シーロム

体腔はほとんどの動物の主要な体腔であり、消化管や他の臓器を取り囲み、閉じ込めるために体内に配置されます。一部の動物では、中皮が並んでいます。軟体動物などの他の動物では、未分化のままです。

語源

「シーロム」という用語は、古代ギリシャ語のκοιλία（ コイリア ）に由来し、「空洞」を意味します。

構造

開発

体腔は、外壁と腸の間の中胚葉の空洞です。

胚の発生中、体腔形成は原腸形成段階で始まります。発生中の胚の消化管は、大腸骨と呼ばれる盲袋として形成されます。

原生動物では、体腔は分裂病として知られるプロセスによって形成されます。最初に大腸骨が形成され、中胚葉は2つの層に分かれます。最初は体壁または外胚葉に付着して頭頂層を形成し、2番目は内胚葉または消化管を取り囲んで内臓層を形成します。頭頂層と内臓層の間の空間は、体腔または体腔として知られています。

Deuterostomesでは、体腔は腸管によって形成されます：原腸の壁からの中胚葉の芽と腔が体腔になります。したがって、子宮口は腸球菌として知られています。深口動物の同胞類の例は、3つの主要なクレードに属します。

起源

体腔の進化の起源は不明です。体腔を持ったことが知られている最古の動物はバーナンマルクラです。現在の仮説は次のとおりです。

• 優美な理論は、体腔が優美な先祖から進化したと述べています。
• 体腔説は、体腔が刺胞の先祖の胃嚢から進化したと述べています。これは、最近、海洋動物相で発見された扁形動物および小型の虫に関する研究によってサポートされています。

機能

体腔は衝撃を吸収したり、静水圧骨格を提供したりできます。また、体腔の壁に付着するか、体腔内を自由に浮遊する体腔細胞の形で免疫系をサポートすることができます。体腔は、体壁とは独立して筋肉を成長させます。この特徴は、中胚葉が裏打ちされた体腔から派生した腸間膜で体内に浮遊しているクマムシの消化管に見られます。

体液

体腔内の液体は体液として知られています。これは、中皮繊毛によって、またはそれ自体がメジンである体壁の筋肉の収縮によって循環します。体腔液はいくつかの機能を果たします。水骨格として機能します。内臓の自由な動きと成長を可能にします。体の周りのガス、栄養素、老廃物の輸送に役立ちます。成熟中に精子と卵子を保存できます。そしてそれは廃棄物の貯水池として機能します。

動物学の分類

過去に、一部の動物学者は、これらのグループが系統発生的に関連していないことを知っており、明示的に述べるために、体腔に関連する特性に基づいて二相動物門をグループ化しました。動物は、非分類学的、実用的な方法で、体腔のタイプに応じて、アコエロマタ、シュードコエロマタ、およびコエロマタの3つの非公式グループに分類されました。これらのグループは、関連する動物や一連の進化的特性を表すことを意図したものではありませんでした。

ただし、このスキームの後には大学の教科書といくつかの一般的な分類がいくつかありましたが、現在では正式な分類としてほぼ完全に放棄されています。実際、2010年には遅く、分子系統学研究の著者の1人が、この分類体系を誤って「伝統的な形態ベースの系統学」と呼んでいました。

Coelomate動物またはCoelomata （eucoelomates –「真の体腔」とも呼ばれる）には、体腔と呼ばれる体腔があり、中胚葉に由来する腹膜と呼ばれる完全な内層（3つの主要な組織層の1つ）があります。完全な中胚葉の裏地により、臓器を互いに付着させることができるため、特定の順序で臓器を吊り下げながら、腔内で臓器を自由に動かすことができます。すべての脊椎動物を含むほとんどの両側性動物は同腹動物です。

擬似腔腔動物には、体腔である擬似体腔（文字通り「偽腔」）があります。中胚葉由来の組織は、これらの動物の体液で満たされた体腔の一部を覆っています。したがって、臓器はゆるく固定されていますが、同系の臓器ほど組織化されていません。すべての擬似腔は原生動物です。ただし、すべての原生動物が偽腔動物であるわけではありません。 Pseudocoelomateの例は回虫です。偽腔腔動物は、腔腔腔動物とも呼ばれます。

