クリシスイグニータ

Chrysis ignitaは、 ルビーテールスズメバチとも呼ばれ、カッコウスズメバチの一種です。カッコウのスズメバチは、他のスズメバチの種の巣に卵を産み、彼らの幼鳥は、生存のために宿主のスズメバチの卵または幼虫を消費します。これらのスズメバチは、ライフサイクルに備えて進化してきた多くの適応を持っています。 Chrysis ignitaは、特にメイソン蜂に寄生します。ルビーテールのスズメバチは、金属製の装甲体を持ち、ホストのハチやスズメバチの巣に侵入したときに害から身を守るためにボールに転がります。他のほとんどの膜men目とは異なり、カッコウのハチは刺すことができません。 Chrysis ignitaは、ヨーロッパ大陸全体に見られます。

分類と系統発生

Chrysis ignitaは、典型的なカラフルな金属の外骨格を持つクリシッドハチです。スティンガーはサイズが小さくなり、産卵管として使用されます。

説明と識別

クリシッドは、外部の体節の数の減少、11の触角の存在、および5つの細胞を囲む翼の静脈の減少において、他のAculeateスズメバチ（膜Hy目を刺す）と異なります。 Chrysis ignitaは、非常によく似たルビーテールハチのグループの中で最も一般的です。頭と胸部は、輝く緑から青までの範囲で、時には金色の光沢が重ねられています。腹部、深いルビー色は、その最も特徴的な機能です。外骨格の彫刻は、ゴルフボールのように、サイズがマイクロメートルからミリメートルの範囲のディンプル、突起、山、および穴があるテクスチャーで表示されます。

分布と生息地

Chrysis ignitaは、オークニー諸島とシェトランド諸島を除く、イングランド、ウェールズ、スコットランド、アイルランドの至る所に見られます。また、マン島、ワイト島、シリー諸島、チャンネル諸島でも目撃が記録されています。他の専門家は、ヨーロッパ、イギリス、ドイツ、カナリア、イタリア、アルジェリア、URSS、および日本にまたがるクレアシス・イグニータが旧北極圏全体に見られることを記録しています。彼らの生息地は、彼らが寄生する宿主のスズメバチと重なります。したがって、彼らは壁、採石場、むき出しの崖の表面、そして日当たりの良い場所で死んだ木の周りに見つけることができます。クリシシッドは生活に関連し、ホストに依存している孤独なスズメバチであるため、厳しい微小生息地に住んでいます。これらの微小生息地は、休息場所および寄生活動の場所としてさらに分類できます。それらが見られる環境は、それらの識別を容易にし、しばしば花、乾燥した砂質の土、日光にさらされた古い木材、小石、およびアブラムシが寄生した植物によって特徴付けられます。

生活史

浸潤と卵の沈着

クリシッドは寄生虫であり、ほとんどの場合、寄生生物が宿主を殺します。一部の種はまた、寄生虫であり、宿主種の食料を資源として使用して自給していることを意味します。 Chrysis ignitaは寄生虫であり、寄生虫でもあります。メスのスズメバチは、ハチ目刺傷装置の縮小から進化した、長く伸縮可能な産卵管を持っています。この付属物を使用して、卵を宿主のスズメバチの巣の中に置きます。メスのルビーテールのスズメバチは近くに隠れ、理想的なホストを待っています。彼女は巣穴を掘ったり、獲物を引きずったり、餌を巣に戻したりする過程にあるスズメバチを探します。その後、ホストが立ち去るか、獲物に乗って滑り込むまで巣を観察します。

寄生

ホストに寄生するための2つの基本的な戦略があります。最初の戦略では、スズメバチはhost化してすぐに巣内の食物資源を食べるようになると、宿主の卵または宿主の幼虫を食べます（cleptoparasitism）。 2番目の戦略では、クリシッドは宿主の幼虫がpre前の段階に達するのを待ち、食物源の巣をきれいにした後、それを殺します。各戦略には利点があります。宿主のスズメバチの種が蜜と花粉の収集者である場合、2番目の寄生バチ戦略が一般的に利用されます。これらの宿主のスズメバチは、クリシッドのスズメバチが自分で合成できない栄養素を含む食物源を巣に蓄えています。さらに、ホストマザーのスズメバチが親族とホストの幼虫の両方に十分な食物資源を蓄積できる場合、寄生蜂のスズメバチは、その養子となった兄弟を殺さずに食べることによって検出されないままになります。

