オーストラリアのベース
オーストラリアの低音 ( Macquaria novemaculeata )は、オーストラリアの東海岸に沿った沿岸の川や小川で見られる魚の主に淡水(ただし河口産卵)の中小規模の種です。これは、Percichthyidae科およびMacquaria属のメンバーです(一部の研究者は、代わりにPercalates属に入れています)。オーストラリアのバスは、東海岸の河川系に見られる在来魚の群れの重要なメンバーです。それは略奪的な在来魚であり、非常に人気のある釣り種です。この種は、 オーストラリアのバスの名前が人気を博し始めた1960年代まで漁獲されたほとんどの沿岸河川で単にとまり木と呼ばれていました。
分類学
オーストラリアのバス( Macquaria novemaculeata )は、河口の止まり木( Macquaria colonorum )と密接に関連しており、外観が非常に似ています。しかし、河口の止まり木は、河口域または(ときどき)極端に低い淡水域に留まる傾向があります。 2つの種の交雑は全体的にまれですが、オーストラリアの低音域の南端では比較的一般的です。
1970年代、オーストラリアの低音域と河口のスズキは、マレーダーリング盆地の2種類の在来スズキ、ゴールデンパーチ( Macquaria ambigua )およびマッコーリーパーチとともに、オーストラリア産のPercichthyidae属の1つであるMacquaria属に移動しました。 ( Macquaria australasica )。それ以前は、オーストラリアの低音域と河口の止まり木は、 Percalatesという別の属に属していました 。 (一般名Percalatesは、一般名PercaとLatesの複合語であり、オーストラリアのバスはバラマンディ( Lates calcarifer )に関連する古い世界のとまり木であるという初期の誤った分類学的信念から生じました)。
遺伝的MtDNA分析を使用した最近の研究の結果は、オーストラリアの低音域と河口の止まり木は、黄金の止まり木とマッコーリーの止まり木に属していないことを示しており、一部の研究者はPercalatesを復活させ、オーストラリアの低音域と河口の止まり木をPercalates novemaculeataおよびPercalatesと呼んでいます。それぞれコロノラム 。
この研究のかなり驚くべき予想外の発見は、属Percalates(すなわち、オーストラリアの低音と河口パーチ)の推定が残り属Macquaria(黄金の止まり木に比べ属Maccullochella(マーレーコッドや他のタラ種)と遺伝的に近いように思われることで、マッコーリーパーチ)。
Steindachnerは、オーストラリアのベース用に作成した驚くほど曖昧な特定名novemaculeataの背後にある理由を明示的に述べていません。いくつかの可能性があります。 「新規」( novem )および「斑点」( maculeata )のラテン語のレンダリングであり、少年の低音が非常に小さい場合(つまり、6〜7 cm未満)に一時的にマークされる明確な黒い斑点を指します。 「異常な方法で」( nove )と「斑点を付けられた」( maculeata )のラテン語のレンダリングであり、彼が調べた標本が「斑点を付けられた」ことを指します。
「上半身は灰色がかったスチールグレー、下半身は黄金色です。上半身の各スケールの中央には茶色がかった斑点があります。最初の背びれ…えらのカバーのかなり大きなダークスポットはぼやけています…」最も可能性の高い説明は、「9」( novem )と「背骨/針」( aculeata )のラテン語のレンダリングであり、比較的高く鋭い棘の背びれを指し、Steindachnerは通常(常にではない)を示します9つの背骨で構成されています:
「9スパイクの背側」。説明とサイズ
オーストラリアの低音は、横方向に圧縮された適度に深く細長いボディを持っています。彼らは、分岐した尾(「尾」)ひれと角質の肛門と柔らかい背びれを持っています。彼らのとげのある背びれは比較的高く、強く、鋭い。口が中程度で、目が比較的大きく、暗い場所では暗く、明るい場所では赤く見えます。オーストラリアのバスのオペルキュラまたはgカバーは、漁師の指を深く切ることができる非常に鋭い平らな棘を持ちます。
