アノストラカ

Anostracaは、クラスBranchiopodaの甲殻類の4つの注文の1つです。そのメンバーは、 妖精のエビとしても知られています。通常、長さは6〜25 mm（0.24〜0.98インチ）です（例外的に最大170 mmまたは6.7インチ）。ほとんどの種には20の体節があり、葉のような葉状体 （遊泳脚）の11ペアを持ち、体には甲羅がありません。彼らは、砂漠のプール、氷に覆われた山の湖、南極のプールなど、世界中の春のプールと高塩湖に住んでいます。彼らは「逆さまに」泳ぎ、水から有機粒子をろ過するか、表面から藻をこすり取ります。それらは多くの鳥や魚にとって重要な食物であり、養殖され、魚の食物として使用するために収穫されます。 8科に300種が広がっています。

説明

妖精のエビの体は細長く、セグメントに分割されます。動物全体の長さは通常6〜25ミリメートル（0.24〜0.98インチ）ですが、1つの種であるBranchinecta gigasは、長さが50 mm（2.0インチ）に達するまで性的に成熟せず、170 mm（6.7インチ）に成長できます。 。外骨格は薄くて柔軟であり、甲羅の兆候はありません。体は、頭、胸部、腹部の3つの異なる部分（tagmata）に分けられます。

頭

頭部は胸部と形態学的に区別されます。突出した茎と2組のアンテナに2つの複眼があります。アンテナの最初のペアは小さく、通常はセグメント化されておらず、独特です。 2番目のペアはメスでは長くて円筒形ですが、オスでは交配中にメスを保持するために拡大され、特殊化されます。いくつかのグループでは、男性は追加の前頭付属器を持っています。

胸部および腹部

最もanostracansの胸郭は、13個のセグメント（PolyartemiaでPolyartemiella 19及び21）を有しています。最後の2つを除くすべては非常によく似ており、一対の二脚性の節足動物（平らな葉のような付属物）があります。最後の2つのセグメントは融合されており、その付属物は繁殖に特化しています。ほとんどのアノストラカンには性別がありますが（ゴノチョリズム）、いくつかは単為生殖によって繁殖します。腹部は、付属肢のない6つのセグメントと、扁平な尾側の2つのラミまたは「ケルコポッド」を支えるテルソンで構成されています。

内部解剖学

頭には2つの消化腺と、それらが空になる小さな葉状の胃があります。これは長腸につながっており、短腸で終わり、肛門はテルソンにあります。アノストラカンの血球は、動物のほとんどの長さを通る長い管状の心臓によって圧送されます。一連のスリットにより、ヘモコールが心臓に流入し、allow動により前方開口部から排出されます。神経系は、体の長さ方向に走る2本の神経索で構成され、ほとんどの体節に2つの神経節と2つの横交連があります。

ガス交換は体表全体で起こると考えられていますが、特に葉状仮足とそれに関連するエラの交換は浸透圧調節の原因である可能性があります。上顎の基部にある2つのコイル状腺は、通常は尿素の形の窒素系廃棄物を排出するために使用されます。しかし、動物の窒素性廃棄物の大部分はアンモニアの形であり、おそらく葉状仮足とえらを通して環境に拡散します。

生態学と行動

アノストラカンは、過塩性湖から溶解物質がほとんどない湖までの内陸水域に生息しています。彼らははかない海域で「最も典型的な甲殻類」です。比較的大きなサイズの妖精エビは、ゆっくりとした移動手段とともに、捕食性の魚や水鳥の簡単な標的になります。これにより、春季のプール、塩湖、高高度または緯度の湖など、捕食者の少ない環境に分布が制限されています。記録された最南端の妖精のエビは南極半島のBranchinecta gainiで 、高度記録はB. brushiによって保持されています。B。brushiはチリのアンデスに5,930メートル（19,460フィート）住んでいます。 Streptocephalusなどの他の属は、世界中の砂漠で発生します。

