美しいデモイゼル

美しいデモイゼル （ Calopteryx virgo ）は、ヨーロッパのイトトンボ科に属するイトトンボです。多くの場合、それは家の中で最も速い高速水域に沿って見られます。

亜種

亜種が含まれます：

Calopteryx virgo britannica Conci、1952年
Calopteryx virgo festiva （Brullé、1832）（地中海東部）
Calopteryx virgo meridionalisSélys 、1853年（地中海西部およびフランス南西部）
Calopteryx virgo padana Conci、1956（北イタリア）
Calopteryx virgo virgo （リンネ、1758年）

Calopteryx virgo meridionalis
C. v。子午線 。取り付け標本

説明

卵と幼虫

雌は、しばしば水かき足の上にある、発芽した植物または浮いている植物の上に一度に300個までの卵を産みます。縞模様のデモイゼルのように、彼らはそうするためにしばしば水没します。卵は約14日後にhatch化します。繰り返しますが、縞模様のデモイゼルのように、幼虫は長い脚を持つ棒状で、水没した植生、植物の残骸または根で2年間にわたって発達します。彼らは通常、泥やスライムで越冬します。

美しいデモイゼルの幼虫は10から12を超える段階に成長し、それぞれが脱皮の間に起こります。体の長さは可変であり、環境条件に大きく依存します。最終段階（F-0段階）の幼虫は3.5から4.6ミリメートルで、約4ミリグラムの重さで、縞模様のデモイゼルの少し下にあります。デモイゼルの幼虫を区別するのは難しいが、見かけの違いは主に毛と腹部の気管エラの重症度にある。他のイトトンボと比較すると、二枚貝の幼虫は、平均meanのラメラがはるかに短いため、すぐに落下します。

幼虫の体は、生息地の急速に流れる水に対する比較的小さな調整のみを示します。体は平らではありませんが、非常にスリムで向きを変え、足は長く、その端には強い爪があり、それを植生で示すことができます。それらは水域内にありますが、主に静かなエリアにあるため、流れに流される危険性は比較的低いです。これが発生した場合、彼らは明らかにその長い体と脚を可能な限り伸ばして、来るべき植生または基質と接触するようにします。

アダルト

Calopteryx virgoは、体の長さが49〜54ミリメートル（1.9〜2.1インチ）に達し、後翼の長さが31〜37ミリメートル（1.2〜1.5インチ）に達することがあります。これらの大きくて暗いイトトンボには、頭部の横方向に位置する小さな半球の目、形が似ている2組の翼、細い腹部があります。翼の基部は透明で、そうでなければ翼は均一に色付けされています。翼はまた、静脈の密なネットワークによって横断されます。この種は、色のパターンに明らかな性的二形を示します。

男性は通常、その範囲の他のCalopteryx種よりも翼にはるかに広範な色素沈着を持っています：その範囲の南東（バルカン半島とトルコ）では、翼は完全にメタリックブルーですが、他の領域では、基部に透明な領域がありますそして翼の先端。未熟な男性は茶色の羽を示します。メタリックな青い羽の色は年齢とともにのみ発達します。メタリックな青緑色の体と青緑色の目をしています。

雌は暗褐色の虹色の翼、翼の先端近くに白い斑点（偽翼突起と呼ばれる）、腹部の青銅色の先端を持つ金属の緑の体を持っています。

この種は、色のついた羽を持つ他の英国のイトトンボであるザバンドデモイゼル（ Calopteryx splendens ）にかなり似ています。

分布

美しいデモイゼルの分布は、イベリア半島南西部、バレアレス諸島、アイスランドを除くすべてのヨーロッパをカバーしています。北では北極の極海まで伸びており、したがって縞模様のデモイゼルのそれよりはるかに北にあります。北アフリカの地中海沿岸には、モロッコとアルジェリアの南部の人口が見られます。 7月の13°Cの等温線に続くアジアの北の境界は、したがって、夏の平均気温が13°C未満になる地域ではありません。そうでない場合は、例外を除いて大陸全体の温帯および冷涼な地域で満たされます砂漠と山の。日本列島で見つかったC. v。japonicaの東亜種は、それが別の種であるかどうかについて議論されています。美しいデモイゼルは主に低地にあります。定期的な調査結果は、海抜980 mの最大高さまでの地域からのものです。時折、アルプスのように標高1,200メートルまで発見されることがあります。

