ボロップス
Bothropsは、中南米特有のマムシ属です。 Bothropsの一般名は、ギリシャ語のβόθρος、 bosros 、「ピット」を意味し、ώπς、 ops 、「目」または「顔」を意味し、熱に敏感なロレアルピットオルガンを暗示しています。この属のメンバーは、毒ヘビの他のどのグループよりもアメリカ大陸でより多くの人間の死に責任があります。現在、45種が認識されています。
説明
これらのヘビは、50〜70 cm（19.5〜27.5インチ）を超えることのない小さなものから、全長200 cm（6.6フィート）以上の大きなものまであります。大部分は、鋭い眼角と隆起のない鼻を特徴とします。
頭頂部のスケールの配置は非常に多様です。眼窩間スケールの数は3-14です。通常、7〜9個の口蓋唇上および9〜11個の唇下があります。中間体には21〜29列の背側鱗、139〜240腹側の鱗、および30〜86個の尾側があり、これらは一般に分割されています。
共通名
ラセペードはもともとこれらのヘビすべてに「ランスヘッド」という名前を付けましたが、同種と考えていました。したがって、古い著作、および人気のある、時には科学的な著作（アメリカの遺産、メリアム-ウェブスター、ニューショートオックスフォード辞書を含む）は、多くの場合、依然としてそれらをファーランス （フランス語、「ランスの鉄」）と呼びます。しかし、多くの科学者や愛好家は現在、この名前をマルティニカ種のB. lanceolatusに限定しています。他の一般的な名前には、アメリカのランスヘッドとアメリカのランスヘッドバイパーが含まれます。
地理的範囲
メキシコ北東部（タマウリパス）で中南米からアルゼンチンへと南下するボロップス種は、小アンティル諸島のセントルシア島とマルティニーク島、およびブラジル沖のケイマダグランデ島にも生息しています。 B. atroxは、ベネズエラの東海岸沖の南カリブ海のトリニダード島でも見られます。
動作
ほとんどの種は夜行性ですが、より高い高度で見つかったいくつかは日中活発です。そうしないと、曇りの日や雨の期間に見られることがあります。すべては登ることができますが、ほとんどは地上です。イマ・ダ・ケイマダ・グランデの固有種であるB. insularisは 、半樹上性と考えられています。ほとんどのボスロップとは異なり、この種は主に鳥を捕食します。これは、Queimada Grandeに固有の哺乳類種が存在しないためです。この摂食習慣は、おそらく、本土のいとこと比較して、より樹上の生活様式を説明しています。 Bothropsの多くの種は、乱れたときに尾の振動を示します。
毒液
この属のメンバーは、毒ヘビの他のどのグループよりもアメリカ大陸で多くの死者を出します。この点で、最も重要な種はB. asper 、 B。atroxおよびB. jararacaです。治療なしでは、死亡率は約7％と推定されますが、治療ありの場合、これは0.5-3％に減少します。
両方の強迫性静脈毒症の典型的な症状には、即時のpain熱痛、めまい、吐き気、嘔吐、発汗、頭痛、噛まれた四肢の大量の腫れ、出血性小疱、局所壊死、鼻や歯茎からの出血、斑状出血、赤血、低血圧、頻脈、凝固障害低フィブリノゲン血症および血小板減少症、血尿、下血、鼻出血、血尿、脳内出血、低血圧および両側皮質壊死に続発する腎不全。通常、咬傷部位の周囲に多少の変色があり、胴体または四肢に発疹が生じることがあります。
一般に、死は失血、腎不全、および頭蓋内出血に続発する低血圧に起因します。一般的な合併症には、ショックに続発する壊死および腎不全と毒液の毒性作用が含まれます。
種
| 種 | 分類群の著者 | Subsp。* | 一般名 | 地理的範囲 |
|---|---|---|---|---|
| アルカトラズ | Marques、Martins、＆Sazima、2002 | 0 | 北東ブラジル。 | |
| オルタナトゥス | AMCDuméril、Bibron＆AHADuméril、1854 | 0 | ウルトゥ、ヤララ、ビボラデラクルス | ブラジル南東部、パラグアイ、ウルグアイ、アルゼンチン北部（ブエノスアイレス、カタマルカ、コルドバ、コリエンテス、チャコ、エントレリオス、フォルモサ、ラパンパ、ミシオネス、サンルイス、サンタフェ、サンティアゴデルエステロ、トゥクマン州） |
| B. ammodytoides | レイボルド、1873 | 0 | パタゴニアランスヘッド | ブエノスアイレス、カタマルカ、コルドバ、チュブト、ラパンパ、ラリオハ、メンドーサ、ネウケン、リオネグロ、サンファン、サンルイス、サンタクルス、トゥクマン州のアルゼンチン |
