細菌の外膜

細菌の外膜はグラム陰性菌に見られます。その組成は、内部細胞質細胞膜の組成とは異なります-とりわけ、多くのグラム陰性細菌の外膜の外側リーフレットには、脂質部分がエンドトキシンとして作用する複雑なリポ多糖が含まれます-そして、 Eなどのいくつかの細菌では大腸菌では、ブラウンのリポタンパク質によって細胞のペプチドグリカンにリンクされています。

ポリンはこのレイヤーにあります。

臨床的な意義

リポ多糖の一部であるリピドAが循環系に入ると、受容体TLR 4のようなトールを活性化することにより毒性反応を引き起こします。リピドAは非常に病原性が高く、免疫原性ではありません。ただし、多糖類成分は非常に免疫原性が高いが、病原性ではないため、免疫系による攻撃的な反応を引き起こします。患者の体温は高く、呼吸速度が遅く、血圧は低い。これは、致命的な可能性のある内毒素ショックにつながる可能性があります。細菌の外膜は、培養中の外膜小胞の境界膜として生理学的に放出され、グラム陰性微生物生化学シグナルの宿主または標的細胞への移行に関与する、宿主-病原体界面の動物組織においても同様です。

生物発生

外膜の生合成には、個々の成分が、親水性区画と疎水性区画の両方を通過することにより、合成部位から内膜外の最終目的地に輸送されることが必要です。このプロセスを駆動する機械とエネルギー源は、まだ完全には理解されていません。脂質Aコア部分とO抗原リピートユニットは、内膜の細胞質面で合成され、2つの独立した輸送システム、すなわち、O抗原トランスポーターWzx（RfbX）とATP結合カセット（ ABC）脂質Aコア部分を内膜の内側リーフレットから外側リーフレットに反転させるトランスポーターMsbA。次に、O-抗原リピートユニットは、ペリプラズムでWzyポリメラーゼによって重合され、WaaLリガーゼによってリピドAコア部分に連結されます。

LPS輸送機械は、LptA、LptB、LptC、LptD、LptEで構成されています。これは、これらのタンパク質のいずれかが枯渇するとLPSアセンブリ経路がブロックされ、非常に類似した外膜生合成欠陥が生じるという事実によって裏付けられました。さらに、すべての細胞区画におけるこれらの5つのタンパク質の少なくとも1つの位置は、LPSアセンブリ経路が空間内でどのように組織化および秩序化されるかのモデルを示唆しています。

LptCは、内膜から外膜へのリポ多糖（LPS）の転座に必要です。 LptEはLptDと複合体を形成します。LptDは、外膜の外側リーフレットでのLPSのアセンブリに関与し、エンベロープ生合成に不可欠です。