オーストラリアの低音は、透明な砂の小川のメタリックゴールドから、より暗い下地や水へのタンニンの染みのある小川のより一般的な青銅色または青緑色の色まで、色が異なります。
オーストラリアの低音は、全体として、小さなサイズの種です。野生の川魚は、平均で約0.4〜0.5 kg、20〜30 cmです。 1kg以上の川魚は良い標本です。河川の最大サイズは、南の海域で約2.5 kgと55 cm、北の海域で約3.0 kgと60〜65 cmのようです。人工貯水池(繁殖できない場所)に貯蔵されているオーストラリアの低音は、これよりもはるかに大きな平均体重と最大体重に成長します。
範囲
オーストラリアのバスは、ビクトリア州のウィルソン岬から東海岸に沿って東海岸に沿って、クイーンズランド州中央部のバンダバーグ地域の川や小川に至る沿岸の川や小川で見つかります。
オーストラリアの低音はマレーダーリングシステムには見られません。システムは広範囲に渡っていますが、南大洋への可変入口が1つしかないためです。この特徴は、オーストラリアの低音の河口での繁殖習慣や生活の他の側面とは相容れないようですサイクル。
渡り鳥のパターン
オーストラリアのバスは主に淡水河川の種ですが、河口域で繁殖する必要があります。その結果、オーストラリアのバスは沿岸の川の淡水域に半年以上、またはそれより少し長く生息し、河口域は冬に到達し、一般に渡り性が高い。
範囲の中央(NSW)部分のオーストラリアの低音の一般的な移動パターンの一般的な説明は次のとおりです。
- 9月:産卵後、より低い淡水域に再び入る
- 10月〜11月:中部淡水域を通過する動き
- 12月〜2月:交渉可能な淡水上流域への最大浸透
- 3月から4月:産卵の実行を見越して、淡水域をゆっくりと後退
- 5月:河口域への強力な産卵ラン
- 6月〜7月〜8月:河口域での集合と産卵
明らかに、これらの移動の動きのタイミングは、その範囲の北から南まで変化し、その範囲のはるか南の低音は、おそらくより冷たい水温のために、冬ではなく春に動いて動員するように見えます。これらの移動の動きのタイミングは、川の流れ、特にfreshれ、より大きな急流とカスケードを通過可能にする淡水と洪水にも依存しています。
オーストラリアの低音は、12月、1月、2月の数ヶ月間、川の淡水域で最高の高度で見つかります。調査によれば、この非産卵期には、資源配分の目的で性的隔離があります。雄は川の淡水域の下部に生息し、雌は淡水域(中部)まで到達し、淡水域(高地)まで到達します。オーストラリアのバスが上流に移動する距離は、流れと通過できない障壁(歴史的には滝、今日では多くの場合ダム)によってのみ制限されるようです。したがって、歴史的に、オーストラリアの低音の効果的な高度の限界は、一部の河川系では400〜600メートルもの高さでした。たとえば、オーストラリアの低音はもともとスノーウィ川のダルゲティ地域まで移動し、ショールヘイブン川のオアレンクロッシングのはるか上、ワラガンバ川とコックス川のはるか上流まで移動しました。
「RFシーモアさんとL.ホイットフェルドさんもとまり木に出かけ、最初の名前の人はコックス川の谷とブラゴランバレーの頭に沿っていくつかの探索を行いました。シーモア氏はコックスにとまり木が豊富にありましたが、非常に荒いことがわかりました。」釣り。シドニーモーニングヘラルド、1910年10月8日。生息地
暖かい季節の沿岸河川の淡水域では、オーストラリアの低音域は、適度な品質の、適切な土着の植生とインストリームカバー/生息地を備えた、シルト化されていない生息地を必要とします。オーストラリアの低音は一般的に日中隠れます。ただし、使用するカバーの種類についてはかなり柔軟です。沈んだ木材(「スナッグ」)、アンダーカットバンク、巨石、木の下の日陰、水に張り出した茂み、および厚い雑草床がすべてカバーとして使用されます。そのようなカバーは、使用するために深海にある必要はありません。オーストラリアのバスは、水深1メートルの浅い場所でカバーを使用するのがうれしいです。
オーストラリアのバスは、あらゆるサイズの強いスイマーであり、急流や高速の水を簡単に通過できます。ただし、一般的に、エネルギーを節約するために電流に直接座るのを避けます。
夜になると、オーストラリアのバスは遠洋性(「表面近く」)の行動を示し、浅瀬や水面で獲物を積極的に狩ります。
冬に河口の広い範囲で産卵するために集約されると、オーストラリアの低音はカバー指向が少なく、一般的に深い海に座っています。
ダイエット