形態学

頭

大胆な色に加えて、Chrysididの頭は大きく、膨らんだ、よく発達した目を持つ傾向があります。ヘッドは一般に、明確な隆起や溝のない、背面が平らまたは浅い凸面です。ルビーテールのスズメバチを識別する1つの方法は、頭の後ろから首の関節までの広いくぼみを探すことです。これらのスズメバチでは、くぼみは突起のようなフックで横方向に終わります。さらに、すべてのクリシッドスズメバチでは、他のスズメバチ科に比べて、後頭縫合またはスズメバチの頭の後ろの溝が減少しています。ルビーテールのスズメバチの頭の側面の大部分は、大きな複眼で占められています。語彙については、昆虫の解剖学のカテゴリをご覧ください。

面

Chrysididの顔、または頭の正面は、他の膜men目と区別します。アンテナは、顔面の低い位置で、頭の裏側に取り付けられています。一般に、頭蓋骨は短くて幅が広く、頂点で切り捨てられます。背側マージンは、アンテナソケットの周囲に広がり、アンテナソケットを部分的に囲みます。クリシッドには単純な下顎骨があり、通常、1本または2本の歯根尖歯があります。

腹部

目に見えるChrysididセグメントの数は、サブファミリーによって異なります。 Chrysis ignitaには両性の腹部が3つあり、性決定が困難です。腹部の解剖学的構造は、スズメバチの防御機能に変換されます。目に見える部分は重度に硬化しており、弱く相互筋肉化している。腹部のセグメントIからIVには、スズメバチが呼吸する気門があります。クリシッド・スティンガーは本質的に機能しておらず、女性では産卵管に、男性では生殖管に縮小されています。

着色

Chrysis ignitaは一般に色が付いており、光の干渉により金属色の虹色の光沢を帯びているため、視野角によって変化します。着色はスズメバチの体で最も顕著であり、脚、下顎骨、触角、および腹部の斑点や縞になります。色に基づくクリシススズメバチの識別は、それらの着色のはかない性質のために困難な場合があります。標本を殺したり、保存したり、水分補給したりするために使用される化学物質は、スズメバチの色を変えることがあります。また、大人の色と、温度や湿度などの発達環境の物理的パラメーターとの間に環境的な関係があるかもしれないという仮説も立てられています。

機能適応

ボディアーマーと戦略

Chrysis ignitaとそのChrysidid waspのファミリーは、危険なライフサイクルに対して効果的な防御を進化させました。カッコウのスズメバチの生活は簡単に思えるかもしれませんが、宿主のスズメバチの種によって育てられるためには、その若さを捨てなければなりません。ルビーテールのスズメバチは、多くの場合強力なスティンガーと顎で武装した、防御的な母親のスズメバチでいっぱいの巣に浸透しなければなりません。したがって、彼らは身を守るための防御的で機能的なボディアーマーを開発しました。外骨格の腹部は、外表面で高度に硬化しており、腹部表面で凹面になっています。これにより、スズメバチは、防御的な球体にカールするときに、脆弱なアンテナと脚に隠れることができます。この適応により、潜在的な宿主の巣の周りをこっそり抜けるときに、ルビーテールのスズメバチが刺されたり切断されたりするのを防ぎます。防御は非常に効果的であるため、母親がホストの巣に引っかかった場合でも、彼女は単にボールを上げて、最も強い刺や下顎でさえ侵入できないようになります。非常に頻繁に発生する捕らえられた場合、彼らは単に押し込み、カールします。ホストのスズメバチは、アザラシのように丸いルビーテールのスズメバチをつかみ、外に運び出して追い出すしかありません。無傷のルビーテールのスズメバチは、次の機会に再び巣に戻ります。

産卵管

ルビーテールのスズメバチは、ほとんどの膜men類の通常の刺すような器具から進化した産卵管を持っています。 Ruby-tailed waspは、さまざまなホストに寄生することが報告されており、したがって、産卵管はさまざまなスズメバチの巣に侵入するためのマルチツールに進化しました。たとえば、オオスズメバチの泥の巣に寄生する場合、雌のルビーテールのスズメバチは、最初に乾燥した泥の点を濡らしてから、産卵器でそれを見通そうとします。何度か繰り返した後、彼女は成功し、ホストのスズメバチの幼虫の細胞またはcocoの近くまたは中に卵を置くことができます。スズメバチまたはメイソンミツバチに寄生する場合、ルビーテールのスズメバチの強く、インデントされた産卵管は、同様の方法で巣の基質を切り開いて、ホストの若者に到達します。卵が産まれた後、ルビーテールのスズメバチは、その侵入の最小限の痕跡を残すために、元の巣の材料で穴を覆います。彼女と彼女の卵の両方が彼女の子孫の成功を確実にするために検出されないままであることが不可欠です。

