ドラババーナ

初期の草やwhitlowgrass witlow Drabaヴェルナ （シン。Erophilaヴァーナ ） スプリングdraba、shadflower、nailwort、 共通whitlowgrass、 春季ひょう疽草は 、マスタード家族、アブラナ科における植物の種です。 D. vernaには、二葉花弁の独特の特徴がありますが、 Draba属では他に見られません。植物は、茎が分岐した数本の花で構成され、葉は植物の根元に集中しています。種子は花の中にありますが、どんな種類の風分散適応も備えていません。

分布

Draba vernaの原産地には、イギリスと中央ヨーロッパの一部、特にデンマーク、オランダ、ベルギーとハンガリーの一部が含まれます。ヨーロッパの入植者が新世界に来たときに、 ドラババーナが北米に持ち込まれたと仮定されています。 Draba vernaはヨーロッパで生まれ、米国で帰化されました。そこでは、ミシシッピ川の東とロッキー山脈の西でほとんど発見されました。 Draba vernaは、エチオピアの高いSemien MountainsとBale Mountainsで発見されています。BaleMountainsは、米国で成長しているDraba vernaよりもかなり南にあり、より熱帯地域にあるため、この種が成長するユニークな場所です。州。チリとアルゼンチンのパタゴニアでも見られ、植民者によってヨーロッパから持ち込まれたと予測されています。それは1901年に最初に記録されました。カナダでも発見され、特にノバスコシア、ニューブランズウィック、ブリティッシュコロンビア、オンタリオ、ケベックで記録されました。この地域のDraba Vernaでは 、この種は通常、キャンプ場やオープンフィールドで見つかった雑草とみなされているため、部分的にキャンパーやハイカーによってヨーロッパから分散されていると推定されます。右の画像に表示されているように、イギリス本土とヨーロッパ本土の大部分の周辺の島々は、 D。vernaが発見された他の場所です。アジア大陸では、カザフスタン、ウズベキスタン、キルギスタンでD. vernaが記録されています。

フェノロジー

アメリカ合衆国北東部では、 Draba vernaは通常、3月から5月の早春に開花します。種子は土壌に落ち、9月または10月に発芽するまでそこに残ります。種子は休眠状態にあり、正常に発芽できるようになるまでに約3ヶ月熟成する必要があるため、夏季には発芽は発生しません。 Draba vernaは、通常、4月中旬から下旬に芽が開花し始め、自家受粉または自家受粉によって繁殖し、種子が成熟すると分散します。

発芽

湿度

Draba vernaの種子で行われた実験から、種子の発芽に重要な傾向があります。 0％から20％の相対湿度の範囲では、Draba vernaの種子は後熟しませんでした。これは、発芽前の種子の成熟を示すために使用される用語です。ただし、この湿度での種子は生存していました。 30％から40％のより高い湿度では、後熟した種子の割合がわずかでした。相対湿度が50％〜60％の場合、成熟した種子に熟成したDraba vernaの種子の割合が高くなりました。湿度が70％から100％になると、種子は湿った環境への過度の暴露から腐敗しました。

コールド

これらの植物は冬の一年生植物であるため、寒さはこれらの植物に影響を与えます。寒い温度にさらされると、霜を乗り切るために植物内で反応と信号のセットが放出されます。 D. vernaが見られるような温暖な気候では、植物は、涼しい温度に達し、日光が利用できない秋に成長を停止します。これにより、植物は涼しい温度への季節順化に備えます。これらの植物が一連の「秋の季節」にわたって寒さに順応する機会を得ない場合、死亡率は劇的に増加します。

光

これらの種子は、周囲の土壌から十分な量の水を受け取り、生後5〜7週間になるまで光を受けた後、土壌の下に埋まるか覆われると最もよく発芽し、成長および成熟することがわかりました。 5〜7週間の日光を受ける前に種子が覆われていると、秋には発芽しません。 Draba vernaの発芽に影響するすべての要因の中で、光は最も低い影響力を持ちます。

系統発生

実施された研究では、 D。vernaを含めて、 Draba属の進化史をマッピングしようとしました。 D. vernaが所有する特定の固有の特性により、この種はCore Drabaの1つと呼ばれるDraba属の非常に先祖の種であると考えられています。 2n = 14、28、30、32、36、38、39、52、58〜64組の染色体の非常に多様な数の染色体があることがわかっています。ベース染色体数はまだ決定されていないため、この種が広く普及するために複雑な進化の過去を持っていることを証明しています。それは世界中で帰化されたドラバ属の唯一の種です。この属の可変倍数体の原因の1つは、鮮新世と更新世の氷河化サイクルが原因であると仮定されています。これは、4万年以上前の劇的な気候変動イベントでした。

倍数性

D. vernaは倍数性の特性を持ち、2組以上の染色体を持っています。減数分裂または有糸分裂エラーがあり、ゲノムのコピーが複数ある場合。倍数体は、顕花植物において適度に高い頻度で形成され、植物が倍数性の傾向が著しく高いことを示唆しています。倍数体にはいくつかの利点があります。例えば、雑種強勢の観察や、2人の二倍体の両親の倍数体の子孫が2人の二倍体の両親のいずれよりも健康であるヘテロシスです。倍数性は、有糸分裂の倍加と細胞分裂の失敗をもたらす突然変異のクラスです。これは植物、非還元花粉の方法で非常に一般的であると思われます。多年生植物は配偶者を見つけることができない場合、自家受精または無性を経験することができるので、多倍数体はその理由で多年生植物でより一般的であるようです。この属は全体として非常に広く、ほぼすべての大陸に多様な倍数性があります。特定の大陸に特有の倍数性のタイプ間の関係について研究されており、倍数性の発生を促す何らかの環境圧力があることを示唆しています。具体的には、 Draba verna種では、異常な数の染色体のために、属の異数体型と呼ばれます。異数性のD. vernaは通常、山岳地帯に見られます。これらの山岳地帯における倍数性の高い変動の疑われる原因は、環境の変化の圧力によるものです。種が環境からのより多くのストレスに直面している場合、無配偶生殖または無性生殖に対する選択的圧力があり、これは不均一な倍数性を有するこの植物の傾向に答えを与える可能性があります。平均して、Draba属では、種の標高と緯度が高いほど、種はより倍数性を持ちます。