| B.アスペル | （ガーマン、1884） | 0 | terciopelo （推奨）、 Fer-de-lance （一般的に使用されますが、正しくありません） | グアテマラ、ベリーズ、ホンジュラス、ニカラグア、コスタリカ、パナマを含むメキシコ東部および中央アメリカの大西洋の低地は、チアパス南東部（メキシコ）およびグアテマラ南西部、南アメリカ北部、コロンビアおよびベネズエラのエクアドルでも分離した人口が発生しています。 |
| B.アトロックス | （リンネ、1758） | 0 | 共通のランスヘッド | コロンビア南東部、ベネズエラ南部および東部、ガイアナ、スリナム、仏領ギアナ、エクアドル東部、ペルー東部、ボリビア北部およびブラジル北部を含む、アンデス東部の南アメリカの熱帯低地 |
| B.アイエルベイ | フォルレ・フェルナンデス、2010 | 0 | パイヤーランスヘッド、アイエルベのランスヘッド | コロンビア、カウカ |
| B.バルネッティ | パーカー、1938 | 0 | バーネットの槍頭 | 乾燥した熱帯低木の低地にあるペルー北部の太平洋沿岸に沿って |
| B. bilineatus | （Wied-Neuwied、1825） | 2 | ツーストライプの森のマムシ | 南アメリカのアマゾン地域：コロンビア、ベネズエラ、ガイアナ、スリナム、フランス領ギアナ、ブラジル、エクアドル、ペルー、ボリビア。ブラジル南東部の大西洋から孤立した人口が知られています。 |
| B.ブラジリ | Hoge、1954 | 0 | ブラジルのランスヘッド | コロンビア南部、ペルー東部、エクアドル東部、ベネズエラ南部および東部、ガイアナ、スリナム、仏領ギアナ、ブラジル、ボリビア北部の赤道森林 |
| B.カリブ | （ガーマン、1887） | 0 | セントルシアランスヘッド | セントルシア、小アンティル諸島、明らかに島の南3分の1および最北端以外のすべての低標高周辺に制限されています。 |
| B.クロロメラス | （ボウレンジャー、1912） | 0 | ペルーの中央アンデス | |
| B.コティアラ | （ゴメス、1913） | 0 | コティアラ | ミシオネス州のアルゼンチン北東部、サンパウロ、パラナ、サンタカタリーナ、リオグランデドスル州のブラジル南部のアラウカリア森林 |
| B. diporus | コープ、1862 | 0 | アルゼンチン、ブラジル、パラグアイ、ボリビア | |
| B. erythromelas | アマラル、1923 | 0 | カティンガランスヘッド | アラゴアス、バイア、セアラ、極東マランハオ、ミナスジェライス、パライバ、ペルナンブコ、ピアウイ、リオグランデドノルテ、セルジペ州のブラジル北東部 |
| B.フォンセカイ | Hoge＆Belluomini、1959 | 0 | フォンセカのランスヘッド | サンパウロ北東部、リオデジェネイロ南部、ミナスジェライス州南部の州のブラジル南東部 |
| B.インスラーリス | （アマラル、1922） | 0 | ゴールデンランスヘッド | ブラジル、ケイマダグランデ島 |
| イタペチニンゲ | （ボウレンジャー、1907） | 0 | サンパウロランスヘッド | ミナスジェライス州、マットグロッソ州、サンパウロ州、およびパラナ高原のブラジル南東部 |
| B.ハララカ | （Wied-Neuwied、1824） | 0 | ハララカ | ブラジル南部、パラグアイ北東部、アルゼンチン北部（ミシオン） |
| B.ジャララクス | ラセルダ、1884 | 0 | ハララクサス | ブラジル東部（バイアからサンタカタリーナまで）、パラグアイ、ボリビア南東部、アルゼンチン北東部（ミシオン州） |
| B.ジョナタニ | （Harvey、1994） | 0 | コチャバンバランスヘッド | コチャバンバ県の中央ボリビアのアルティプラノは、乾燥した岩の多い草原で標高2800〜3200 mで発生します。 |
| B.ランソラタス T | （ボナテール、1790） | 0 | Fer-de-lance 、マルティニーク島ランスヘッド | マルティニーク島、小アンティル諸島 |
| B. leucurus | ワグラー、1824 | 0 | バイア・ランスヘッド | ブラジル北部のエスピリトサントからアラゴアスとセアラーまでの大西洋岸に沿ったブラジル東部は、バイアのいくつかの地域でより内陸に存在し、リオサンフランシスコ西部の分離した人口の不確実なアイデンティティ |
| B.ロヤヌス | パーカー、1930 | 0 | ロジャン・ランスヘッド | 標高2100〜2250 mのロハ州とサモラチンチペ州の南エクアドル |
