バシリバクチン

Bacillibactinは、 炭疽菌や枯草菌などのバチルス属のメンバーによって分泌されるカテコールベースのシデロフォアです。周囲の環境からの第二鉄（Fe3 +）のキレート化に関与し、その後ABCトランスポーターの使用を介して細菌の細胞質に移行します。

生合成

バシリバクチンの生合成経路は、May et。等グラム陽性の枯草菌 。シデロフォアは、エンテロバクチンと同様に、マルチモジュールの非リボソームペプチドシンテターゼ（NRPS）を介して合成されます。ただし、エンテロバクチンとは異なり、バシリバクチンシンテターゼをコードする遺伝子はすべて1つのオペロンにあります。この遺伝子クラスターはdhbと呼ばれ、2,3-ジヒドロキシ安息香酸（DHB）のカテコール構造と同系であり、酵素のコード化に関与する特定の遺伝子に分類できます。 3つの遺伝子はdhbE、dhbB、およびdhbFであり、DhbE、DhbB、およびDhbFシンテターゼに翻訳されます。特に、DhbFは、エンテロバクチンの単モジュラーEntFシンテターゼとは異なり、二モジュラーNRPSとして特徴付けられました。

バシリバクチンの構造は、マルチモジュラーNRPSによって合成された環状アミノ酸コアに結合した3つの2,3-ジヒドロキシ安息香酸（DHB）グループで構成されています。最終的にバシリバクチンの形成につながるのは、3つのDHB-グリシン-トレオニンユニットの縮合です。 NRPSの最初のステップでは、関連するアミノ酸がアデニル化され、隣接する合成酵素のチオール基に転移されます。 DhbEはDHBに対して選択的であり、DhbF1はグリシンに対して選択的であり、DhbF2はスレオニンに対して選択的です。 DHBはまずDhbEによってアデニル化され、NRPSの2番目のステップでDhbBのチオール基に転移します。関連する化合物がチオール化されると、バシリバクチンの構築が始まります。

DHBがDhbBに転送された後、隣接する合成酵素がDHBとグリシンのDhbF1への縮合を調整します。次に、DHB-Glyユニットは、DhbF2上のスレオニンユニットにさらに凝縮され、DHB-Gly-Thrユニットになります。このプロセスはさらに2回繰り返されます。しかし、3回目の反復の終わりに、最初のスレオニンのヒドロキシル基が分子内でシンセターゼ-エステル結合を攻撃して、バシリバクチンの環状アミノ酸コアを作成します。