二価（遺伝学）

二価とは、 テトラド内の染色体のペア（姉妹染色分体）です。テトラッドは、少なくとも1つのDNAクロスオーバーによって物理的に一緒に保持された2組の相同染色体（4つの姉妹染色分体）の関連付けです。この物理的付着により、最初の減数分裂での相同染色体の整列と分離が可能になります。

形成

二価の形成は、減数分裂の最初の分裂中に起こります（減数分裂前期のパキネマ段階）。ほとんどの生物では、複製された各染色体（2つの同一の姉妹染色分体で構成されている）は、レプトテン期の間にDNA二本鎖切断の形成を誘発します。これらの切断は、相同染色体を修復のテンプレートとして使用する相同組換えによって修復されます。シナプトネマ複合体と総称される多数のタンパク質の助けを借りて相同標的を検索すると、減数分裂Iのレプトテン相とパキテン相の間で2つの相同体がペアになります。クロスオーバーへのDNA組換え中間体の分解は、キアズマ（複数形：キアズマ）と呼ばれる部位にある2つの相同染色体。この物理的鎖交換と各染色体に沿った姉妹染色分体間の凝集により、ジプロテン相のホモログの強力なペアリングが保証されます。顕微鏡で見える構造は、二価と呼ばれます。

構造

二価とは、キアスマタと呼ばれる少なくとも1つの部位で交換されたDNA鎖を持つ2つの複製された相同染色体の結合です。各二価には、少なくとも1つの交叉が含まれ、3つを超えることはめったにありません。この制限された数（開始されたDNA切断の数よりはるかに少ない）は、クロスオーバー干渉によるものです。ホモログペアごとのクロスオーバーの数。

関数

減数分裂中期Iでは、細胞骨格は、各ホモログを反対方向に引っ張ることにより、二価を緊張状態にします（力は各染色分体に作用する有糸分裂に反します）。細胞骨格の染色体への固定は、動原体と呼ばれるタンパク質複合体のおかげで動原体で起こります。この張力により、細胞の中心で二価の整列が生じ、キアスマータと姉妹染色分体の遠位の結合が、構造全体に及ぼされる力を支えるアンカーポイントとなります。印象的なことに、ヒトの女性の初代卵母細胞は、数十年にわたってこの緊張状態のままであり（胚発生中の中期Iの卵母細胞の確立から、減数分裂を再開する成人期の排卵イベントまで）、キアズマとその結合の堅牢性を強調しています二価を一緒に保持します。