オーストラリアの低音の食事の一般的な項目は次のとおりです。
- 陸生昆虫、特にセミ
- 水生大型無脊椎動物、特にTrichoptera(caddisfly)幼虫
- 淡水エビと河口エビの形の甲殻類
- 小魚、特にアカガジョン ( Philhypnodon grandiceps )は淡水生息地でよく見られます。
ただし、オーストラリアの低音は猛烈な捕食者であり、(導入された)マウスやネイティブのトカゲやカエルなどの低音プールを泳ぐ小さな生き物は、オーストラリアの大規模な低音に奪われるリスクがあり、定期的に撮影されます。
成長と年齢
理由は明らかではありませんが、オーストラリアの低音の成長は非常に遅いです。オーストラリアの低音は、非常に長生きしているという南東オーストラリアのより大きな在来魚種に存在する傾向を続けています。長寿は、ほとんどの大人が少なくとも1つの例外的な産卵および加入イベントに参加することを保証するサバイバル戦略です。これは、異常に雨の多い「ラニーニャ」年に関連し、1〜20年ごとにのみ発生します。長年にわたり、オーストラリアの野生の低音で記録された最大年齢は22歳でした。しかし、ジェノヴァ川系の野生の低音は、現在47歳で熟成されています。同じ研究では、19歳と29歳の多数の野生の低音が記録されました(2つの別々の強いリクルートに対応)。
再生
他のマッコーリア種と同様に、オーストラリアの低音には性的二形があります。男性は絶対最大サイズが1.0 kg以下である傾向がありますが、女性は定期的に1.0 kgを超え、場合によっては最大サイズ2.5〜3.0 kgに達します。男性は3歳以上で性的成熟に達し、女性は5〜6歳です。
オーストラリアのバスは、一般的に7月または8月の冬に河口に産卵します。オーストラリアのバスが産卵する塩分レベルには不確実性があります。河口は潮の干満によって塩分が毎日変化する動的な生息地であり、干ばつ、洪水、新鮮さ(マイナー、一時的な流量の上昇)の影響も受けます。オーストラリアの野生の低音の塩分は難しい。しかし、最近産卵されたオーストラリアの幼生や幼魚のオーストラリアのバスの河口での捕獲に基づいて、この種は千から8〜12部の塩分範囲で産卵するようです(塩水は約36pptです)。オーストラリアのバス精子は、6 ppt以下で生存能力を持ちませんが、12 pptで最も生存能力が高く、後者がおそらく最も関連性の高い事実です。しかし、オーストラリアの低音が12〜18 pptの塩分で産卵したことが報告されています。この声明は、オーストラリアの野生の低音産卵を観察する漁師の報告とNSW漁業局が収集した未発表データに基づいています。
オーストラリアのバスの人工繁殖は、自然よりもはるかに高い塩分で行われます。
オーストラリアの低音は非常に繁殖力があり、調査された成熟した野生の雌の標本からの440,000個の卵の報告された平均繁殖力(「生殖能力」)と1,400,000個の卵を産む非常に大きな標本。卵は自然産卵塩分に沈没(「沈没」)していると報告されています。この場合、海草などの河口の植生は、ほぼ確実に卵の「捕獲」と保護に重要な役割を果たします。幼虫は2〜3日でhatch化します。オーストラリアの稚魚は、河口域で数ヶ月過ごした後、淡水域に移動します。
オーストラリアのバスは、河口での産卵にもかかわらず、冬期を通じて河川系から河口に降り注ぐ洪水に依存しており、オーストラリアの成虫の移住と産卵を刺激し、オーストラリアの低音の幼虫の強力な生存と加入を促しています。
オーストラリアの低音の成虫と幼虫も、洪水時に冬の産卵中に海に入る可能性があります(後者はおそらく意図せず)。報告されています:
スウォンジー海峡の流入する潮で両種の野外で捕獲された幼虫の存在は、幼虫が海でしばらく過ごしたことを示しています... Macquaria novemaculeataの成虫は、適切な塩分の水に産卵するために下流に河口に移動します。降雨量の少ない年では、産卵場所は雨季よりも上流にあり、河口に隣接する浅い沿岸水域で産卵が発生する可能性があります(Searle、pers。comm。)。成熟した M. novemaculeataの成虫は、雨季には河口の外側で見つけることができます(Williams、1970)。これは、1995年7月にニューカッスル州ニューカッスル沖11〜17 mの水域でのトロール漁船による成人の収集によって検証されています(AMS I.37358-001)。
