ミジンコ

オオミジンコは水ノミの最も一般的な種です。コスモポリタンな分布があります。この種はアメリカ大陸、ヨーロッパ、オーストラリアで見られます。それはモデル種であり、そのゲノム配列が決定された最初の甲殻類でした。

説明

ミジンコは体節を区別するのが難しい節足動物です。彼らは、彼らが負担する付属物によってのみ（セグメントごとに1つのペアのみ）、および内部解剖学を研究することによってのみ認識することができます。頭ははっきりしていて、胚のように融合している6つのセグメントで構成されています。それは口器と2対のアンテナを持ち、その2つ目は水泳に使用される強力な器官に拡大されます。胸部と腹部の間に明確な区分はありません。これらの腹部には5組の付属器官があります。動物を取り巻く殻は、背骨が長くまたは短い背骨に伸びています。他のほとんどのミジンコ種と同様に、 D。pulexは 、有性生殖と無性生殖を交互に繰り返す周期的な単為生殖によって繁殖します。

エコロジー

オオミジンコは広範囲の水生生息地で発生しますが、小さな日陰のプールと最も密接に関連しています。貧栄養湖では、ヘモグロビンの産生により、 D。pulexは色素沈着がほとんどありませんが、過栄養水では真っ赤になります。

捕食

ミジンコは、脊椎動物と無脊椎動物のさまざまな捕食者の餌食です。 D. pulex個体群生態学における捕食の役割は広く研究されており、個体群動態と景観レベルの分布を形成する際の変動の主要な軸であることが示されています。捕食の直接的な個体群の生態学的効果に加えて、このプロセスは対照的な方法で表現型の進化に貢献します：脊椎動物の捕食者には大きなD. pulexがより見えますが、無脊椎動物の捕食者は大きなD. pulexを処理できません。その結果、無脊椎動物の捕食者ではより大きなD. pulexが見られる傾向がありますが、より小さなサイズは脊椎動物の捕食者に関連しています。

他のいくつかのミジンコ種と同様に、 D。pulexの形態は、捕食者の存在に対して可塑的な反応を示します。幻のミッジの幼虫（ Chaoborus ）は、カイロモンを放出します。これは、「首の歯」として知られる頭部の小さなギザギザの突起の発生を誘発する化学的手がかりです。首の歯は無脊椎動物の捕食者の存在下で生存率を高めますが、それらの捕食者がいない場合は、開発期間の延長などのコストがかかります。

生態化学量論

オオミジンコの生態は、栄養素の利用可能性とバランスによって形成され、種内および種間相互作用を媒介する形質に影響します。栄養素は、アミノ酸合成などの一連の生物学的プロセスに必要であるため、これらの栄養素の環境的利用可能性は、下流の生物の特性を調節します。栄養素の利用可能性が低いと、体の大きさと成長率の両方が低下し、上記のように、 ミジンコと捕食者の関係が規制されます。特にミジンコは生態学的化学量論を調査するための重要なモデル種であり、樹木による池の遮光は藻類の炭素に比べて栄養濃度を増加させ、それがD.

ゲノミクス

オオミジンコは、そのゲノム配列が決定された最初の甲殻類でした。そのゲノムには、31,000の遺伝子が含まれています-広範な遺伝子重複の結果として、人間のゲノムに存在する遺伝子よりも8,000多い。

D. pulexゲノムの最も驚くべき特徴の1つは、そのコンパクトさです。サイズが約200 Mb（サイズが3,200 Mbのヒトゲノムよりも約16倍小さい）にもかかわらず、その12の染色体には、ヒトの対応物に含まれる20,000〜25,000を超える、30,907の予測タンパク質コード遺伝子の最小セットが含まれています。

そのような効率的な遺伝子パッケージングは​​、小さなイントロンサイズによって達成されます。 D.プレクスの平均タンパク質の長さは、ショウジョウバエのそれに非常に似ているのに対し、実際に、平均的な遺伝子のサイズはD.プレクス 1000 bpの短いです。 EST分析から推測されるように、 D。pulex遺伝子で見つかった平均イントロンサイズは170 bpです。

一方、 D。pulexゲノムのイントロン密度は、 Apis melliferaのイントロン密度と似ており、これはショウジョウバエで見られる密度の2倍です。

D. pulexゲノムは、急速なパラログの発散とタンデム再配列が続く広範な遺伝子重複を受けています。これらのプロセスの結果、その遺伝子カタログの約20％が3〜80個のパラログ遺伝子からなるタンデムで構成され、その多くは生態応答性です。または非生物的ストレスと光/酸素レベルの変動。

ノート