2C（サイケデリック）

2C （ 2C- x ）は、ベンゼン環の2位置と5位置にメトキシ基を含むサイケデリックフェネチルアミンのファミリーの一般名です。これらの化合物のほとんどは、4位に親油性置換基も持っているため、通常、より強力でより代謝的に安定した、より長時間作用する化合物が得られます。現在知られている2C化合物のほとんどは、1970年代と1980年代にAlexander Shulginによって最初に合成され、 PiHKAL （ Phenethylamines i Have Known And Loved ）で出版されました。シュルギンは、ベンゼン環とアミノ基の間の2つの炭素原子の頭字語である2Cという用語も作り出しました。

命名法	R3	R4
2C-B	H	Br
2C-Bn	H	CH2C6H5
2C-Bu	H	CH2CH2CH2CH3
2C-C	H	Cl
2C-C-3	Cl	Cl
2C-CN	H	カン
2C-CP	H	C3H5
2C-D	H	CH3
2C-E	H	CH2CH3
2C-EF	H	CH2CH2F
2C-F	H	F
2C-G	CH3	CH3
2C-G-1	CH2
2C-G-2	（CH2）2
2C-G-3	（CH2）3
2C-G-4	（CH2）4
2C-G-5	（CH2）5
2C-G-6	（CH2）6
2C-GN	（CH）4
2C-H	H	H
2C-I	H	私
2C-iP	H	CH（CH3）2
2C-N	H	NO2
2C-NH2	H	NH2
2C-PYR	H	ピロリジン
2C-PIP	H	ピペリジン
2C-O	H	OCH3
2C-O-4	H	OCH（CH3）2
2C-MOM	H	CH2OCH3
2C-P	H	CH2CH2CH3
2C-Ph	H	C6H5
2C-Se	H	Se CH3
2C-T	H	SCH3
2C-T-2	H	SCH2CH3
2C-T-3
2C-T-4	H	SCH（CH3）2
2C-T-5
2C-T-6
2C-T-7	H	S（CH2）2CH3
2C-T-8	H	SCH2CH（CH2）2
2C-T-9
2C-T-10
2C-T-11
2C-T-12
2C-T-13	H	S（CH2）2OCH3
2C-T-14
2C-T-15	H	SCH（CH2）2
2C-T-16	H	SCH2CH = CH2
2C-T-17	H	SCH（CH3）CH2CH3
2C-T-18
2C-T-19	H	SCH2CH2CH2CH3
2C-T-21	H	S（CH2）2F
2C-T-21.5
2C-T-22
2C-T-23
2C-T-24
2C-T-25
2C-T-27
2C-T-28
2C-T-30
2C-T-31
2C-T-32
2C-T-33
2C-DFM：770	H	CHF2
2C-TFM	H	CF3
2C-TFE	H	CH2CF3
2C-YN	H	≡
2C-V	H	CH = CH2
2C-AL	H	CH2CH = CH2

合法性

カナダ

2016年10月12日の時点で、置換フェネチルアミンの2C- xファミリーはカナダの規制物質（スケジュールIII）です。

医学

2C（サイケデリック）

合法性

カナダ