生息地

ビオトープ

青い翼のデモイゼルは、主に中小の小川や小川の近くに住んでいます。彼らは比較的低い水温と中程度から速い流れを好む。水は栄養豊富（富栄養化）であってはなりません。ノルウェーやフィンランドなど、その範囲の北部では、中規模の川やさらに大きな川の近くでも見られます。水は通常、森林のすぐ近くにあります。

幼虫の生息地

幼虫は前述の河川に生息し、主に水生植物に依存しています。幼虫は茎と葉を必要とします。特に、より強い流れのある地域では保持します。そのため、不毛な場所、平らな満期の銀行、または滑らかな石の床がある場所でそれらを見つけることは非常にまれです。彼らはまた、石灰岩の岩盤に特徴的な小さな自然の湖や池に住んでいます。彼らは沖積層の葉の間のより静かな地域または植生の露出した根に住んでいます。それらは、水草（Elodea sp。）、水の洪水（ Ranunculus fluitans ）などの水没した植物、または数センチメートルから数十メートルに沈んだ他の植物に見られます。バンディッドデモイゼルの幼虫と比較して、ブルーウィングデモイゼルの幼虫は、より遅い流れが水中の酸素のより効果的な吸収を引き起こすため、水の静かな領域を好む。非常にまれな場合にのみ、幼生は停滞した水の中に存在します。幼生は主に植生に生息するため、川の基質はあまり重要ではありません。青翼のデモイゼルが発生する重要な要因は、水中の酸素です。幼虫は縞模様のデモイゼルの幼虫よりも酸素欠乏に敏感であるため、水の十分な酸素飽和度が必要です。したがって、酸素の細菌分解によって消費される堆積物とスラッジのレベルが高い水は、幼虫の生息地としてではありません。この感度は、水質を評価するための生物指標として水化学の資格を与えます。したがって、それらは1.9に割り当てられたサプロビックの価値の指標となり、これは低から中程度に汚染された水タイプ（β-メソサプロブ）を表し、IからIIまでの水質クラスを表します。ブルーウィングデモイゼルの幼虫が発生するもう1つの重要な要因は、水の温度です。この種は、縞模様のデモイゼルとは異なり、主に水の涼しくて日陰の多い地域を好みます。最適な温度は、夏の平均13〜18°Cです。 22℃以上の温度では、幼虫の損傷がしばしば観察され、卵のhatch化能力の低下も見られました。主な理由は、高温下での酸素含有量です。個体は恒久的に高温に慣れることがあります。

大人の生息地

大人が占める生息地は、近くの幼虫の生息地に対応しています。縞模様のデモイゼルの成虫とは異なり、美しいデモイゼルの成虫と出会うだけでなく、森林の開拓地でも、大きな池のほとりではめったに見られません。休息場所として、動物は木や低木を必要とし、しばしば大きなイラクサ（ Urtica dioica ）などの高草本植物に休息します。繁殖地は幼虫の生息地に似ており、これらは主に多かれ少なかれ強い流れと自然に近い植生と土手構造を持つ涼しくて日陰のある水路です。これは主にその地域の牧草地と牧草地の流れであり、森林をめったに通過しません。明確な河岸の植生も防風林としての役割を果たします。翼が広いため、美しいデモイゼルは他のトンボよりも簡単に風で吹き飛ばされます。

動作

男性は領土であり、岸辺の植物や樹木にとどまり、女性を待っているか追いかけています。彼らは通過する昆虫を追いかけ、しばしば同じ止まり木に戻ります。オスは産卵または配偶者を求めない限り、水から遠ざかることができ、メスは水から離れて生きます。

縞模様のデモイゼルと同様に、青い羽のデモザイールにも、性的に成熟した雄の顕著な領土行動があります。これらの日は、彼らが他の男性から守る領域を占めています。防御は主に脅迫的なジェスチャーで構成されています。このため、彼らは翼を広げて非常にはっきりと見えるように展示します。また、Drohflügenもあり、まれにライバルの男性同士で空戦することもあります。最適な領域は、雌の最適な営巣場所に対応し、通常の増加した流れと、潜在的な繁殖場所の適切な産卵基質によって特徴付けられます。スポットのサイズとその距離は、人口に依存する密度と水の発生量であり、数メートルから数デシメートルの間である場合があります。スポットを占有していないオスは、海岸の植生にとどまり、メスとフライを交尾させたり、空きスポットを埋めようとすることができます。特に少数の男性しかいない場合、領土防衛は非常に攻撃的であり、競合する男性の攻撃性の数はより多くなりますが、大幅に減少します。オスは、主に植生の露出した場所に住んでいます。植生は水上に広がり、時には植生や水の中の岩のクッションの上にいます。この席は、彼らが主に水生センターを注視する地区の中央で同時に待機しており、「羽ばたき」と呼ばれる挙動を示し、羽は素早く打ち下ろされ、ゆっくり持ち上げられます。主にコミュニケーションに使用され、胸部の換気もサポートすると考えられており、したがって動物の体温調節にもおそらく役割を果たしています