扁形動物のような無声動物には、体腔がまったくありません。腸と体壁の間の半固形中胚葉組織は、臓器を所定の位置に保持します。

Coelomates

Coelomsは三葉芽細胞で発生したが、その後いくつかの系統で失われた。体腔の欠如は、体の大きさの減少と相関しています。 Coelomは、開発された消化管を指すために誤って使用されることがあります。いくつかの生物は体腔を持っていないか、偽体腔を持っている可能性があります（仮性体）。体腔を有する動物は、体腔動物と呼ばれ、体腔を持たない動物は、体腔動物と呼ばれます。体腔のサブタイプもあります。

• 統合失調症：環形動物、節足動物、および軟体動物に見られる中胚葉の分裂から発生
• haemocoelom：節足動物および軟体動物から見つかった真の体腔が減少し、空洞が血液で満たされている
• enterocoelom：棘皮動物から脊索動物に見つかった胚性腸の壁から発生

コエロメイト門

BruscaとBruscaによると、次の二国間門には体腔があります。

• 昔は無関心者と見なされていたネメルテア
• プリアプリダ
• アネリダ
• オニチョフォラ
• タルディグラダ
• 節足動物
• 軟体動物
• ホロニダ
• 外プロクター
• 腕足類
• 棘皮動物
• チェートグナサ
• 半脳
• 脊索動物

他の人にとって、coelomate phylaはNemerteaを除外しますが、Entoprocta、Pentastoma、Pogonophoraも含みます（つまり、小さな無柄の水生動物から偉大なクジラおよびその間のすべて）。

擬球根

いくつかの原生動物では、胚の胞胚腔は体腔として存続します。これらの原虫は、中胚葉由来の組織で裏打ちされていないか、部分的に裏打ちされた液体で満たされた本体空洞を有する。

内臓を取り囲むこの流体で満たされた空間は、栄養素の分配や老廃物の除去、または体を静水圧骨格として支えるなどのいくつかの機能を果たします。

擬似 体腔動物または芽球体は、3層の体と擬似 体腔を持つ無脊椎動物です。体腔は、初期の発達に影響を与えた特定のタイプの遺伝子の突然変異の結果として明らかに失われたか、減少しました。このように、擬球体は球体から進化しました。 「擬コエロメート」は単系統ではないため、有効な分類群とは見なされなくなりました。ただし、それはまだ説明的な用語として使用されています。

重要な特徴：

• 血管血液系が欠如している
  • 拡散と浸透は、栄養素と老廃物を全身に循環させます。
• スケルトンが欠けている
  • 静水圧は、骨格として機能する支持フレームワークを体に与えます。
• セグメンテーションなし
• 体壁
  • 表皮と筋肉
  • しばしば同期的
  • 通常、分泌されたキューティクルで覆われています
• ほとんどは顕微鏡です
• ほぼすべての生命形態の寄生虫（一部は自由に生きている）
• いくつかの
• 一部の幼虫期の喪失
• おそらくペドモルフィズム

擬鞘虫門

BruscaとBruscaによると、二相性偽腔は次のとおりです。

• ワムシ
• キノルンチャ
• 線虫
• 線虫
• アカントセファラ
• ロリシフェラ

一部の著者は、次の門を偽腔動物として挙げています。

エクディソゾアン類

• 線虫（回虫）
• 線虫（線虫または馬毛虫）
• ロリシフェラ
• プリアプリダ
• キノルンチャ

Lophotrochozoans pseudocoelomates

• 胃痛
• Entoprocta
• ワムシ（ワムシ）
• アカントケファラ（尖頭虫）

優等生

無呼吸は、体壁と消化管の間に体液が満たされた体腔を欠いている。これはいくつかの重大な欠点を引き起こす可能性があります。これらの動物の臓器を取り巻く組織は圧縮されますが、流体の圧縮は無視できます。したがって、無重力器官は、動物の外表面に加えられる破砕力から保護されていません。体腔は、ガスと代謝物などの拡散に使用できます。これらの生物は、背腹平坦化により、表面積のみと容積の比が拡散のみによる栄養素の吸収とガス交換を可能にするほど十分に大きいため、この必要性がありません。

• Platyhelminthes
• Gastrotricha、伝統的に胚盤胞とみなされている
• Entoprocta、従来胚盤胞体と見られていた
• Gnathostomulida、伝統的に胚盤胞体と見られている
• シクロフォラ

他の人によると、無尾類には刺胞動物（クラゲと仲間）、有棘動物（櫛ゼリー）、扁形動​​物（サナダムシなどの扁形動物）、ネメルテア、およびガストロトリハが含まれます。

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