| B・ルッツィ | （ミランダ・リベイロ、1915） | 0 | セラードランスヘッド | ピアウイ州北部のブラジル北東部 |
| B. marajoensis | ホゲ、1966 | 0 | マラジョランスヘッド | アマゾンデルタの沿岸低地にあるブラジル北部 |
| B. marmoratus | ダ・シルバ＆ロドリゲス、2008 | 0 | マーブルランスヘッド | ゴイアス、ブラジル |
| B.マトグロッセンシス | アマラル、1925 | 0 | ブラジル、ボリビア、アルゼンチン、ペルー | |
| B.メデューサ | （スターンフェルド、1920） | 0 | ベネズエラの森林マムシ | コルディレラデラコスタ（沿岸域）、連邦管区、アラグア、ボリバル、カラボボを含むベネズエラ。 |
| B.ムーエニ | ホゲ、1966 | 0 | ブラジルのランスヘッド | ブラジル中部および南東部、パラグアイ東部、アルゼンチン北東部（ミシオン）およびボリビア東部の可能性 |
| B.ムリシエンシス | Ferrarezzi＆Freire、2001 | 0 | 北東ブラジル | |
| B.ノイウィーディー | ワグラー、1824 | 7 | ノイウィードの槍頭 | アンデスの東、南緯5度の南アメリカ、ブラジル（南マーランハオ、ピアウイ、セアラ、バイア、ゴイアス、マトグロッソ、アマゾナス、ロンドニアおよびすべての南部州の孤立した人口）、ボリビア、パラグアイ、アルゼンチン（カタマルカ） 、コルドバ、コリエンテス、チャコ、エントレリオス、フォルモサ、フフイ、ラパンパ、ラリオハ、メンドーサ、ミシオネス、サルタ、サンファン、サンルイス、サンタフェ、サンティアゴデルエステロ、ツクマン）、ウルグアイ |
| B.オリゴレピス | （F.ヴェルナー、1901年） | 0 | ペルーの森林-pitviper | ペルーとボリビアのアンデス山脈の東斜面。 |
| B.オズボーン | フレイレ・ラスカーノ、1991 | 0 | ペルー北西部エクアドル | |
| B.オタビオイ | Barbo、Grazziotin、Sazima、Martins、Sawaya、2012 | 0 | サンパウロ、ブラジル | |
| B. pauloensis | アマラル、1925 | 0 | ブラジル、パラグアイ、ボリビア | |
| B. pictus | （Tschudi、1845） | 0 | 砂漠ランスヘッド | ペルーは太平洋沿岸の丘陵地帯にあり、高度約1800 mまで |
| B.ピラジャイ | アマラル、1923 | 0 | ピラジャのランスヘッド | 中央および南部バイア州のブラジル、そしておそらくミナスジェライスも |
| B. pubescens | （Cope、1870） | 0 | ブラジル、ウルグアイ | |
| B.プルチャー | （W.ピーターズ、1862） | 0 | アンデスの森林-pitviper | コロンビア中南部からエクアドル南部までのアンデス山脈の東斜面。 |
| B. punctatus | （ガルシア、1896年） | 0 | チョコランヘッド | コロンビアとエクアドルの太平洋斜面に沿ったパナマのダリエンから極度のペルー北部まで。 |
| B.サンクテクルシス | ホゲ、1966 | 0 | ボリビアのランスヘッド | エルベニからサンタクルスまでのアマゾン低地のボリビア |
| B.サジマイ | Barbo、Gasparini、Almeida、Zaher、Grazziotin、Gusmão、Ferrarini、およびSawaya、2016 | 0 | フランセス島ランスヘッド | Ilha dos Franceses、ブラジル |
| B.ソネン | Carrasco、Grazziotin、Cruz-Farfan、Koch、Ochoa、Scrocchi、Leynaud、およびChaparro、2019 | 0 | マドレデディオス、ペルー | |
| B.テイニアトゥス | （ワグラー、1824） | 2 | 斑点のある森林マムシ | エクアドル、コロンビア、ベネズエラ、ガイアナ、スリナム、フランス領ギアナ、ブラジル、ペルー、ボリビアの赤道森林に広く分布しています。 |
| B. venezuelensis | Sandner-Montilla、1952 | 0 | ベネズエラランスヘッド | コスタリラデラコスタ（海岸山脈）、アラグア、カラボボ、連邦管区、ミランダ、メリダ、トルヒーリョ、ララ、ファルコン、ヤラクイ、スクレ州を含むベネズエラ北部および中部 |
*）候補となる亜種は含まれません。
T）タイプ種