交配と産卵

嵌合

交配は、Calopteryx属の方法で行われ、人目を引く広告行動の典型です。メスは常に適切な営巣地を探して水の上を飛び、オスの領土を通過します。移動する翼の反射に雌を認識する雄は、境界領域を通過すると、それに向かって飛んでいきます。彼らは求愛でのみ表示される印象的なシュヴィルフルグを使用し、腹部が下に高くなっていることを示しています。最後の3つのセグメントは非常に明るく、「ランタン」と呼ばれます。オスはこのように導き、メスは営巣地へと向かい（「ショーフライト」）、落ち着いたらそれを水上で一周しました。その後、ホバリング飛行の期間が続き、雌がそこに座っている場合にのみ、交尾への彼の意思が合図になったことを知らせます。その見返りに、オスはメスの翼に乗って交尾を開始します。交尾は40秒から5分間続き、「交配ホイール」にいる動物自身が植生に頼ることができます。

交尾後、オスはメスを再び放し、これが巣の場所であることを示します。メスの腹部は垂れ下がって数秒間座り（「交尾後の休息」）、オスに続きます。卵は水位以下の水生植物の茎に産卵され、雌は最大90分間水没することができます。それはここで（他のほとんどのトンボとは異なり）茎を逆さまに登り、産卵装置（産卵管）で卵を茎にほぼ垂直に刺します。雌が他の雄から守られている雄である間、水面の上で営巣中。両方の性別は、彼女の死まで数週間、1日に数回交尾します。

幼虫の発達と幼虫の生活

胚が発生する卵は平均で長さが約1.2ミリメートルで、幅が約0.2ミリメートルの紡錘形の構造をしています。尖った端には、他のデモイゼルと同様に、男性の精子の貫通を可能にする4つの穴を持つ穴構造（Mikropylenapparat）もあります。さらに、前端にある縞模様のデモイゼルの卵は、漏斗のような虫垂のような未知の物体であり、挿入された卵で植物の茎から外側に突き出ています。卵の色は、黄褐色の上に産卵したばかりの明るい黄色から、古い卵の場合は赤茶色に変わります。卵の中では、トンボの胚発生が起こります。これは初めて、ブルーウィングド・デモイゼル1869について説明されましたが、昆虫の胚発生の最初の説明でした。長さのわずかな変化と形状の変化による開発の進行の外側から認識できます。卵の上部がわずかに膨らみ、下部が凹状に変形します。発育自体は3つのセクションに分けることができます。•体の基本形状を分割することにより卵子の受精後に形成される初期の発育•卵からhatch化するまでの最終的な体形の形成を伴う発育hatch化した幼虫の羽状成虫の形成までの幼虫の発達

卵の中の胚は、20日から1か月間続きます。

青い翼のデモイゼルの幼虫の発達は、主に冷たい水を好むために、通常6週間から9週間の間、中東の海域に入り込みます。通常、縞模様のデモイゼルよりもやや長くなります。幼虫の発育が終わると、冬になり、成虫への変態が完了した翌年までの発育が完了します（一卵性発育）。より冷たい水は繁殖であり、2つの冬の期間を通過する幼虫の割合が大きくなるため、ほぼ2年の発達（準ボルビンの発達）になります。研究により、これが水域内の単生幼生と半生幼生の関係を修正し、川の流れの中でクリアになり、水温が単生幼生に向かって移動することが示されています。

これらすべての略奪的なトンボの幼虫のように生きています。彼らは主に黒ハエ、ユスリカ、コナジラミ、メイフライなどの昆虫の幼虫と端脚類を食べます。彼らは、他のトンボの幼虫、特にそれ自体の種類の幼虫に対して座席を守っています。