既知のホスト

Chrysis ignitaは、多種多様なスズメバチに寄生することが観察されています。彼らの最も一般的な宿主は、泥から巣を作るコスモポリタンなスズメバチ、ハチ科のハチです。 2番目に最も好ましい宿主は、メガチリダ、またはメイソンとハキリバチです。メガチリダの巣は通常、自然または人工の空洞に構築され、時には木材、粘土に埋め込まれたり、植物の表面に付着したりします。 Chrysis ignitaは、それほど頻繁ではありませんが、Sphecidae（巣が地面に穴を掘っているハチドリ）、Colletidae（セロハンのような唾液の分泌物から巣を作るポリエステルミツバチ）、およびごくまれにVespidaeの1種にも寄生します。 Vespidaeの1種を除くこれらすべての宿主間の共通性は、それらがすべて孤独なハチであることです。カッコウのスズメバチは、巣を守り、食料や幼虫の保育室を手入れする数十匹のハチの巣で満たされた真正なスズメバチの巣に侵入することは難しいと想像できます。

現地調査の方法

他の種と同様に、研究は、Malaiseトラップ、より基本的なMoerickeトラップを使用して、または単に視界で狩りを進めます。また、ホストのスズメバチの巣を繁殖させることができます。いくつかは、 Chrysis ignitaに寄生されます。

研究興味

アクセサリー核

アクセサリー核（AN）は、卵母細胞に見られる神秘的な機能のオルガネラです。卵母細胞は高度に特殊化された細胞であり、受精と胚の発達を可能にする細胞成分と分子成分を含むだけでなく、発達中の生物の食物源も含みます。 ANは、いくつかの種類のスズメバチの卵母細胞、および線虫、他の昆虫、哺乳類の胚細胞に見られます。ビリンスキーと同僚は、Chrysis ignitaでANを研究する際に、そのような補助原子核の可能な機能に光を当てました。彼らはANがスズメバチの他の部分とは独立して進化したと信じているため、密接に関連するクリシッド種を遺伝的に識別するために使用できます。さらなる研究により、ANの複雑性と卵母細胞の区画化におけるその役割、および初期胚発生におけるその重要性に関する洞察が得られる可能性があります。

カハール体ホモログ

ANは卵母細胞の核膜から出芽して形成されます。それらは、タンパク質およびsnRNPを含む密な包含物である、カハール体と相同な構造を含んでいます。 Bilinskiと彼の同僚は、これらの体が運動ニューロン（SMN）タンパク質の生存など、膜men類の発達に不可欠なタンパク質と生存因子を含むことを実証しました。彼らは、この特徴がすべての膜men目動物の特徴であると推測しているが、これを確認するにはさらなる研究が必要である。

ミトコンドリアの系統発生

Chrysis属のイグニータ種グループには、100を超えるカッコウのスズメバチ種が含まれます。それらはすべて同じ寄生ライフサイクルを生き、形態学的に区別できません。堅牢な形態学的特徴の欠如は、カッコウスズメバチのこれらの種の系統発生の構築を妨げてきた。この問題を解決するために、エストニアの研究者は、41のイングループ分類群と6つのアウトグループ分類群のミトコンドリア配列を収集して分析しました。 2つの同時ベイジアン配列アライメント法を使用することにより、彼らはイグニータの系統発生を再構築することができました。彼らの系統解析は、最大節約と最尤分析によってバックアップされ、十分にサポートされ定義されたクレードを形成しました。彼らの結果は、亜種の下で現在一緒にグループ化されているいくつかの分類群は、実際には別々の種かもしれないことを示唆しています。この系統学的アプローチは、 Chrysis ignitaだけでなく、他のChrysididsのさらなる研究にも役立ちます。

肛門の歯と系統

カッコウスズメバチ科の広大な多様性、Chrysididaeには、環境に個別に適応し、生存と寄生活動に独自に適したツールを進化させた数千の種が含まれています。この形態の多様性により、種の分類が困難になります。別のブレークスルーは、ミトコンドリアとrRNAの配列アラインメントの使用によってもたらされました。ドイツのグループは、系統発生の再構築に使用される可能性のある早期適応分化として肛門の歯を特定しました。

化学擬態

ホスト寄生虫の相互作用は、進化的軍拡競争の典型的な例です。ホストは、寄生虫を検出する方法を進化させ、回避方法を進化させることで寄生虫カウンターを進化させます。いくつかの特殊なChrysis種では、カッコウのスズメバチが宿主の巣に侵入すると化学的に偽装することが報告されています。野外観察によると、ハチのスズメバチは、ホストのスズメバチが視覚的に認識した場合にのみ攻撃されます。カッコウスズメバチが暗闇の中で巣に入れることができる場合、研究は、ホストスズメバチの匂いプロファイルに一致する飽和および不飽和炭化水素を分泌することにより、化学的に自分自身を隠すことができることを示しました。これらの状況では、ホストのスズメバチがカッコウのスズメバチが暗闇の中で正面に出会っても、カッコウのスズメバチは検出されません。