このような動きは、河川システム間の遺伝的交換をもたらし、オーストラリアの低音株の高度な遺伝的均一性(「同一性」)を維持し、種分化を防ぐのに重要です。ただし、この動きは、異なる河川システムで発生する明確な遺伝的プロファイルと微妙な形態(「体の形」)の違いを防いでいない。これらの発見は、極南の個体群における産卵と移住の季節的タイミングの有意な違いを示す研究とともに、人工繁殖と飼育プロジェクトのために適切な地域のオーストラリアのバス資源を使用することの重要性を強調しています。
保全
ヨーロッパの入植以来、オーストラリアの野生の低音株は深刻に減少しています。
オーストラリアのバスの河口への移動と沿岸河川の淡水上流への移動を妨げるダムとweが、衰退の最も強力な原因です。現在、ほとんどの沿岸河川にはダムとweがあります。通行不能のダムやweによって繁殖のためにオーストラリアのバスが河口に移動することを妨げられた場合、オーストラリアのバスはそのダムやweの上で死んでしまいます。いくつかのダムやweは、オーストラリアのバスを生息地の大部分から除外しています。たとえば、かつてオーストラリアのバスの要塞だったショールヘイブン川のタロウワダムは、以前の生息地の80%以上から野生のオーストラリアのバスを現在除外していると推定されています(2010年初頭に「魚のリフト」がダムに取り付けられました)。ダムとweはまた、成体の低音の効果的な繁殖とオーストラリアの若齢の低音の効果的な加入に必要な洪水イベントを減少または完全に排除します。関連する問題は、オーストラリアの低音の移動を(多くの場合不必要に)ブロックする、設計が不十分な道路の交差点など、沿岸河川の他の無数の構造物です。
衰退のもう1つの強力な原因は、生息地の劣化です。残念ながら、オーストラリアでは歴史的に貧弱な土地管理慣行が標準でした。河岸(川岸)の植生の完全な除去、川岸の踏みつけ、これらの貧しい慣行と集水域の貧しい慣行からの大規模な沈泥は、オーストラリアのバスにとって住むことができないほど深刻に海岸の川を劣化させ、沈めることができます。ニューサウスウェールズ州南部のベガ川は、沿岸河川の非常に有益な例であり、川岸の植生が剥奪され、貧弱な土地管理慣行から粗い花崗岩の砂が堆積しているため、オーストラリアのバスや他のネイティブが完全に生息できなくなりました魚。
成長の遅い魚として、オーストラリアのバスは乱獲に対して脆弱であり、乱獲は過去数十年のオーストラリアのバス資源の減少の原動力となっています。しかし、状況は著しく改善されており、現在では漁師の大多数がオーストラリアのバスでキャッチとリリースを練習しています。
オーストラリアの低音のHat化場の繁殖と飼育は、ダムやweの上に漁業を作るために使用されますが、これらは遺伝的多様性の問題、異なる遺伝系統の低音のスズメダイの使用、およびストッキングへの望ましくない害虫魚種の導入/転座に関する懸念を引き起こしています。ストッキングはまた、深刻な生息地の劣化や集水域の野生種の減少から注意をそらし、そらすことができます。
釣り
オーストラリアの低音の釣りは夏の出来事であり、暖かい季節に彼らが住んでいる川の淡水域で行われます。オーストラリアの低音は、サイズが非常に速くて強力な、優れたスポーツフィッシュであるため、熱心に釣られます。それらの並外れた速度と力は、おそらく、産卵のための彼らの著しい、激しい毎年の移動と、一般に移住性のライフスタイルによるものです。自然の川の生息地にいるオーストラリアの低音は、過小評価されてはいけません。それらは、引っ掛けられたときに最も近い障害物(沈んだ木材)に向かってまっすぐに向かいますが、それらを止めるには、強力なタックルと硬いドラッグ設定が必要です。
前述のように、日中はオーストラリアの低音は一般的に近くまたはカバー内に留まり(例えば、思わぬ障害、張り出した木)、そのようなカバーの近くに投げ込まれた小さなプラグのルアーとハエが使用されます。オーストラリアのバスは、ダイビングミノースタイルのハードボディルアーからゆっくりとジグする柔らかいプラスチックの餌、ポッパーやサーファーウォーカーなどのさまざまな表面ルアーまで、非常に多種多様なルアーを攻撃します。近年、セミを模倣したオオバエを使用したオーストラリアのバスのフライフィッシングは非常に効果的であることが証明されています。夜には、オーストラリアの低音はローミング遠洋フィーダーであり、表面のルアー(水面をぐるぐる回ったり縮れたりする)が使用されます。
