ボンビコル

ボンビコールは、雌のカイコガが仲間を引き付けるために放出するフェロモンです。また、野生のカイコガ （ Bombyx mandarina ）の性フェロモンでもあります。 1959年にアドルフ・ブテナントによって発見された、それは化学的に特徴付けられた最初のフェロモンでした。このフェロモンのわずかな量を土地のエーカーごとに使用して、雌のパートナーの場所について雄の昆虫を混乱させることができます。したがって、大量の農薬を作物に噴霧することなく、昆虫を効果的に除去するトラップのルアーとして機能します。ブテナントは、substanceのラテン名のBombyx moriにちなんでこの物質に名前を付けました。

生体内では、ボンビコールはフェロモンをフェロモン受容体に護衛するフェロモン結合タンパク質、BmorPBPの天然リガンドであるように思われます。

生合成

ボンビコールは、C-16脂肪アシルパルミトイルCoAを介してアセチルCoAから誘導されることが知られています。パルミトイルCoAは、カルボニル炭素の不飽和化と還元的修飾を含む段階でボンビコールに変換されます。他のI型フェロモンと比較して、ボンビコール生合成は、鎖の短縮または末端ヒドロキシル基の他の種類の修飾を必要としません。

遺伝子Bmpgdesat1（Desat1）によってコードされるデサチュラーゼ酵素は、モノエン（11Z）-ヘキサデセノイル-CoAとジエン（10E、12Z）-10,12-ヘキサデカデエノイル-CoAを生成します。このデサチュラーゼは、これらの2つの連続したデサチュレーションステップを触媒するのに必要な唯一の酵素です。

ボンビコールアシル前駆体（10E、12Z）-10,12-ヘキサデカジエン酸は、主にのフェロモン腺細胞の細胞質脂肪滴中のトリアシルグリセロールエステルとして見られます。そして、成体の雌がtheirから出てくると、神経ホルモンPBAN（フェロモン生合成活性化神経ペプチド）は、保存されたトリアシルグリセロールの脂肪分解の制御に役立つシグナル伝達イベントを開始し、（10E、12Z）-10,12-hexadecadienoateをその最終的な還元的修飾のために放出します。 （10E、12Z）-10,12-hexadecadienoateのトリアシルグリセロールからの脂肪分解放出のメカニズムは完全には知られていませんが、リパーゼをコードする候補遺伝子が特定されています。