリパーゼA2の一種です。少なくとも2つのホスホリパーゼA2酵素が、東部の茶色のヘビ毒で発見されました。 2つのシナプス後神経毒は、シュードナジャトキシンaおよびシュードナジャトキシンbとラベル付けされています。これらは、3本指の毒素であり、多くのコブラヘビの毒液に見られるタンパク質のスーパーファミリーであり、神経毒性作用の原因となっています。別の3本指毒素が2015年に東部の茶色のヘビ毒で同定されました。BartCurrie教授は、2000年に「茶色のヘビの逆説」という用語を作り出し、東部の茶色のヘビ毒にテキシリトキシンが存在するにもかかわらず神経毒性効果がまれまたは軽度である理由を問いかけました。これは、毒液中の毒素の濃度が低いためであると考えられており、他のヘビ種と比べて少量しか注入されていません。

2016年の毒液の分析は、他のほとんどのヘビ種とは異なり、幼若な東部の茶色のヘビの毒液は大人のものとは異なることを発見しました。 （成人に見られる）プロトロンビン症は存在せず、毒液は凝固時間に影響しませんでした。同様のプロファイルで見つかったヘビは、一般にトカゲなどの休眠動物を餌にします。

東部の茶色のヘビは、ニューサウスウェールズ州で犬の毒物の原因となる2番目に一般的に報告されている種です。犬と猫は、人よりも衰弱や麻痺などの神経毒性症状を起こしやすいです。噛まれた1匹の犬は、安楽死を必要とする気道の大量出血に苦しんだ。毒液は温血脊椎動物に対して均一に毒性がありますが、爬虫類はその感受性が著しく異なります。

処理

毒蛇からの咬傷が疑われる場合の標準的な応急処置は、咬傷部位への圧力包帯です。被害者はできる限り移動せず、病院または診療所に搬送され、少なくとも24時間監視される必要があります。破傷風トキソイドが投与されますが、治療の主力は適切な抗毒素の投与です。ブラウンスネークの抗毒素は1956年から入手可能です。これ以前は、タイガースネークの抗毒剤が使用されていましたが、ブラウンスネークの毒化にはほとんど効果がありませんでした。犬と猫は、カプリル酸で分画された二価の全IgG馬抗毒素で治療できます。

監禁

オーストラリアでは飼育下で繁殖することにより、東部の茶色のヘビが容易に入手できます。それらは維持するのが難しいとみなされており、ヘビのスピードと毒性のため、経験豊富なヘビ飼育者にのみ適しています。

ノート