オーストラリアの最高のバス釣りのいくつかは、アクセスが難しい沿岸の川と支流です。これらのより離れた場所で釣りをすることは、釣りと風景の両方にとって非常にやりがいがあります。したがって、より遠くの低音の水を釣るのは、通常、固められたバックパッキング漁師、またはカヤックを多数の丸太やその他の障害物に引きずり込むカヤック漁師の領域です。
漁師は、オーストラリアの野生のバスが川の淡水域にいるときでも依然として高度に渡りをしていることを覚えておく必要があります。
オーストラリアのバス漁師は、ほぼ独占的に捕獲と放流を練習しています。これは、オーストラリアの野生のバス資源の保存に必要です。オーストラリアの低音は非常に猛烈にルアーにヒットするため、バーブレスフック(バーブを2本のラジオペンチで平らに押しつぶすことで作成できます)の使用が不可欠であり、その結果、魚に重傷を負わずにバーブフックを外すことはほとんど不可能です。逆に、バーブレスフックを使用すると、オーストラリアの低音は素早く簡単に解放されます。
責任ある漁師は、冬に河口でオーストラリアの野生の低音の釣りを避けるようになりました。 2014年、NSW漁業局は、5月1日から8月31日まで、オーストラリアの低音域および河口の止まり木について、閉鎖期間を延長することを発表しました。
引用
- ^ a b Harris JH(1985a)。オーストラリアの低音、 マッコーリアnovemaculeata (スズキ目:Percichthyidae)のシドニー盆地での食事 。 オーストラリア海洋淡水研究ジャーナル 36: 219–234。
- ^ a b c d Bethune J(1993)。 「ベスーンオンベース」。 Simon&Schuster Australia、ニューサウスウェールズ州イーストローズビル、オーストラリア。 93ページ。
- ^ a b c Lewers D(1995)。 「素晴らしい低音とそれらをキャッチする方法」。オーストラリア、ニューサウスウェールズ州セントレナーズのホーウィッツ。 192ページ。
- ^ Jerry DR、Raadik TA、Cairns SCおよびBaverstock PR(1999)。オーストラリアのバス( Macquaria novemaculeata )と河口のとまり木( M. colonorum )の間の自然な種間交配の証拠。 Marine and Freshwater Research 50: 661–666。
- ^ Burridge CP、Jerry DR、Schwartz TS、Truong K、Gilligan DM、Beheregaray LB(2011)。ハイブリッドゾーンと2つのカタドローム種間の双方向の遺伝子移入:オーストラリアの低音Macquaria novemaculeataと河口止まりMacquaria colonorum 。 Journal of Fish Biology 79: 1214–135。
- ^ a b c d Stoessel DJ、Morrongiello JR、Raadik TA、Lyon J、Fairbrother P(2018)。気候変動は、種の範囲の南緯度にあるオーストラリアのバスマッコーリアノベマクレアタのリクルートメント失敗を促進していますか? 海洋および淡水研究 69: 24–36。
- ^マクドナルドCM(1978)。オーストラリアの淡水および河口の魚類の形態学的および生化学的分類。 オーストラリア海洋海洋淡水学会誌 29: 667-698。
- ^ Jerry DR、Elphinstone MSおよびBaverstock PR(2001)。ミトコンドリア12S rRNA配列データから推測されるオーストラリアのPercichthyidae科のメンバーの系統関係。 分子系統学と進化 18: 335–347。
- ^ハリスJH(1988)。シドニー盆地のオーストラリアの低音、 Macquaria novemaculeata (スズキ目:スズキ目)の人口統計。 オーストラリア海洋海洋淡水学会誌 39: 355–69。
- ^ 「釣り」。シドニー・モーニング・ヘラルド。 1910年10月8日。
- ^ハリスJH(1987年)。シドニー盆地におけるオーストラリアの低音、 Macquaria novemaculeata (スズキ目:スズキ目)の成長。 オーストラリア海洋海洋淡水学会誌 38 :351–361。