アノストラカンは、異時性のリズムで葉状仮足（胸付属器）の動きによって優雅に泳ぎます。泳いでいるとき、動物の腹側は通常最上部にあります（しばしば「逆さまに泳ぐ」と呼ばれます）。彼らは泳ぐときに水から無差別に食物をろ過しますが、固体表面から藻類やその他の有機物質を掻き取ります。

妖精エビのライフサイクルのもう1つの重要な側面は、卵（または嚢胞）として成長と代謝が停止する生物学的休眠状態である休眠に入る普遍的な能力です。この特性は、種の分散と有害な環境条件の克服の両方に役立ちます。一旦休眠すると、これらの嚢胞は、干ばつ、霜、高塩分、完全な乾燥、紫外線への暴露、宇宙の真空などの過酷で多様な条件に耐えることができます。また、ソフトボディの大人は淡水系を離れることができないため、妖精のエビが風、捕食者、海流などのさまざまな条件によって促進される新しい生息地に定着する唯一の方法でもあります。一度休眠すると、これらの嚢胞は何世紀にもわたって生存し続ける可能性があり、システムの堆積物の混合は各世代の異なる老化嚢胞のhatch化をもたらします。この近親交配は、遺伝子の流れに抵抗し、表現型の変化を最小限に抑えることにより、選択の速度を遅くし、既存の成功した表現型の安定性を促進します。

アノストラカンは、多くの鳥や魚にとって重要な食料源です。たとえば、北米の大平原のプレーリーポットホール地域で、特に一時的な湿地が豊富な年には、女性のピンテールやマガモに多くの食物を提供します。同様に、 アルテミアは、フラミンゴが見つかる場所であればどこでも、フラミンゴの食事の重要な部分を形成します。

用途

ブラインシュリンプは、水槽や水産養殖の魚やその他の生物の餌として使用されます。彼らの干ばつに強い卵は湖岸から集められ、乾燥して保管および輸送されます。塩水に浸されるとすぐにhatch化します。これは数百万ドルの産業であり、ユタ州のグレートソルトレークとカリフォルニア州のサンフランシスコ湾を中心にしています。大人はモノ湖から集められ、冷凍輸送されます。

化石の記録と進化

妖精のエビは、オルドビス紀時代に主要な枝脚類から分岐したと考えられており、ほぼ同じ時期に淡水と河口の生態系に定着したと考えられています。この変化は、古生代初期の捕食から逃れるための選択圧力の結果であると考えられています。

いくつかの研究は、カンブリア紀後期の妖精エビに似た化石、具体的にはオルステン海洋堆積物からの最古の既知の枝脚類化石Rebachiella kinnekullensisを指します。現代の妖精のエビに似ているように見えますが、この化石はまだほとんどの人が真の妖精のエビというよりも先祖代々の海の枝脚類の外れたメンバーであると考えられています。

この秩序の単系統性は十分に支持されており、科学界はアノストラカが枝脚類から分岐した最初のグループであるというコンセンサスに達しました。

ゴンドワナの断片化中の急速な広がりと植民地化を支持する放射線仮説は、現在の秩序の分布を密接に反映しています。現在、アノストラカは全7大陸で見られます。現存する属のほとんどは、地理的分布が制限されています。かつての超大陸パンゲアの名残に広まっているのは、 アルテミア 、 ブランチ イネ 、およびブランチ イネクタの 3つの属のみで、残りの属は旧ラウラシアのみで見られます。これは、現在アノストラカが占領しているこの超大陸の潜在的な生息地の多くが、生態学的に類似した種に占拠されていないか、適応能力の低い種が生息していることを示唆しています。研究により、アノストラカは急速な植民地化と種分化が可能であることがわかっています。

多様性

Anostracaは、Branchipodaの4つの注文の中で最も多様です。 8科の26属に分類される約300種で構成されています。

• Artemiidae – 1属、9種
• Branchinectidae – 1属、45種
• Branchipodidae – 5属、35種
• ユスリカ科– 9属、81種
• ヨコエビ科– 1属、13種
• Streptocephalidae – 1属、56種
• Tanymastigidae – 2属、8種
• Thamnocephalidae – 6属、62種