セフロキシム

特にブランド名Zinacefの下で販売されてセフロキシムは 、細菌感染の数を治療し、予防するために使用される抗生物質です。これらには、肺炎、髄膜炎、中耳炎、敗血症、尿路感染症、およびライム病が含まれます。それは口によってまたは静脈または筋肉への注入によって使用されます。

一般的な副作用には、吐き気、下痢、アレルギー反応、注射部位の痛みなどがあります。重篤な副作用には、 クロストリジウムディフィシル感染、アナフィラキシー、スティーブンスジョンソン症候群などがあります。妊娠および母乳育児での使用は安全であると考えられています。これはセファロスポリンの第2世代であり、細菌の死をもたらす細胞壁を作る能力を妨げることによって機能します。

セフロキシムは1971年に特許を取得し、1977年に医療用途に承認されました。これは、健康システムに必要な最も安全で最も効果的な医薬品をリストした世界保健機関の必須医薬品リストに載っています。ジェネリック医薬品として入手可能です。英国で口から摂取した場合の治療の1週間は、2019年の時点でNHSに約18ポンドかかります。米国では、この金額の卸売コストは約8.50米ドルです。 2016年には、処方量が100万件を超え、米国で291番目に処方された薬でした。

医療用途

他のセファロスポリンと同様に、それはベータラクタマーゼの影響を受けやすいですが、第二世代の品種としてはそうではありません。したがって、 インフルエンザ菌 、 go菌 、およびライム病に対してより大きな活性を持つ可能性があります。他のほとんどのセファロスポリンとは異なり、セフロキシムは血液脳関門を通過できます。

系統的レビューにより、白内障手術後にセフロキシムを眼に注入すると、手術後に眼内炎を発症する可能性が低くなるという高品質の証拠が見つかりました。

副作用

セフロキシムは一般的に忍容性が高く、その副作用は通常一過性です。食物の後に摂取すると、この抗生物質は吸収されやすく、そのクラスのほとんどの抗生物質と比較して、下痢、悪心、嘔吐、頭痛/片頭痛、めまい、腹痛の最も一般的な副作用を引き起こす可能性が低くなります。

セファロスポリンとペニシリンの間に約10％の広く述べられた交差アレルギーリスクが存在しますが、最近の評価では、セフロキシムと他のいくつかの第2世代以降のセファロスポリンに対する交差アレルギー反応のリスクは増加していません。

化学

セフロキシムアキセチルは、セフロキシムのアセトキシエチルエステルプロドラッグであり、経口摂取時に効果的です。それは第二世代のセファロスポリンです。

商号

米国では、同社がGSKから製品に対する米国の権利を取得して以来、 Covis PharmaceuticalsからZinacefとして販売されています。 GSKは、小児用経口懸濁液をCeftinとして販売し続けていました。ただし、このプレゼンテーションは2017年6月24日に終了しました。

バングラデシュでは、サンドによってInceptaとXorimaxによってKilbacとして利用可能です。インドでは、GSKによって注入形の錠剤形態でCeftumとSupacefとして入手可能です。ポーランドでは、Teva Pharmaceutical Industriesの子会社であるMephaがZamurとして販売しています。オーストラリアでは、セファロキシムアキセチルの「最初のジェネリック」フォームであるPharmacor Pty LtdのPharmacor Cefuroxime （錠剤）が2017年3月27日にTherapeutic Goods Administrationによって登録されました。セフロキシムアキセチルは、 Zinnat cefuroximeというブランド名でAspen Pharmacare Australia Pty Ltdから経口懸濁液用の顆粒としても入手可能です（2つの強度があります）。