- ^ハリスJH(1985b)。シドニー盆地のオーストラリアの低音、 Macquaria novemaculeata (スズキ目:スズキ目)の年齢。 オーストラリアの海洋淡水研究ジャーナル 36: 235–246。
- ^ a b c d e Harris JH(1986)。シドニー盆地でのオーストラリアの低音、 Macquaria novemaculeata (スズキ目:スズキ目)の繁殖 。 オーストラリア海洋淡水研究ジャーナル 37: 209–235。
- ^ a b McDowall RM(ed。)(1996)。オーストラリア南東部の淡水魚。 Reed Books、シドニー。
- ^ Trnski T、Hay ACおよびFielder DS(2005)。河口の止まり木( Macquaria colonorum )とオーストラリアの低音( M. novemaculeata )(スズキ目:スズキ目)の幼虫の発達と、それらの生活史に関するコメント。 Fisheries Bulletin 103: 183–194。
- ^ Chenoweth SFおよびHughes JM(1997)。突発性スズメバチMacquaria novemaculeata ( スズメバチ科)の遺伝的個体群構造。 Journal of Fish Biology 50: 721–733。
- ^ Jerry DR(1998)。その範囲全体からの破滅的なオーストラリアの低音の集団遺伝構造。 Journal of Fish Biology 51: 909–920。
- ^ Jerry DRおよびBaverstock PR(1998)。オーストラリアの低音、 Macquaria novemaculeataの個体群間のミトコンドリアDNA分化のレベルに対する破局的な生活戦略の結果。 分子生態学 7: 1003-1013。
- ^ Jerry DRおよびCairns SC(1998)。地理的に異なる7つの河川排水からの、オーストラリアの突発的な低音の形態変化。 Journal of Fish Biology 52: 829–843。
- ^ 「オーストラリアの低音および河口のとまり木釣規則」。 2015年4月20日にオリジナルからアーカイブ。2015年4月26日検索。
その他の参考資料
- マレンクーパーM(1992)。実験的な垂直スロット魚道でのオーストラリアの稚魚の低音域、 マッコーリアノベマクレアタ (Steindachner)およびバラマンディの幼魚、 Lates calcarifer (Bloch)の遊泳能力。 オーストラリアの海洋淡水研究ジャーナル 43: 823–833。
- Schnierer SB(1982)。ニューサウスウェールズ州北部、リッチモンド川のオーストラリアのバス( M. novemaculeata )(F. Steindachner)の生物学。クイーンズランド大学修士論文。クイーンズランド州ブリスベン。
- Steindachner F.(1866:50)。 Anzeiger der Kaiserlichen Akademie der Wissenschaften、Mathematisch-Naturwissenschaftlichen Classe v。3(no。7); Steindachner Abstractオーストラリア、ニューサウスウェールズ州ポートジャクソン。 Syntypes:(4)NMW 38828(2)。上記の要約で最初に登場し、次にSteindachner(1866:428)、Pl。 2(図1)Steindachner Full Description(ドイツ語)。
外部リンク
- Native Fish Australia —オーストラリアのベースページ。
- フローズ、レイナー、ポーリー、ダニエル編(2005)。 FishBaseの「 Macquaria novemaculeata 」。 2005年10月バージョン。
- 「Macquaria novemaculeata」。統合分類情報システム。 2006年3月11日検索。
- オーストラリアのバスの成長に関する情報が含まれています
- オーストラリアの魚: Macquaria novemaculeata
分類群識別子 |
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