幼虫は、特に気温の変動に対して、縞模様のネズミよりも生息地の変化にはるかに敏感です。数日後、剥奪は死亡率を急速に増加させ、許容できる酸素条件を再び支配した後、先天性欠損症と罹患動物の死亡率の増加後もまだ長すぎます。これは主に、非効率的な水から酸素を吸収するためです。実験では、完全に除去された縞模様のデモイゼルの幼虫さえも検出することができました。通常の状況下では、水からの酸素摂取のための皮膚の薄い気管形成体の付着物は、酸素供給の変動に対する影響を受けにくい。酸素摂取量の非効率性は、増加した流量とより冷たい水吸収能力の両方であるため、生息地の選択によってバランスが取られます。

孵化

飛行前の男性

トンボの最初の成虫は、天候に応じて、4月末から9月末に出現します。主なhatch化時期は、5月下旬から6月下旬です。出現、すなわち幼虫の成虫への変化とそれに伴う水からの脱出は、同期的ではなく、季節を通して7月中旬まで続きます。新しくhatch化したトンボは、幼虫の殻（exuvia）を出た後、水域を取り巻く植生が完全に色づくまで初めて費やします。この老化期間は通常約10日間続き、その後水に戻ります。成体の動物は1シーズンしか生きません。それは約40から50日間の寿命です。

一日中、太陽に照らされた海にいる男性はすでに早朝（中央ヨーロッパでは7.00から9:00の間）にあり、直接露出しているエリアに永遠に滞在します。水生環境では、動物に応じて陰影が後で現れ、通常は周囲の植生の上部を浴びます。女性は日中に空を飛び、適切な営巣地を求めて水域を探し、狩り、広告、交配、産卵などの男女の主な活動は暖かい昼間に行われます。夜、動物はこれらの場所の植生にある早朝の太陽が降り注ぐ入り江に座っているだけでなく、夜も過ごします。行動の半径、したがって繁殖、狩猟、休憩場所の間の距離は20〜100メートルのオスであるため、女性は観察されましたが、1日あたり最大4マイルの歩行距離です。

保全

生態学的要件が非常に狭いため（Stenökie）の青い翼-demoiselleが発生する可能性があるため、特に幼生は人間と自然の水域の影響をほとんど受けない水域でのみ発生するため、その範囲の最大部分は非常にまれです。主要都市や工業の中心地に相当する地域では完全に存在せず、農業利用が顕著に見られる地域でもまれにしか見つかりません。この状況によれば、ドイツではレッドデータブック（1998年）で、一部の州では絶滅の危機にあると分類されています。同様に、オーストリア、スイス、およびその他の中央ヨーロッパの国々。

一方、ブルーウィングデモイゼルの幼虫のための水の定着を不可能にする要因のうち、同じもののチャネリングと妨害は、重要な水生植物の定着のために失われた場所に行きます。一方、農業および家庭廃水による水の富栄養化は、減少率の重要な要因を引き起こします。これにより、スラッジの形成が増加し、影響を受ける水域の酸素消費量が増加し、いわゆる「スライム藻類」の藻類の成長が増加します。それは茶色と緑の藻類であり、水生植物と基質は生い茂っています。雌雄同系植物は産卵場所として受け入れられません。さらに、幼虫は流れに逆らっていないため、藻類やほこりの粒子はgのラメラに落ち着き、呼吸に重要です。藻類には雑草が続き、最終的には水域の沈泥が発生します。

しかし、水質汚染の少ない天然水は、動物が利用できない状態になる可能性があります。彼は生い茂る周辺植物の植物から完全にではなく水面を受け取ることがあります。これは主に、メドウスイート（ Filipendula ulmaria ）、刺すイラクサ（ Urtica dioica ）またはヒマラヤバルサム（Impatiens glandulifera）のような成長の速い植物によって行われます）。ウォーターズエッジでの樹木の成長は、閉じたキャノピーを報告すべきではありません。そうでなければ、必要な日光が不足しています。何よりも、通常の草刈りが行われていない未耕作の牧草地の小川は、動物によると居住できません。これは、境界植生を定期的に除去することで対処できますが、これも完全ではありません。木や低木を部分的に間伐することも必要です。肥料が数メートルの幅であるため、肥料が定期的に投入される集中的に使用される農業地域では、アインシュヴェムングンの広大なまたは管理されていない河岸帯を防ぎ、富栄養化に対処できます。